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Budget:
0
Vote:
5. 7 sur 10
counter:
47 vote
Sortie en:
2010-05-17
info: Année Bissextile un film du genre Drame/Comédie/, sortie en 2010-05-17 réalisé par "N/A"
avec une durée de " Minutes ". ce projet est sortie aux Mexico avec la participation de plusieurs acteurs et réalisateur Mónica del Carmen et Armando Hernández et José Juan Meraz et Gustavo Sánchez Parra. tag:
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Quality: 3D
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Etude ALYATEC à STRASBOURG
Essai pharmaceutique - Etude mise en ligne le 15/02/2022
Caractéristiques recherchées:
Homme/Femme
Entre 12 et 99 ans
Les participants présentent une rhinite allergique en présence d'un chat (nez qui coule, éternuements, nez bouché, démangeaisons nasales) malgré la prise de leur(s) médicament(s) antiallergique(s). De plus, il doivent vivre avec au moins un chat à leur domicile. Etude réalisée entre le 15/02/2022 et le 31/08/2023
Localisation: STRASBOURG (67)
Description:
15 visites sont nécessaires pour participer à cette étude clinique. 9 sont à réaliser au centre d'essais cliniques ALYATEC à Strasbourg (de 1h à 4h) et 6 sont effectuées par téléphone. Les dates de visites sont flexibles. La période de participation est d'environ un an et demi. Essais cliniques strasbourg centre. La dose du médicament à l'étude vous sera administrée par injections sous-cutanées (SC). Vous recevrez en tout 5 doses du médicament à l'étude, à raison d'une dose administrée environ toutes les 12 semaines lors de votre visite au centre de l'étude.
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Etude BENEFIT 2020-05
N° Eudract: 2020-004602-59
Etude de phase III, en ouvert, randomisée, de l'association Isatuximab, Lénalidomide et Dexaméthasone avec ou sans Bortézomib chez les sujets âgés de 65 à 79 ans présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à l'autogreffe et non fragiles
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Le projet doit être adressé au médecin coordonnateur ou au médecin délégué qui se charge de le présenter au Comité Technique du CIC dont l'accord, garant de la qualité méthodologique et scientifique du projet, est le préalable indispensable à sa réalisation. Lorsqu'il collabore avec le CIC, l'investigateur s'engage à adhérer à la charte d'utilisation du CIC. Vous êtes volontaire pour participer à un essai clinique La recherche biomédicale et son cadre réglementaire Conformément au Code de la Santé Publique, un essai clinique ne peut être mis en place qu'après avis favorable d'un comité d'éthique (CPP – Comité de Protection des Personnes) et de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Les personnes se prêtant à la recherche doivent avoir été informées des contraintes et des risques liés à l'essai, et donnent par écrit leur consentement. Essais cliniques strasbourg map. Lors de la visite, nous prendrons le temps de répondre à toutes vos questions. Bien entendu, vous serez libre à tout moment de changer d'avis et de retirer votre consentement.