un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6; · si vous êtes allergique à l? arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja. EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L? AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d? utiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml. Ne pas utiliser ce médicament si le contenu de l? ampoule est devenu trouble ou présente deux phases de séparation. Vous devez informer votre médecin si vous (ou un membre de votre famille) êtes atteint d? un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase car un risque d? hémolyse (destruction des globules rouges) existe avec la vitamine K1. NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L? AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Autres médicaments et VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
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utiliser les ampoules de Vitamine K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0, 2 ml NOURRISSONS solution buvable et injectable. Voie injectable: Toute éventuelle administration intraveineuse doit être réalisée par votre médecin et/ou votre infirmier/ère. Fréquence d'administration Selon la prescription médicale. Durée du traitement Selon la prescription médicale. Si vous avez pris plus de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable que vous n? auriez dû En cas de surdosage, contacter immédiatement votre médecin. Si vous oubliez de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable Sans objet. Si vous arrêtez de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable Sans objet. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Par voie intra-musculaire: risque d? hématome (bleu) ou de troubles hémorragiques; exceptionnellement, épaississement de la peau au point d?
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Hypoprothrombinémies: induites par les anticoagulants oraux (antivitamines K); induites lors d'une intoxication par les raticides; autres hypoprothrombinémies d'origine médicamenteuse, lorsqu'il est établi qu'elles résultent d'une interférence avec le métabolisme de la vitamine K1 (par exemple: céphalosporines contenant un radical MMT). Solution buvable et injectable à 2 mg/0, 2 ml: Voie orale ou injectable (IV ou IM) suivant les indications: Prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né: Pour les nouveau-nés sans risque particulier: 2 mg per os à la naissance ou tout de suite après, puis une deuxième dose de 2 mg per os administrée entre le 2e et le 7e jour. En cas d'allaitement maternel exclusif ou « quasi exclusif » (la teneur en vitamine K du lait maternel étant insuffisante par rapport aux apports recommandés): en complément des recommandations précédemment citées pour les nouveau-nés sans risque particulier, 2 mg per os par semaine, jusqu'à la fin de la période d'allaitement exclusif.
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À l'hôpital, l'aiguille fait peur… aux parents. À tel point qu'aux États-Unis, une tendance alarmante se dessine: de plus en plus de parents refusent à leur progéniture une simple injection de vitamine K, un soin dispensé aux nouveau-nés de façon systématique depuis 1961 pour compléter les manques de l'organisme. Derrière ce refus, l'ombre du mouvement anti-vaccination et des conséquences sur la santé de l'enfant. Dans un article publié dans Mother Jones, le journaliste Chris Mooney rappelle que le phénomène a d'abord attiré l'attention médiatique après l'admission de sept bébés pour des hémorragies liées à une carence en vitamine K (anticoagulant). Tous dans le même hôpital de Nashville au Tennessee et sur une période de huit mois seulement. Une série de cas suffisamment inhabituelle pour que les médecins de l'établissement suspectent l'absence d'injection de vitamine K à la naissance. Dans son Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) du 15 novembre dernier, le Centers for Disease Control and Prevention (CDC) avance quelques chiffres.
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En cas de persistance d'un INR suprathérapeutique, les attitudes précédemment décrites restent valables et doivent être reconduites. En cas de surdosage aux antivitamines K avec hémorragie grave: suspendre le traitement par antivitamine K. Administrer 10 mg de vitamine K1 par voie orale ou IV lente (perfusion lente continue d'une heure), en association à un CCP (concentrés de complexes prothrombiniques), quel que soit l'INR de départ. L'administration de vitamine K1 peut être répétée toutes les 12 heures. La voie IV lente doit être préférée à la voie IM, sauf en cas de contre-indication à la voie IV. Introduite au niveau de la tubulure, la vitamine K1 peut être administrée avec des perfusions de chlorure de sodium 0, 9% ou de glucose 5%. solution buv et inj à 2 mg/0, 2 ml nourrisson: p ampoule Phytoménadione (DCI) 2 mg Solution buv et inj à 10 mg/1 ml: p ampoule Phytoménadione (DCI) 10 mg Excipients (communs): acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25%, hydroxyde de sodium, eau ppi.
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Solution buvable et injectable à 2 mg/0, 2 ml: Voie IM: risque d'hématome ou de trouble hémorragique; exceptionnellement, épaississement de la peau au point d'injection. Voie IV: possibilité de réaction allergique. Solution buvable et injectable à 10 mg/1 ml: Voie IM: risque d'hématome en cas de syndrome hémorragique lié en particulier aux antivitamines K. Exceptionnellement, une réaction à type de sclérodermie localisée a été signalée. Voie IV: risque faible de réaction anaphylactique. Déclaration des effets indésirables suspectés: La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet:.
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NOTICE
La solution buvable Hydrosol Polyvitamine est un médicament utilisé dans la prévention ou le traitement des troubles liés à un régime alimentaire déséquilibré ou carencé. Il se compose d'un complexe de vitamines: A, D, E, B1, B6, B2, B5, PP, et C.
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Matériel: Coton
Utilisation: jouet, lit, oreiller, coussin, décoration
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Classification: Tour de lit
Type de motif: Cartoon
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