La SLA et la SEP sont des maladies qui affectent le cerveau et la moelle épinière. Cependant, il est essentiel de faire la distinction entre les deux, car cela aidera à traiter l'une ou l'autre maladie. La sclérose latérale amyotrophique est officiellement connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique. Les dommages causés par la SEP sont le résultat du système immunitaire de l'organisme qui endommage la colonne vertébrale, ce qui entraîne une paralysie. Cette maladie est aussi appelée maladie auto-immune. Sla et sep accounts. Le système immunitaire du patient attaque les tissus normaux de la colonne vertébrale, provoquant une dégénérescence des muscles et entraînant une perte de mouvement et d'équilibre. Pendant ce temps, la SLA est causée par la lente défaillance des cellules nerveuses appelées neurones moteurs. Ces neurones sont les cellules qui contrôlent le mouvement des différentes parties du corps. La SLA est aussi appelée maladie de Lou Gehrig'ss. Il existe également des différences dans les symptômes des deux maladies, en particulier au stade initial.
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Comme pour la SEP, il n'y a pas de remède pour la SLA. Les traitements veulent ralentir les symptômes et prévenir certaines complications. Selon la Mayo Clinic, le Riluzole (ou Rilutek) est le seul médicament approuvé par la FDA pour traiter la SLA. Chez certains, il semble ralentir la progression de la maladie. Cependant, il y a d'autres médicaments qui peuvent aider à gérer d'autres symptômes comme la constipation, la fatigue ou la douleur. Différence entre la SLA et la SEP (avec tableau) - Société - 2022. La physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie peuvent aussi aider à gérer et à compenser certains effets de la SLA. Lorsque la respiration devient difficile, vous pouvez obtenir des dispositifs d'aide. Un soutien psychologique est également important pour aider à gérer les émotions. Traduction: Irene Schillings
Source: Healthline
Sla Et Ses Applications
SEP progressive primaire (PPMS)
La fonction neurologique commence à dépérir dès le début de la maladie. La progression varie et s'atténue parfois. Il y a seulement des rémissions mineures. SEP progressive rémittente MS (PRMS)
La progression de la maladie est stable dés le début. Elle inclut des attaques ou des rechutes, mais sans rémission. Ce niveau n'est pas aussi commun que les trois autres. La SEP est rarement invalidante ou mortelle. Selon le National Institute of Neurological Disorders and Stroke, toutes les personnes atteintes de SLA deviennent à terme incapables de marcher, de se tenir debout ou de se déplacer sans aide. Y-a-t-il un rapport entre la SEP et la SLA ? - Association pour la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique. Ils peuvent également développer de grandes difficultés à avaler et à mâcher. L'issue de la SLA est fatale. La SLA commence généralement dans les mains, les pieds, ou les bras et les jambes. Elle se propage ensuite à d'autres parties du corps. Elle n'affecte pas le potentiel intellectuel ou les sens. Les étapes ultérieures peuvent toutefois inclure une forme de démence.
Sla Et Ses Îles
La SLA ne provoque pas non plus d'incontinence. Traitements
Les traitements qui sont actuellement approuvés par la FDA (US Food and Drug Administration) pour la SEP ne sont efficaces que pour ceux qui souffrent de sa forme récurrente. Beaucoup de recherches et d'efforts ont pourtant été consacrés à trouver des traitements pour les formes progressives de la maladie. Les chercheurs s'efforcent également de trouver un remède. Différences entre la SLA et la SEP - SLA News Today | Image & Innovation. Pour la SEP, les soins pour la qualité de vie se concentrent principalement sur la réduction du stress. Le stress chronique semble aggraver les symptômes neurologiques et augmenter le nombre de lésions cérébrales. Les soins de qualité de vie incluent aussi la pleine conscience. La pleine conscience réduit le stress et induit de meilleures façons de faire face aux situations stressantes. Les attaques ou les rechutes de SEP pouvant se produire sans signes avant-coureurs, il est important d'être prêt à adapter ses activités à comment on se sent ce jour là. Cependant, il peut être utile de rester aussi actif que possible et de continuer à se socialiser.
Dans la sclérose en plaques, 85% des patients présentent des conditions caractérisées par l'apparition périodique de poussées et de rémissions (sclérose en plaques récurrente). Cependant, ces flambées touchent tous les types de patients dont les symptômes apparaissent pendant 24 à 72 heures puis disparaissent. Plusieurs fois, ils disparaissent même complètement, ce qui n'empêche pas que l'état de ces patients se détériore à chaque crise. Sla et sep conversion. Les 15% restants des patients ont une apparition plus lente et progressive de la maladie ( forme primaire progressive). En revanche, la SLA progresse toujours progressivement, bien que le taux de détérioration puisse varier d'un patient à l'autre. Comment la population est-elle touchée par la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique? La SEP affecte davantage les jeunes femmes âgées de 20 à 40 ans et, dans sa forme primaire progressive, elle affecte davantage les hommes de 50 à 60 ans. En revanche, la SLA touche les personnes âgées de 40 à 70 ans, affectant le sexe masculin dans un rapport de 3 pour 1.
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