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Effectifs de l'entreprise
Non renseigné
Kompass ID? FRA07HVL5
Présentation - SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI
La compagnie SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI, est localisée au 101 AV JEAN JAURES à Vandoeuvre-les-nancy (54500) dans le département de Meurthe-et-Moselle. Cette société est une société à responsabilité limitée (SARL) fondée en 2020 ayant comme SIRET le numéro 892129065 00025, recensée sous le naf:
► Activité des médecins généralistes. Dr Régis Traversari, Chirurgien orthopédiste et traumatologue. La société SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI est dirigée par Régis Traversari (Gérant)
Localisation - SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI
M. Régis Traversari
Gérant
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Chiffres clés - SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI
Activités - SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI
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Que serait ce site sans mon chirurgien? Rien! C'est grâce à lui que je peux aujourd'hui partager mon expérience et que je peux enfin me chausser sans me poser mille questions, je me dois donc de vous donner les coordonnées de ce magicien. Pour commencer, je vous donne le lien du site de mon papa de pieds à qui je dois un GRAND MERCI pour sa patience, son beau travail et d'avoir réussi à me rassurer. Ses coordonnées:
Docteur Traversari Régis,
61 Bis Avenue de la Libération,
54520 Laxou (proche de Nancy, en Lorraine)
Téléphone: 03 83 28 83 05
Petit rappel:
Docteur Traversari opère en chirurgie percutanée connu aussi sous le nom de mini-invasive et il pratique des dépassements d'honoraires. Blog docteur traversari france. Dans les questions fréquentes, vous trouverez les coordonnées d'autres chirurgiens orthopédistes. Si vous avez un chirurgien un à conseiller, vous pouvez m'envoyer ses coordonnées et les photos de votre opération à l'adresse
Blog Docteur Traversari France
Informations sur l'entreprise SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI
Performance financière
Infogreffe met à disposition sur son site l'expertise de deux partenaires spécialistes de l'analyse financière d'entreprises. Chaque partenaire vous permet d'accéder à des indicateurs-clés qui vous donnent une idée de la santé financière d'une entreprise et vous aident à gérer vos risques financiers. SELARL DU DOCTEUR TRAVERSARI (LAXOU) Contentieux - 892129065. Pour une entreprise donnée, ils fournissent la notation et le niveau de risque ayant pu être calculés sur un exercice disponible. Cela en fonction des données des comptes annuels déposés par l'entreprise et des critères de calcul de chacun. Selon le rapport choisi, des données du bilan et du compte de résultat retraitées par les partenaires viennent compléter la notation. Performance financiere
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Médecin accrédité -
Mis en ligne le
08 nov. 2016
Date d'accréditation
23 septembre 2021
Spécialité ou activité
Chirurgie orthopédique et traumatologie, chirurgien orthopédiste
Etablissement(s) d'exercice
1. CLINIQUE SAINT ANDRE, 54501, Vandoeuvre Les Nancy
Cocorico! Mappy est conçu et fabriqué en France ★★
- Utiliser le vocabulaire à bon escient: le vocabulaire associé à chaque étape de la formation. - Appréhender les étapes du projet de certification
Marquage CE des dispositifs médicaux:
- Zoom sur la règlementation européenne des dispositifs médicaux: RDM (UE) 2017/745,
- Savoir classer son dispositif médical,
- Établir le dossier technique,
- La procédure de marquage. La gestion des risques pour les dispositifs médicaux selon la norme ISO 14971 v. Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (Toulouse 31) CDI France-Midi-Pyrénées Réglementaire - Juridique - Brevet | Offre d'emploi industrie pharmaceutique. 2019:
- Positionner la norme ISO 14971 dans le RDM 2017/745,
- La structure de la norme ISO 14971,
- La gestion des risques,
- Positionner le processus dans la vie du DM. Conditions d'accès Il est recommandé pour suivre la formation et passer la certification d'avoir:
un diplôme et/ou une expérience professionnelle d'au moins un an dans le domaine de la réglementation ou des systèmes de gestion de la qualité en rapport avec les dispositifs médicaux;
Certification: plus d'information sur les prérequis de certification sur certification À l'issue de la formation Attestation d'acquis ou de compétences;Attestation de suivi de présence Rythme temps plein
Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux En Milieu
Gestion et suivi de la qualité règlementaire
Conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés (Recherche & Développement, Production, Qualité, Marketing, Ventes etc. ); Veille réglementaire et scientifique nationale et internationale (ANSM, EMA etc. ); Organisation et planification des affaires réglementaires; Rédaction des procédures inhérentes à l'activité réglementaire; Gestion et alimentation des bases de données réglementaires internes et externes; Archivages des dossiers d'AMM et des informations réglementaires.
TYPE DE CONTRAT & Statut
Prestation de service/ Consultant
Date de prise de poste
Vos disponibilités (Dès que possible)
En partenariat avec Invis'art et plus particulièrement notre responsable qualité, votre mission sera d'amener le dispositif médical en cours de développement jusqu'à la certification CE.