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Avant ce terme l'administration ponctuelle d'iode n'a pas d'impact sur son fonctionnement. Au-delà de 10-12 semaines d'aménorrhée Les données chez des femmes enceintes ayant reçu un produit de contraste iodé hydrosoluble au-delà de 10-12 semaines d'aménorrhée sont nombreuses (environ 500) et aucun effet sur la fonction thyroïdienne des nouveau-nés n'est retenu à ce jour. EN PRATIQUE
Découverte d'une grossesse après utilisation d'un produit de contraste iodé hydrosoluble Rassurer la patiente quel que soit le terme d'exposition au produit de contraste. Produit de contraste et allaitement exclusif. Dans les conditions usuelles d'utilisation (administration unique, fonction rénale maternelle normale…), une surveillance de la thyroïde fœtale et néonatale n'est pas nécessaire. Utiliser un produit de contraste iodé hydrosoluble en cours de grossesse L'utilisation d'un produit de contraste iodé hydrosoluble est possible, quel que soit le terme de la grossesse et la voie d'administration. Allaitement Le passage dans le lait n'a été étudié que pour le iohexol (Omnipaque®) et le iodixanol (Visipaque®), et sur un petit effectif.
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Attention N'interrompez jamais brutalement le traitement prescrit. Espacez progressivement les prises. Un avis médical est toujours préférable. Des précautions sont nécessaires en cas d' insuffisance hépatique et chez la personne âgée. Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l' hypoglycémie ( palpitations et accélération du cœur essentiellement). Complications et effets indésirables des produits de contraste en imagerie par résonance magnétique - EM consulte. Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l' adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit, si possible, être suspendu avec l'accord de votre médecin. En cas d'opération chirurgicale programmée, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce médicament. Sportif: ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. Interactions du médicament TRANDATE avec d'autres substances Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant de l'amiodarone.
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Mise à jour: Mardi 22 mars 2022 Famille du médicament: Bêtabloquant Ce médicament est un générique de TENORMINE Dans quel cas le médicament ATÉNOLOL MYLAN est-il prescrit? Ce médicament appartient à la famille des bêtabloquants. Ceux-ci agissent en bloquant l'action de l' adrénaline (et d'autres hormones apparentées) sur de nombreux organes, notamment sur le cœur, les vaisseaux et plus faiblement sur les bronches. Il est utilisé dans le traitement de l' hypertension artérielle et de certains troubles du rythme cardiaque. Les comprimés à 100 mg sont également utilisés dans: la prévention des crises d' angine de poitrine, le traitement initial de l' infarctus du myocarde. Données de sécurité des produits de contraste iodés et gadolinés durant la grossesse et l’allaitement - RESEAU FRANCAIS DES CENTRES REGIONAUX DE PHARMACOVIGILANCE. Présentations du médicament ATÉNOLOL MYLAN ATÉNOLOL MYLAN 50 mg: comprimé sécable (blanc); boîte de 30 Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65% - Prix: 2, 80 €. ATÉNOLOL MYLAN 50 mg: comprimé sécable (blanc); boîte de 90 Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65% - Prix: 7, 44 €. ATÉNOLOL MYLAN 100 mg: comprimé sécable (blanc); boîte de 30 Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65% - Prix: 4, 60 €.
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Les auteurs expliquent que cet arrêt de 24h est une recommandation préventive en raison du manque de données concernant le risque d'ingestion des PCG par les nouveau-nés et de ses conséquences sur le risque d'accumulation cérébrale des PCG décrit chez l'adulte. Le CRAT recommande une
suspension de 3 à 4h après l'injection (4). Même si le risque semble faible pour l'enfant allaité, une suspension de l'allaitement peut être proposée par précaution car les données sont encore peu nombreuses. Références bibliographiques:
1 Radiology 2009; 251 (2): 517-524,
2 Magn Reson Imaging Clin N Am 2017 Nov;25(4):787-797. doi: 10. Produit de contraste et allaitement long. 1016/,
3 Gynécologie obstétrique et fertilité2016; 44: 685-689,
4 consulté le 12 février 2018
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Un article paru dans VIGINEWS n°1, le bulletin commun des Centres Régionaux de Pharmacovigilance d'Angers et de Nantes
Lazarus et al (1) ont montré que le taux de réalisation d'imagerie médicale chez une femme enceinte avait augmenté de 107% en une décennie aux États-Unis en raison de traumatisme ou de suspicion d'embolie pulmonaire. Dans ce contexte, une équipe américaine, Puac et al (2) a publié en novembre 2017 une synthèse des recommandations européennes et américaines concernant, entre autres, l'utilisation des produits de contrastes iodés et gadolinés en période de grossesse ou d'allaitement. Produit de contraste et allaitement en. PRODUITS DE CONTRASTE IODÉS (PCI)
a- PCI ET GROSSESSE
Les PCI traversent la barrière placentaire, sont excrétés via les urines dans le liquide amniotique et sont déglutis par le foetus. Aucun
effet tératogène ou mutagène n'a été rapporté dans les études réalisées chez l'Animal ou chez l'Homme. Pour 2 sociétés savantes American
College of Obstetricians and Gynecologists et European Society of Radiology), l'utilisation des PCI (notamment ceux à faible osmolarité) est possible, à n'importe quel moment de la grossesse, si et seulement si l'examen peut apporter une aide au diagnostic et donc améliorer la prise en charge de la mère et/ou du foetus.