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Tuile en verre transparente
Tuile de verre Romane Monier (carton 8)
Ref. CMM103
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Description du produit
Distriartisan vous présente la Tuile en verre Romane de la marque Monier! Découvrez les tuiles en verre Romane, tuiles traditionnelles du Sud qui favoriseront l'entrée de lumière naturelle dans la pièce de votre choix. Pionière des tuiles mécaniques galbées fabriquées en France, cette gamme de tuiles est très simple à mettre en œuvre grâce à son double emboîtement et son double recouvrement. Associées à des tuiles en terre cuite parfaitement adaptées, les tuiles en verre Romane permettent également de réaliser des avancées sur toiture (vérandas, pergolas, appentis).
Tuile En Verre Romane Bohringer
Accueil / Couverture / Tuiles / Tuiles de verre / Tuile en verre double romane Description Avis (0) Description: Tuile en verre double romane Marque: MONIER Univers: Composant de toiture CARACTÉRISTIQUES Matériau: verre Modèle: GRAND MOULE FAIBLE RELIEF Types: TUILLE EN VERRE ASPECT ET COLORIS Coloris: TRANSPARENT APPLICATION Destination: Couverture DIMENSIONS PRODUIT Longueur (cm): 42 Largeur (cm): 33 SPÉCIFICITÉS PRODUIT Produit dangereux: Non INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES tarif Public conseille: 23, 06 PALETTE Poids palette (kg): 1108, 8 Nombre d'unités par palette: 252
Tuile En Verre Romanée
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Référence: 24698962
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Description et caractéristiques produit
Tuile destinée à la réalisation d'une anslucide, elle permet de faire pénétrer la lumière sous la couverture. 42 pièces/ Palette. Matière: Verre - Plexiglass
Modèle: Double Romane
Type de produit: Tuiles
Référence produit nationale Gedimat: 24698962
Documents
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Tuile en verre DOUBLE ROMANE - paquet de 6 pièces - DR555
Tuile En Verre Roman Policier
Les tuiles transparentes offrent une solution économique et facile à mettre en œuvre afin de recupèrer la lumière naturelle à l'intérieur de l'habitation en combles perdus et en débors de toit. Caractéristiques principales Véritables sources de lumière Coefficient moyen de transmission lumineuse supérieur à 86% Produit accredité par les Bâtiments de France Faciles à mettre en oeuvre Où trouver ce produit? Retrouvez ici le distributeur le plus proche de chez vous. Trouver un distributeur
Tuile En Verre Romane
Caractéristiques techniques:
- Longueur: ≈ 43 cm
- Largeur: ≈ 27, 5 cm
- Poids unitaire: 4, 2 kg
- Nombre de tuiles/m²: ≈ 13, 5
- Grande résistance au vieillissement, aux U. V, aux intempéries et au gel
- Mise en œuvre: pose à joints droits de gauche à droite
- Norme produit: NF EN 1304
- Norme d'application: NF P 31-202 [DTU 40. 21]
Référence
3561340037585
Référence Fabricant
RE00283
Marque
Monier
Délai de livraison
Sous 15 jours
Garantie en années
30 ans
Conditionnement
8 pièces
4. 6 /5
Calculé à partir de 18 avis client(s)
Trier l'affichage des avis:
Bruno C.
publié le 03/11/2021
suite à une commande du 05/10/2021
Produit conforme à mes attentes, je recommande! Cet avis vous a-t-il été utile? Oui
0
Non
Sylvain B.
publié le 19/02/2021
suite à une commande du 19/01/2021
Conforme à l'attendu mais conditionnement trop précaire. Jean François G.
publié le 22/01/2021
suite à une commande du 17/12/2020
Colis reçu en très bon état. Bon rapport/qualité prix
Patrice G.
publié le 30/12/2020
suite à une commande du 04/12/2020
Conforme
Client anonyme
publié le 03/07/2020
suite à une commande du 01/06/2020
Produit second choix avec de nombreux défauts, non mentionnés dans la fiche produit.
TUI-069
Tuile romane en verre
Description
Détails du produit
Tuile romane en verre, ancienne de récupération - 45x28cm, hauteur 5cm - compatible avec les tuiles romanes. Mention sous la tuile: Brevet 951082 LITEL 350
Les prix s'entendent TTC au départ magasin, hors frais de livraison, hors frais de douane et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires éventuels liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix affichés sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays et des taux de change. Le prix mentionné n'inclut pas les taxes étrangères et frais de douane éventuels pour les ventes hors-UE et outre-mer. Il appartient au client de s'informer auprès de la réglementation locale concernant les frais à acquitter à la réception de sa commande. Les éléments anciens de récupérations sont vendus en l'état. Mention sous la tuile: Brevet 951082 LITEL 350
Il lui manquait toutefois un système unifié au niveau mondial, pour assurer le suivi des noms et des modèles de dispositifs ainsi que d'autres informations relatives aux produits. Udi dispositifs médicaux iatrogènes. Aux États-Unis, la FDA (Food and Drug Administration) a entrepris la création d'un système de suivi des dispositifs standardisé, avec deux objectifs: permettre la détection précoce des problèmes liés aux dispositifs ainsi que les rappels de produits, mais également aider les fabricants dans leurs activités de surveillance post-commercialisation. Afin d'attribuer les codes UDI, la FDA a fait accréditer des intervenants tels que: GS1, une organisation mondiale de création de codes-barres qui opère dans de nombreuses industries, le Health Industry Business Communications Council (HIBCC), l'organisme principal d'étiquetage dans le secteur de la santé, et l'ICCBBA qui crée des standards exclusivement pour les produits médicaux d'origine humaine. La FDA gère également la Global Unique Device Identification Database (GUDID), base de données mondiale d'identification unique des dispositifs, créée pour servir de lieu de stockage unique des attributs d'identification des dispositifs (device identification ou DI) au sein d'un même système.
Udi Dispositifs Médicaux En Milieu
Méthodes et techniques pédagogiques
Cette formation alterne les présentations Powerpoint permettant d'exposer les notions importantes, et des échanges avec la prise en compte de vos spécificités (quand cela est possible). Un quiz est proposé pour faciliter l'ancrage des connaissances et des règles de manière ludique. Moyens techniques et support de formation
Un ordinateur muni d'une webcam et des écouteurs avec microphones*, l'accès à Internet (Wifi dans les locaux de GS1 France), projecteur ou écran vidéo. Le support d'animation de la formation est délivré au stagiaire. Traçabilité sanitaire des DMI (UDI - EUDAMED) - OMéDIT Bretagne. * pour la formation à distance uniquement
Modalités d'évaluation
En amont de la formation, une évaluation diagnostique est réalisée (un formulaire est envoyé par email) pour bien comprendre vos besoins. La formatrice peut ainsi adapter son discours et sa méthode pédagogique. Une évaluation formative des connaissances acquises, sous forme d'un quiz, est réalisée en fin de formation. Elle vous permet d'évaluer l'atteinte de vos objectifs.
Udi Dispositifs Médicaux Français
MARQUAGE UDI SUR LES DISPOSITIFS MEDICAUX
Le secteur médical doit répondre à de nombreux critères d'hygiène, de qualité et de sureté. Garantes de la sécurité des patients, ces nombreuses contraintes sont de plus en plus encadrées par des normes, indispensables à la mise en place de processus de traçabilité efficaces. En 2013, la FDA (Food and Drug Administration) a mis en place le marquage UDI (Unique Device Identifcation) qui a pour but d'identifier tous les dispositifs médicaux, de leur fabrication à leur utilisation par le client final. Cette norme est devenue indispensable pour l'exportation des composants chirurgicaux aux Etats-Unis. Il est à noter que l'Union Européenne possède également depuis peu sa propre norme par le biais du marquage MDR (Medical Device Regulation). Udi dispositifs médicaux et de santé. Le marquage UDI se compose de deux identifiants uniques:
Une partie identifiable par une machine ou une caméra: code-barres ou code Datamatrix
Une partie lisible à l'œil nu, composée d'un marquage alphanumérique
Les éléments à marquer sont aussi diversifiés que les métiers qui composent le secteur médical.
Udi Dispositifs Médicaux Iatrogènes
Les États membres encouragent les professionnels de la santé à enregistrer et conserver, de préférence par des moyens électroniques, l'IUD des dispositifs qu'on leur a fournis, et peuvent exiger qu'ils le fassent. » Article 18 – paragraphe 2 «Les États membres exigent des établissements de santé qu'ils mettent à la disposition des patients chez lesquels le dispositif a été implant é les informations jointes au dispositif par le fabricant (durée de vie, précaution en terme d'imagerie…), par tout moyen permettant un accès rapide aux dites informations, ainsi que la carte d'implant, sur laquelle est mentionnée leur identité, la date d'implantation ainsi que le nom, la qualité et l'identifiant du professionnel qui leur a posé l'implant.
Après s'être enregistré en tant qu'acteur économique, l'assembleur devra enregistrer ses systèmes et nécessaires dans Eudamed.