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Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets foetoxiques. L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée. Interactions médicamenteuses et autres:
`Ne pas associer glucocorticoïdes et vaccination. Associations nécessitant des précautions d'emploi:
- anti-épileptiques (augmentation du catabolisme de la prednisolone);
- anticoagulants et héparines (aggravation du risque hémorragique);
- insuline, sulfamides hypoglycémiants (élévation de la glycémie);
- toutes les substances interférant avec les enzymes hépatiques sont susceptibles de modifier la courbe de métabolisme de la prednisolone. L'utilisation simultanée avec des substances telles que le phénobarbital ou la rifampicine doit donc être médicalement surveillée. Stomorgyl chien prix 2020. Associations susceptibles d'altérer l'efficacité de la prednisolone:
- la prise simultanée d'anti-acides peut conduire à une diminution de l'absorption digestive de la prednisolone entraînant une diminution de son efficacité.
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(Code: vetoANT033AA)
antibiotique en comprimé pour chien et chat
médicament vétérinaire vendu exclusivement en pharmacie ou chez un vétérinaire
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Action immunodépressive: les propriétés immunodépressives de la prednisolone s'expriment à dose plus importante tant sur les macrophages (ralentissement de la phagocytose, diminution de l'afflux vers les foyers inflammatoires) que sur les neutrophiles et les lymphocytes. L'administration de prednisolone entraîne une diminution de la production d'anticorps et une inhibition de plusieurs facteurs du complément. Action antiallergique: Comme tous les corticoïdes, la prednisolone inhibe la libération de l'histamine par les mastocytes. La prednisolone est active dans toutes les manifestations d'allergie en complément du traitement spécifique. Caractéristiques pharmacocinétiques:
Après administration orale la prednisolone est rapidement et presque totalement résorbée dans le tube digestif (80%). STOMORGYL® PA - Médicament - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr. Elle se lie fortement (90%) et réversiblement aux protéines plasmatiques. Elle diffuse dans tous les tissus et liquides organiques, elle franchit la barrière placentaire et passe en petite quantité dans le lait maternel.
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5. Caractéristiques pharmacocinétiques Après administration par voie orale, les concentrations plasmatiques de spiramycine atteignent leur maximum entre 2 et 4 heures suivant l'administration (C max = 2, 29 UI/mL après administration répétée) et les concentrations salivaires entre 4 et 8 heures. Les concentrations salivaires sont approximativement 3 fois supérieures aux concentrations plasmatiques (C max = 2, 86 UI/mL après administration répétée). M.C.I Santé animale | Laboratoire pharmaceutique vétérinaire au Maroc – STOMORGYL. Les concentrations plasmatiques maximum pour le métronidazole sont atteintes 1 heure après l'administration dans la salive et sont du même ordre de grandeur que les concentrations plasmatiques (C max = 7, 07 µg/mL après administration répétée). Le volume de distribution (V d) est de 7, 84 L/kg pour la spiramycine et de 0, 7 L/kg pour le métronidazole. La demi-vie plasmatique terminale (t 1/2) est de 8, 10 heures pour la spiramycine et de 5, 69 heures pour le métronidazole respectivement. La clairance plasmatique est de 0, 823 L/h/kg pour la spiramycine et de 0, 081 L/h/kg pour le métronidazole.