Identification
Description
Numéro UN: UN1603
Formule moléculaire brute: C 4 H 7 BrO 2
Principaux synonymes
Noms français:
ACETIC ACID, BROMO-, ETHYL ESTER
Bromacétate d'éthyle
BROMOACETATE D'ETHYLE
BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER
BROMOACETIC ACID, ETHYL ESTER
Bromoacétate d'éthyle
ETHOXYCARBONYLMETHYL BROMIDE
ETHYL ALPHA-BROMOACETATE
ETHYL BROMACETATE
Ethyl bromoacetate
ETHYL MONOBROMOACETATE
ETHYLE, BROMOACETATE D'
Noms anglais:
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de produits organiques
Références
▲1. Canada. Ministère des transports, Règlement sur le transport des marchandises dangereuses. Ottawa: Éditions du gouvernement du Canada. (2014). [ RJ-410222]
La cote entre [] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
Acétate D Éthyle Fds Level
Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer
Acétate d'éthyle
Formule brute C 4 H 8 O 2 Masse moléculaire (M) 88, 11 g/mol Densité (D) 0, 9003 g/cm³ Point d'ébullition 77, 1 °C Point d'éclair -4 °C Point de fusion -83, 6 °C ADR 3 II WGK 1 Nr. CAS[141-78-6] EG-Nr. 205-500-4 UN-Nr. 1173
Pour la chromatographie et la spectroscopie.
Acétate D Éthyle Fdn.Fr
Synthèse [ modifier | modifier le code]
L'acétate d'éthyle est synthétisé par la réaction d' estérification de Fischer entre l' acide acétique et l' éthanol. Un acide, tel l' acide sulfurique, catalyse la réaction. CH 3 CH 2 OH + CH 3 COOH → CH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2 O.
Étant donné que cette réaction est réversible et engendre un équilibre chimique, le rendement est faible à moins que l'eau soit éliminée. En laboratoire, l'acétate d'éthyle peut être séparé de l'eau en utilisant un appareil de Dean Stark. Commerce [ modifier | modifier le code]
En 2014, la France est nette importatrice d'acétate d'éthyle, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 900 € [ 18]. Notes et références [ modifier | modifier le code]
↑ a b c et d « Acétate d'éthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50.
Acétate D Éthyle Fds 2
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L' acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée. C'est un ester utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle [réf. nécessaire]. Propriétés chimiques [ modifier | modifier le code]
Généralités [ modifier | modifier le code]
L'acétate d'éthyle est un solvant de polarité moyenne, peu toxique [ 17] et non hygroscopique, qui possède une grande volatilité. C'est un accepteur faible en raison de liaisons hydrogène. Il peut dissoudre jusqu'à 3% d'eau et possède une solubilité dans l'eau de 8% à température normale. Cette solubilité augmente avec la température. Il est instable au contact de bases et d'acides forts en présence desquels il est hydrolysé en acide acétique et éthanol. Il est rarement utilisé comme solvant pour une réaction chimique en raison de sa réactivité avec les bases et les acides. Tautomérie [ modifier | modifier le code]
Comme tous les composés comportant un carbonyle, l'acétate d'éthyle présente une mobilité du proton (H +) situé sur le carbone voisin du carbonyle, mais celle-ci est bien plus faible que dans le cas des aldéhydes ou des cétones.
Acétate D Éthyle Fds Test
ROTISOLV ® ≥99, 8%, UV/IR Grade
Exemples de répercussions: sont inflammables; les liquides forment des mélanges explosifs avec l'air; produisent des gaz inflammables avec de l'eau ou s'enflamment spontanément. Sécurité: maintenir éloigné de toute flamme et de toute source de chaleur; fermer les récipients hermétiquement; entreposer dans un endroit résistant au feu. Exemples de répercussions: provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité: comme ci-dessus; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié. Danger
H225-H319-H336-EUH066 i
liquide et vapeurs très inflammables, provoque une sévère irritation des yeux, peut provoquer somnolence ou vertiges
P210 P243 P305+P351+P338 i
tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer, prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Acétate D Éthyle Fds Result
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Synonymes
2-(2-Methyl-1, 3-dioxolan-2-yl)acetic Acid Ethyl Ester
Documents:
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25G
€17. 00
1
≥20
100G
€45. 00
10
500G
€145. 00
3
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En remontant la ligne, vous aurez la chance de capturer des gardons, rotengles, goujons… Si la pêche est bonne, peut-être que vous pourrez aussi attraper des brochets, black-bass, sandres… Il est à noter que le lac de Geignes est également favorable à la pêche nocturne. En effet, la nuit est le moment idéal pour piéger les carpes seulement avec des appâts végétaux. De quoi rendre ce type d'activité plus intéressant! Pourquoi choisir le Koukano pour un séjour en camping en bord de lac? Le domaine Koukano**** vous accueille dans un vaste espace boisé de 22 hectares pour des vacances haut de gamme dans le Tarn en mobil-home, au sein d'un chalet tout équipé ou un séjour de charme dans une tente lodge. Ce camping bord de lac Tarn possède également de nombreux emplacements à la disposition des fervents du camping traditionnel en bord de lac. Vous n'aurez aucun mal à trouver un terrain qui correspond à la taille de votre tente ou caravane sur une parcelle à ciel ouvert, ombragée, herbeuse. Non loin de votre locatif, vous accéderez à divers espaces de jeux ainsi qu'à un parc aquatique afin de pimenter votre séjour.
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9. 4km
+248m
-526m
3h25
1 er jour de balade autour du Hohneck, route des névés et descente au Lac du Schiessrothried. 11. 48km
+587m
-651m
4h55
Au départ du Lac de Blanchemer, l'itinéraire emprunte le GR ® 531, vous fait passer par le Rainkopf (alt. 1305 m), pour redescendre vers la Tourbière de Machais, le Col de Bramont, l'Étang de Sèchemer afin de rejoindre le Chalet de Rouge Mousse. 26. 67km
+941m
-746m
10h20
Très difficile
Départ à Le Valtin - 88 - Vosges
Très belle randonnée, où l'on passera par des points remarquables: les rochers de la Martinswand, le sommet du Hohneck, le sommet du Kastelberg et le Grand Ballon (avec la "Boule" au sommet). 8. 18km
+634m
-355m
4h10
Départ à Metzeral - 68 - Haut-Rhin
Depuis le Schiessrothried, tour du Petit Hohneck, grotte de Dagobert, Frankenthal et Col de Falimont. 16. 62km
+368m
-793m
3h
Départ à Stosswihr - 68 - Haut-Rhin
Cet itinéraire constitue la deuxième partie de la 7ème étape d'une itinérance de 7 jours sur le versant alsacien des Vosges.
Lac De Geignes Golf
755 km Lac de l'Orme Blanc: 12. 256 km Lac du Laragou: 14. 206 km Lac de Cambiac Sainte Marie: 14. 293 km Lac Galdou: 15. 381 km Plan d'eau de Ludolac: 16. 169 km Plan d'eau de la Nouvelle: 17. 377 km
Magasins d'articles de pêche les plus proches Benne Frédéric: 8. 071 km Ami Vert: 8. 902 km Décathlon St Orens de Gameville: 24. 269 km Le Pecheur Pêche. Chasse. : 24. 662 km Le Petit Pêcheur: 25. 077 km Décathlon Escalquens: 25. 424 km Liberty Pêche Labège: 25. 821 km Desportes Arnaud: 26. 378 km Liberty Pêche Toulouse: 26. 428 km Mac Pêche 81: 29. 304 km
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