• alcool + chlorure de thionyle (SOCl2) ( dérivé chloré + dioxyde de soufre. ] Règle de Zaitsev: conduit à obtenir l'alcène le + substitué donc autour de double liaison il faut le - de H possible. H ne prend pas bcp de place donc - substitué. Déshydratation est catalysée par un acide FORT car comme il y a perte d'1 molécule d'eau alors il y a un gp partant. Cours de première année de médecine : la chimie organique. S'il y a gp partant alors l'alcool est protoné avec un acide FORT (pour céder un facilement). Hydratation = régiosélective car l'eau ou l'alcool s'additionne sur le + stable. Le mécanisme de l'hydratation d'un alcène est identique à celui des additions d'hydracides. ]
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Ils peuvent intervenir dans des réactions d'estérification et jouer le rôle d'acide/base. Les réactions avec un chlorure d'acide = rapides + irréversibles donc totales. ] Comme représentation de « chaise ». - Flèche double pointe = mésomérie = déplacement d'e- pas de réaction chim donc mol reste la même. Cours de chimie organique 1ere année medicine impact factor. - Flèche courbe = déplacement de 2 TJS du (–) vers le (d'une liaison covalente, doublet libre, charge - Flèche en hameçon rarement utilisée)= déplacement d'1 seul e-. Nucléophilie = composé à forte densité électronique qui cède un à des composés pauvres en car aime les charges + et riche en comme doublets non liants = alcools, alcoolates, amines, enols, alcènes. ] Toute la réactivité des amines est liée à la nucléophilie du doublet libre sur N (qui peut réagir avec un électrophile). Un N peut être hybridé sp3, sp2 ou sp. Les amines sont plus Nu- que les alcools. Lors de réaction entre amine et cétone: pH doit être égal à 4, 5 pour qu'elle soit optimale. • anhydride d'acide + amine secondaire ( amide + acide carboxylique: AnDn.
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Chapitre 3: Effets électroniques. Les mécanismes sont expliqués comme dans les autres livres, mais à nouveau, les illustrations et la grande utilisation des couleurs font la différence: c'est très compréhensible. Chapitre 4: Réaction chimique: On y retrouve la même qualité pédagogique. Exemple: les rupture homolytiques et hétérolytiques, la création de liaison sont très bien expliqués. Différents types de raisonnement permettent d'aborder ce sujet sous différents angles. J'aime beaucoup cet effort pour rendre compréhensible des mécanismes assez complexes. Chapitre 5: Introduction aux fonctions monovalentes
Chapitre 6: Dérivés halogénés: Ce chapitre m'a beaucoup plu. En soi, les réactions nucléophiles et électrophones sont passionnantes, et leur exposition en est humoristique. (PDF) NOTIONS ESSENTIELLES DE CHIMIE GÉNÉRALE & CHIMIE ORGANIQUE (1re - Éd. 2019). Ce chapitre se réfère beaucoup à la médecine. Par exemple, les agents anesthésiants utilisés. Chapitre 7: Les alcools: Idem. En plus d'expliquer le cours, l'auteur fait référence à la structure de la morphine, de la codéine, de l'adrénaline.
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