Les deux premiers projets de plateformes de séquençage très haut débit sont sur les rails. Un pas important dans la mise en œuvre de ce plan national qui promeut sur 10 ans l'accès au diagnostic génétique en France. Yves Lévy président d'Aviesan, l'Alliance en charge du déploiement du plan France Médecine Génomique 2025, se félicite d'entrer, moins d'un an après sa présentation, dans une phase déjà très concrète d'avancement. Plan france médecine génomique 2025 coronavirus. Les deux premiers projets de plateformes de séquençage très haut débit sont sur les rail s. Yves Lévy président d'Aviesan, l'Alliance en charge du déploiement du plan France Médecine Génomique 2025, se félicite d'entrer, moins d'un an après sa présentation, dans une phase déjà très concrète d'avancement. La sélection d'un jury international
Sélectionné par un jury international, deux projets ont été retenus parmi 10 qui impliquaient l'ensemble des CHU français. Il s'agit du projet SeqOIA en Ile-de-France porté par le groupement de coopération sanitaire regroupant l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, l'Institut Curie, et l'Institut Gustave Roussy, et du projet AURAGEN en région Auvergne-Rhône Alpes porté par le Groupement de coopération sanitaire (GCS) regroupant les 4 CHU de la région (les Hospices civils de Lyon et les CHU de Grenoble, de Saint-Etienne et de Clermont-Ferrand), les deux centres de lutte contre le cancer régionaux et l'Institut de cancérologie de la Loire.
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Pour élaborer ce Plan, l'Alliance Aviesan a réuni une année durant des représentants institutionnels et des compétences transversales des domaines de la recherche, de la santé, et de l'industrie, les agences de recherche et sanitaires, les administrations centrales des ministères, les industriels représentés par l'Ariis, la CNAM et l'HAS, le CGI, l'École d'économie de Toulouse. S'il répond à un enjeu de santé publique en termes diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques, le Plan France Médecine Génomique 2025 ambitionne également de faire émerger une filière médicale et industrielle nationale en médecine génomique et d'exporter ce savoir-faire.
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Les pré-indications DéfiScience
En 2020, 6 nouvelles préindications ont été sélectionnées pour les pathologies relevant de DéfiScience. Pour chacune de ces préindications, l'accès au diagnostic génomique est organisé et régulé au cours de réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP).
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Lettre du Premier ministre au président d'Aviesan
Annexe 2. Méthodologie
Annexe 3. Liste des participants et acteurs auditionnés
Annexe 4. Lettres de soutien d'acteurs institutionnels et d'associations au projet
Annexe 5. Nouveaux métiers et compétences requises
Annexe 6. Projets pilotes de validation du parcours de soins
Annexe 7. Programmation synthétique 2016-2020
Annexe 8. Plan France Médecine Génomique 2025 - Filfoie: tout savoir sur les maladies rares du foie, recherche, enseignement. Éléments d'analyse médico-économique (École d'économie de Toulouse)
Annexe 9. Vers la création d'une fi lière industrielle en médecine génomique
Annexe 10. État des lieux en France: recherche et applications cliniques
Annexe 11. Activités du CRefIX
Annexe 12. Aspects éthiques et réglementaires associés au parcours de soins
Type de document: Rapport officiel
Pagination: 170 pages
Édité par: Premier ministre
Collection:
164000385
Derniers rapports publics
Société - Population
Mission prospective sur l'illettrisme
Auteur(s):
Renaud Ferreira de Oliveira
-
Catherine Mottet
Pascal-Raphaël Ambrogi
Thierry Lepaon
Sophie Tardy
Inspection générale de l'Éducation, du Sport et de la Recherche
Date de remise:
18 mai 2022
Le séquençage haut débit est une nouvelle méthode de séquençage permettant d'analyser simultanément l'ensemble des gènes ciblés et d'identifier les mutations, responsables des maladies, éventuellement présentes. Plan france médecine génomique 2025 au. Ces 4 projets sont:
Le programme MULTIPLI dédié au cancer,
Le projet DEFIDIAG pour les maladies rares et plus particulièrement la déficience intellectuelle,
Le projet GLUCOGEN dédié aux maladies fréquentes et plus particulièrement les diabètes atypiques, exemple de maladie commune,
Le projet POPGEN concerne la population générale pour connaître la fréquence de mutation des gènes dans la population. Il permettra d'établir la base de données de référence nécessaire pour mieux connaitre l'information génétique de la population française. En savoir plus:
Détails
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