Le dépistage prénatal non invasif, ou DPNI, est inscrit depuis le 27 décembre dernier à la liste des actes remboursés par l'Assurance maladie. Il est donc désormais pris en charge à 100%. Jusque-là, seules les femmes suivies dans les hôpitaux publics pouvaient en bénéficier gratuitement. Ce test de dépistage permet d' analyser l'ADN fœtal circulant par une simple prise de sang maternel. Car dès les premières semaines de grossesse, de l'ADN du foetus est présent en faible quantité dans le sang de sa mère. De quoi permettre d'analyser en détail le génome du futur bébé, et de s'assurer qu'il ne souffre pas d' une anomalie génétique, telle que la trisomie 21. Jusqu'alors, le dépistage de la trisomie 21 était réalisé en plusieurs étapes, par une échographie, un dépistage sanguin moins performant, et l'analyse du génome du foetus via une amniocentèse, procédure invasive non sans risques. Avec le dépistage prénatal non invasif, le recours à l'amniocentèse est réduit, et uniquement préconisé lorsque le test ADN révèle une anomalie.
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Le Service de Génétique Humaine du CHU de Liège est accrédité depuis juin 2016 pour réaliser le test prénatal non invasif (NIPT). Ce test permet de dépister le syndrome de Down (trisomie 21) chez le fœtus par examen de l'ADN fœtal circulant dans le sang de la femme enceinte. --- Depuis le 1er juillet 2017, l'honoraire du test NIPT ( 260 euros) est remboursé pour les bénéficiaires de l'Institut National d'Assurance Maladie Invalidité belge (INAMI) sous les conditions suivantes reprises au point 1. 3 Remboursement. Sommaire
1. Le NIPT côté pratique
1. 1. Patientes concernées 1. 2. Contre-indications 1. 3. Remboursement 1. 4. Marche à suivre 1. 1 Vous avez un formulaire de demande et de consentement complété avec votre gynécologue 1. 2 Vous n'êtes pas en possession d'un formulaire de demande et de consentement complété
2. Le NIPT côté technique
2. Qu'est-ce que la trisomie 21 ou le syndrome de Down? 2. Le NIPT est un dépistage par prise de sang de la maman 2. Le NIPT n'est pas risqué pour le bébé 2.
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Posted By on 13 octobre 2011 |
Le test de paternité prénatal – Les différentes options
Il existe deux procédures de test de paternité prénatal invasif mais une nouvelle méthode de test de paternité prénatal non invasif est désormais également disponible. Le test ADN prénatal consiste à analyser l'ADN d'un bébé avant sa naissance. Le but d'une telle analyse est en général ou bien le dépistage de maladies héréditaires ou bien l'identification du père biologique du bébé. En ce qui concerne les maladies, l'analyse ADN est en mesure d'établir la probabilité d'une maladie génétique telle que le syndrome Down ou le syndrome Turner chez le bébé. Dans le cas d'un doute concernant l'identité du père biologique du bébé, la comparaison du profil ADN du bébé avec celui du père présumé et de la mère permet de confirmer ou d'infirmer l'existence d'un lien biologique entre le père présumé et le bébé. Tout cela est possible grâce à l'information génétique contenue dans l'ADN et à la technologie et compétence avancées dans le domaine de la génétique.
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Le séquençage haut débit est un test de dépistage de la trisomie 21 et non un test diagnostic: le caryotype fœtal reste actuellement le seul test diagnostic. La technique est « presque » aussi fiable pour les trisomies 13 et 18 avec une sensibilité de 93, 33% et une spécificité de 99, 54% pour la trisomie 13 et une sensibilité de 98, 1% et une spécificité de 99, 92% pour la trisomie 18.
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Le DPNI est aujourd'hui devenu du fait de son innocuité et de ses excellentes performances, un test de dépistage indispensable pour la prise en charge des patientes enceintes à risque de trisomie 21, 13 et 18. Les indications sont actuellement limitées, mais on peut espérer que dans un avenir proche, toutes les femmes enceintes qui le désirent puissent en bénéficier. Signataires
Florence Amblard 1, Véronique Satre 1, Radu Harbuz 1, Françoise Devillard 1, Amandine Chatagnon 2, Julien Fauré 2, 3, Charles Coutton 1
1 Laboratoire de Génétique Chromosomique, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble-Alpes
Tél: 04 76 76 54 82
2 Plateforme de Biologie Moléculaire, Institut de Biologie et Pathologie, CHU Grenoble-Alpes
Tél: 04 76 76 55 73
3 Laboratoire de Biochimie Génétique et Moléculaire, Institut de Biologie et Pathologie, CHU Grenoble-Alpes
Tél: 04 76 76 55 73
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Le risque d'avoir un enfant atteint de trisomie 21 augmente avec l'âge de la mère, surtout après 36 ans. 2. Le NIPT est un dépistage par prise de sang de la maman
De l'ADN du foetus circule librement dans le sang de la maman. Une prise de sang peut être faite chez la maman à partir de la 11ième semaine de grossesse. Le test NIPT détermine si une copie surnuméraire du chromosome 21, ou d'un autre chromosome, est présente chez le foetus. Le test NIPT réalisé au sein du CHU de Liège est accrédité. Le test NIPT réalisé au sein du CHU de Liège est un test pangénomique, c'est-à-dire qui s'intéresse à tout le génome, contrairement à certains tests qui ne ciblent que les chromosomes 13, 18 et 21. 2. Le NIPT n'est pas risqué pour le bébé
Le NIPT est un dépistage non invasif. Il n'y a pas de risque pour le bébé. Le test se fait sur base d'une prise de sang effectuée chez la maman. 2. 4 Le NIPT est fiable
Le test NIPT est très fiable. Sa sensibilité est de plus de 99, 9%. Ceci signifie que sur 1000 fœtus atteints de trisomie 21, le test NIPT en détecte au moins 999.
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D'autres questions? Pour toutes questions relatives au test NIPT, vous pouvez contacter l'équipe de cytogénétique constitutionnelle du National Center of Genetics
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C'est outil est idéal pour tous types de surface d'herbe à tondre. Il propose une qualité de finition aussi propre qu'une tondeuse dans l'herbe standard et accepte également la jeune repousse.