Identification
Description
Numéro UN: UN1603
Formule moléculaire brute: C 4 H 7 BrO 2
Principaux synonymes
Noms français:
ACETIC ACID, BROMO-, ETHYL ESTER
Bromacétate d'éthyle
BROMOACETATE D'ETHYLE
BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER
BROMOACETIC ACID, ETHYL ESTER
Bromoacétate d'éthyle
ETHOXYCARBONYLMETHYL BROMIDE
ETHYL ALPHA-BROMOACETATE
ETHYL BROMACETATE
Ethyl bromoacetate
ETHYL MONOBROMOACETATE
ETHYLE, BROMOACETATE D'
Noms anglais:
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de produits organiques
Références
▲1. Canada. Ministère des transports, Règlement sur le transport des marchandises dangereuses. Ottawa: Éditions du gouvernement du Canada. (2014). [ RJ-410222]
La cote entre [] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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L' acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée. C'est un ester utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle [réf. nécessaire]. Propriétés chimiques [ modifier | modifier le code]
Généralités [ modifier | modifier le code]
L'acétate d'éthyle est un solvant de polarité moyenne, peu toxique [ 17] et non hygroscopique, qui possède une grande volatilité. C'est un accepteur faible en raison de liaisons hydrogène. Il peut dissoudre jusqu'à 3% d'eau et possède une solubilité dans l'eau de 8% à température normale. Cette solubilité augmente avec la température. Il est instable au contact de bases et d'acides forts en présence desquels il est hydrolysé en acide acétique et éthanol. Il est rarement utilisé comme solvant pour une réaction chimique en raison de sa réactivité avec les bases et les acides. Tautomérie [ modifier | modifier le code]
Comme tous les composés comportant un carbonyle, l'acétate d'éthyle présente une mobilité du proton (H +) situé sur le carbone voisin du carbonyle, mais celle-ci est bien plus faible que dans le cas des aldéhydes ou des cétones.
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Aussi la forme énolique est-elle indétectable. Cependant, en présence d'une base très forte comme l'ion éthanolate, l'énolate ( base conjuguée de l'énol) existe à l'équilibre et donne lieu à la condensation de Claisen:
2 CH 3 -CO-O-C 2 H 5 → CH 3 -CO-CH 2 -CO-O-C 2 H 5 + C 2 H 5 -OH. Le composé obtenu est l' acétoacétate d'éthyle. Saponification [ modifier | modifier le code]
La réaction de saponification de l'acétate d'éthyle est une réaction dont la vitesse suit une loi du deuxième ordre:
CH 3 COOC 2 H 5 + NaOH → CH 3 COONa + C 2 H 5 OH. L'addition d'un des constituants engendre un déplacement d'équilibre dans le sens qui correspond à la disparition de ce constituant ( loi de Le Chatelier). Ainsi, l'utilisation d'une solution concentrée de soude NaOH permet une hydrolyse complète de l'acétate d'éthyle. Aigreur des vins [ modifier | modifier le code]
L'acétate d'éthyle est présent dans le vin. La piqûre acétique ne doit pas être attribuée à l' acide acétique mais à la présence d'un excès d'acétate d'éthyle.
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Numéro CAS: 141-78-6
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Fiche complète
PMSD
SIMDUT
Résumé
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SIMDUT (Acétate d'éthyle)
Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail
Classification selon le SIMDUT 2015 - Note au lecteur
Mise à jour: 2015-03-02
Liquides inflammables - Catégorie 2 1
Point d'éclair = -4, 0 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) et point d'ébullition = 77, 1 °C
Danger
Liquide et vapeurs très inflammables (H225)
Divulgation des ingrédients
Références
▲1. National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 14th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2010). [ RR-334001]
La cote entre [] provient de la banque Information SST du Centre de documentation de la CNESST.
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ROTISOLV ® ≥99, 8%, UV/IR Grade
Exemples de répercussions: sont inflammables; les liquides forment des mélanges explosifs avec l'air; produisent des gaz inflammables avec de l'eau ou s'enflamment spontanément. Sécurité: maintenir éloigné de toute flamme et de toute source de chaleur; fermer les récipients hermétiquement; entreposer dans un endroit résistant au feu. Exemples de répercussions: provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité: comme ci-dessus; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié. Danger
H225-H319-H336-EUH066 i
liquide et vapeurs très inflammables, provoque une sévère irritation des yeux, peut provoquer somnolence ou vertiges
P210 P243 P305+P351+P338 i
tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer, prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
50, n o 2, 2005, p. 727-731 ( DOI 10. 1021/je050001c). ↑ (en) Claudio A. Faúndez et José O. Valderrama, « Activity Coefficient Models to Describe Vapor-Liquid Equilibrium in Ternary Hydro-Alcoholic Solutions », Chinese Journal of Chemical Engineering, vol. 17, n o 2, avril 2009, p. 259-267 ( DOI 10. 1016/S1004-9541(08)60203-7). ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 ( ISBN 0-88415-857-8). ↑ (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83 e éd., 2664 p. ( ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205. ↑ Numéro index 607-022-00-5 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ « Ethyl acetate », sur (consulté le 14 novembre 2009). ↑ Document de l'INRS, 2011. ↑ « Indicateur des échanges import/export », sur Direction générale des douanes.
épreuve de mise en situation professionnelle épreuve sur dossier L'épreuve de mise en situation professionnelle varie selon l'option choisie. Dans les deux cas, cette épreuve se compose d'un exposé puis d'un entretien avec le jury, le tout sur une durée d'une heure pour 2h30 de préparation. Cet oral est de coefficient 2. L'épreuve sur dossier dure aussi une heure avec 2h30 de préparation et est aussi de coefficient 2. Comme son nom l'indique, cette épreuve prend appui sur un dossier fourni par le jury et dans lequel on peut retrouver différents exercices et documents. Le candidat doit à partir de ce dossier engager une réflexion pédagogique afin de résoudre la problématique. Annales de mathématiques du troisième concours du Capes Annales maths épreuve écrite troisième concours Capes Le troisième concours du Capes pour les personnes ayant plus de 5 ans d'expérience professionnelle ne comporte qu'une seule épreuve de maths. Académie de Paris - Concours pour enseigner - Programme - CAPES interne. Or cette épreuve est la même que la première épreuve du concours externe du Capes jusque 2014, puis la même que la seconde épreuve du Capes externe.
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Nous vous invitons donc à remonter un peu plus haut sur la page pour trouver les annales du troisième concours du Capes. Annales maths troisième concours Capes oraux L'oral du troisième concours de mathématiques du Capes est le même que le second oral du Capes externe, soit l'épreuve sur dossier. Cette épreuve est donc aussi de coefficient 1 et dure une heure pour 2h30 de préparations. De même, le jury fournit un dossier sur lequel le candidat devra amener une réflexion. Annales de mathématiques du Capes interne Annales épreuve écrite maths Capes interne Il n'y a pas réellement d'épreuve écrite pour le Capes interne de mathématiques puisque le candidat doit rendre un dossier. En effet, l'épreuve de reconnaissance des acquis de l'expérience professionnelle de son vrai nom est de coefficient 1 et consiste à envoyer un dossier composé de deux parties. Concours enseignants - Étudiant - Catalogue des formations CNED 2022-2023 Construisez votre réussite. Dans la première partie, le candidat décrit son parcours professionnel dans le domaine de l'enseignement sur au maximum deux pages. Pour la deuxième partie, le candidat se concentre sur une réalisation pédagogique qui l'a marqué particulièrement et doit l'analyser sur 6 pages maximum.
Juin
04
By Eric Cassagne in Concours enseignants, Informations institutionnelles
Les préparations au Capes interne et à l'Agrégation interne de SES sont reconduites pour l'année scolaire 2018-2019 dans l'académie de Bordeaux. Veuillez prendre contact avec Eric Duclos () pour le Capes interne et avec Emmanuelle Caley () pour l'agrégation interne.