Exposition Ce composé agit de manière délétère sur divers organes considérés comme cibles; tels que le système nerveux central, les poumons, le cœur, le foie et l'oreille. Il peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires. Il est capable de produire des irritations cutanées et des dermatites allergiques, causées par l'action dégraissante du solvant. Il provoque également une irritation des yeux lorsqu'il entre en contact avec les yeux. L'ingestion d'éther de pétrole peut être mortelle et l'ingestion de 10 ml est considérée comme suffisante pour causer la mort. Éther de pétrole - scienceamusante.net. L'aspiration pulmonaire d'éther ingéré provoque des lésions pulmonaires et peut même provoquer une pneumonie. L'action de l'éther de pétrole sur le système nerveux central se manifeste par des maux de tête, des vertiges, de la fatigue, etc. L'éther de pétrole provoque des lésions rénales, qui se manifestent par l'excrétion urinaire d'albumine, ainsi qu'une hématurie et une augmentation de la présence d'enzymes hépatiques dans le plasma.
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H332: Nocif par inhalation. H315: Provoque une irritation cutanée. H340: Peut induire des anomalies génétiques. H350: Peut provoquer le cancer. H336: Peut provoquer somnolence ou vertiges. H412: Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. 3 Utilisation
Il n'est généralement pas utilisé en tant que réactif, vu le faible intérêt des alcanes en chimie organique fine et vu que sa composition est très variable. L'éther de pétrole est utilisé en chromatographie en phase liquide ou sur couche mince (CCM) et comme solvant d'extraction car c'est un mélange apolaire. Fiable formule chimique l'éther de pétrole pour les vêtements - Alibaba.com. 4 Où s'en procurer? Auprès des vendeurs de matériel et produits spécialisés. Droguerie, magasin de bricolage, supermarché: utilisé comme combustible de chauffage, comme dégraissant, solvant et détachant de corps gras. 5 Références
INRS, Fiche toxicologique n°96
Différences Entre L'éther De Pétrole Et L'éther Diéthylique 💫 Portail Multimédia Scientifique Et Populaire. 2022
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Différences chimiques Propriétés physiques Toxicologie Les limites d'exposition Les noms similaires de l'éther de pétrole et de l'éther diéthylique sont une source fréquente de confusion dans les laboratoires et autres endroits qui utilisent des produits chimiques. Malgré la désignation commune «éther», ce sont deux produits chimiques très différents. Cela vaut la peine de comprendre la différence entre les deux car, à part les deux solvants chimiques, ils ont peu en commun et ne peuvent pas être interchangés. Différences chimiques L'éther diéthylique est un produit chimique organique de formule CH3CH2OCH2CH3. C'est vraiment un éther, dans le langage de la nomenclature organique, puisqu'il a un atome d'oxygène avec des carbones de chaque côté, ce qui est le critère de la classification de l'éther. Curieusement, l'éther de pétrole n'est pas un éther et, en fait, ce n'est même pas un seul produit chimique. C'est un mélange de divers composés organiques faits de carbone et d'hydrogène, y compris le pentane et l'hexane.
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avantage
Dans de nombreux cas, l'éther de pétrole est utilisé dans l'extraction de produits naturels à partir de plantes comme seul solvant. Cela réduit le temps d'extraction et les coûts de processus, car l'éther de pétrole est moins coûteux à produire que l'éther éthylique. C'est un solvant apolaire non miscible à l'eau, il peut donc être utilisé pour l'extraction de produits naturels dans les tissus végétaux et animaux à forte teneur en eau. L'éther de pétrole est moins volatil et inflammable que l'éther éthylique, principal solvant utilisé dans l'extraction des produits naturels. Cela détermine que son utilisation dans les processus d'extraction est moins risquée. Des risques
Inflammabilité
L'éther de pétrole est un liquide qui, comme ses vapeurs, est hautement inflammable, il existe donc un risque d'explosion et d'incendie lors de la manipulation. Exposition
Ce composé agit de manière délétère sur divers organes considérés comme cibles; tels que le système nerveux central, les poumons, le cœur, le foie et l'oreille.
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Par conséquent, on peut dire que l'éther de pétrole n'est pas un éther en soi. L'éther de pétrole est regroupé en composés avec des points d'ébullition compris entre 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C et 60-80 ° C. C'est un solvant non polaire efficace pour dissoudre les graisses, les huiles et la cire. De plus, il est utilisé comme détergent et carburant, ainsi que dans les peintures, les vernis et la photographie. Formule et structure L'éther de pétrole n'est pas un composé: c'est un mélange, une fraction. Il est composé d'hydrocarbures aliphatiques, qui ont une formule moléculaire générale C 2 H 2n + 2. Leurs structures sont basées uniquement sur des liaisons C-C, C-H et sur un squelette carboné. Par conséquent, cette substance n'a pas de formule chimique formellement parlant. Aucun des hydrocarbures qui composent l'éther de pétrole, par définition, n'a d'atomes d'oxygène. Ainsi, non seulement ce n'est pas un composé, ce n'est pas non plus un éther. On l'appelle éther pour le simple fait d'avoir un point d'ébullition similaire à celui de l'éther éthylique; le reste ne présente aucune similitude.
Fiche de données de sécurité. [PDF]. Récupéré de: Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigments photosynthétiques. Récupéré de:
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