Qu'est-ce que la maladie de Horton? La maladie de Horton doit maintenant être appelée Artérite à Cellules Géantes ( ACG). On la trouve aussi sous d'autres noms comme artérite temporale ou artérite gigantocellulaire. Comme son nom l'indique, elle provoque une inflammation de certaines grosses artères, en particulier les artères destinées à la tête, et notamment celles qu'on trouve au niveau des tempes (d'où le nom parfois employé d' »artérite temporale »). Cette maladie fait partie des maladies rares et touche les personnes de plus de 50 ans. Spécialiste maladie de horton paris match. On compte environ 9 nouveaux cas pour 100 000 habitants de plus de 50 ans en France. A titre d'information, les patients sont âgés de 75 ans en moyenne au moment du diagnostic. Un point rassurant: les patients traités pour une maladie de Horton ont une espérance de vie identique à la population générale. Quels sont les symptômes de la maladie de Horton?
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Parmi celles-ci on notera souvent: des maux de têtes, douleurs de langue et de mâchoire (notamment au moment de la mastication), une sensibilité accrue voire des douleurs (souvent d'un seul côté) du cuir chevelu. Notons toutefois que d'autres artères peuvent être touchées, notamment l'aorte, aboutissant à une symptomatologie différente. Liés à une association avec la PPR: ces formes restent minoritaires (de l'ordre de 15%) mais elles font tout de même partie intégrante du bilan clinique d'extension du médecin en charge du diagnostic de ces pathologies. D'ordre général, marquant le retentissement sur l'organisme d'un excès continu d'inflammation: fièvre, fatigue, baisse de l'appétit, perte de poids inexpliquée. L'ensemble de ces symptômes peut éventuellement être suivi des complications connues de l'ACG. Trouve le spécialiste expert de la Maladie de Horton. Ces complications peuvent être d'ordre:
Ophtalmologique: avec une diminution du flux sanguin arrivant au niveau de la rétine, voire une destruction nerveuse, pouvant aboutir à une cécité monoculaire.
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Notons par ailleurs que lors de l'atteinte d'un œil, le pronostic visuel à court terme de l'autre œil peut également être engagé. Neurologique: avec, chez environ 5% des patients, l'apparition d'Accidents vasculaires cérébraux ou d'accidents ischémiques transitoires, dont la cause est encore une fois vasculaire à point de départ carotidien. Maladie de Horton : Les réponses à vos questions. Dans de rares cas, certaines manifestations psychiatriques telles que des désorientations ou une désorientation temporospatiale sont également possibles. 5 | Comment diagnostiquer la maladie de Horton? L' ACG est donc une maladie le plus souvent bruyante sur le plan clinique, permettant au médecin de l'évoquer étant donné la spécificité des symptômes, mettant en jeu les zones vasculaires anatomiques évoquées plus haut. Parallèlement, le terrain des patients touchés par cette pathologie affine souvent encore plus le raisonnement clinique du praticien: on aura alors classiquement dans le cas d'une ACG une patiente ayant dépassé la cinquantaine. A partir de là, bien qu'aucun biomarqueur spécifique de la maladie existe, les examens complémentaires que le médecin fera réaliser seront le plus souvent:
Un bilan sanguin, mettant en exergue le caractère inflammatoire de la pathologie.
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Cette maladie chronique touche particulièrement les personnes de plus de 50 ans. Il arrive que certaines personnes développent la maladie dès la quarantaine. Les principaux symptômes de la maladie de Horton sont les maux de tête, une perte de poids, des douleurs et des difficultés lors de la mastication. D'autres symptômes sont également révélateurs de la maladie de Horton comme les troubles visuels ainsi qu'une perte d'audition. Si la maladie n'est pas prise en charge, les risques d'anévrismes, de cécité et d'AVC sont accrues
Quelles sont les causes de la maladie? Les causes de l'artérite temporale sont encore inconnues. Les possibilités s'articulent autour du dérèglement du système immunitaire. Les facteurs environnementaux, infectieux et génétiques sont pointés du doigt dans l'apparition de la maladie de Horton. Comment diagnostique-t-on la maladie de Horton? Artérite de Horton - Quelle spécialité concernée - Fiches santé et conseils médicaux. Le diagnostic de la maladie de Horton passe par plusieurs examens: IRM, prise de sang ainsi qu'une biopsie (prélèvement d'un échantillon de tissu d'artère temporale) pour confirmer le résultat des examens.
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Quels sont les symptômes? Maux de tête, hypersensibilité du cuir chevelu, gène à la mastication, pertes de poids, un risque important de troubles visuels. Qu'est-ce que la maladie de Horton? La maladie de Horton est une artérite, c'est-à-dire une inflammation de la paroi des artères. En particulier les artères situées au niveau des tempes.
Quelle prise en charge pour la maladie de Horton? Le traitement de l'artérite temporale repose sur un traitement médicamenteux à base de corticoïde. Il est également recommandé d'avoir une bonne hygiène de vie et limiter la consommation de sel et de sucre rapide. Une activité physique quotidienne est fortement recommandée. Nos pathologies
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