Ils compilent tout ça pour obtenir un risque soit disant calculé
C'est vrai que la nuque est épaisse mais comme le disent les filles, tu ne seras fixée qu'avec les résultats de l'amnio
Toutes les situations se sont vues, avec des bonnes et moins bonnes issues... Je te souhaite la meilleure:trefle:
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#7
Faut y croire pr avancer
je comprend ton angoise je suis passée par là y'a deux mois, gygy a mesure un cn de 5. 9mm a mon bb, j'ai fais une biopsie du trophoblaste c'est le même principse que l'ammio sauf que cela peut être réaliser avant, moins d'attente. Mon bb va bien, j'ai un suivi échographique toute les 4 semaines. Un cn élevé ne veut pas forcement dire pb. Clarte nucale 2,6mm et tri test mauvais – Maman&Co. je vais te dire ce qu'une personne m'a dis sur un forumcela peut te rassurer:
« Tout d'abord, tous les bébés avec une clarté nucale élevée n'ont pas forcément un problème. C'est le cas pour un quart d'entre eux, ce qui fait déjà pas mal. Pour les autres, cette clarté nucale provient soit d'un problème chromosomique (une trisomie, ou une malformation sur une paire de chromosomes), soit d'une malformation cardiaque (dont un grand nombre est maintenant curable par chirurgie après la naissance) soit la stagnation du liquide lymphatique a un moment donné, si le cœur ne fonctionne pas bien, la circulation lymphatique (des liquides du corps) est entravée; il se produit alors une stagnation de liquide en certaines parties du corps, dont au niveau de la nuque, d'où l'épaississement par "arrêt" de liquide à cet endroit.
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Nous consolons même les personnes qui pleurent face à nous. Nous allons de l'avant avec des hauts et des bas. Il faut accepter qu'il ne soit pas comme nous l'avions imaginé pendant la grossesse. A 3 mois, nous apprenons qu'il a une malformation cardiaque. C'est un deuxième coup du destin à encaisser. Il risque de se faire opérer. C'est un bébé adorable qui se bat chaque jour pour que ses parents soient fiers de lui. Il fait beaucoup de progrès. Rapidement, nous commençons la physiothérapie, la logopédie; une éducatrice vient une fois par semaine. Du coup, j'ai l'impression d'aller à l'encontre de ce destin qui a bousculé nos plans et avec ces suivis, je me sens moins impuissante. Même si c'est très difficile à admettre au début, avec le temps je m'attache à mon enfant, je ne vois même plus qu'il est différent. Je n'imagine pas la vie sans lui et j'arrive à en être très fière. Chaque petit progrès est une grande victoire, un encouragement à tout faire pour lui, pour son épanouissement. Clarté nucale normale et tri test mauvais oeil. Le regard des autres n'est pas toujours facile, mais je m'aperçois aussi que les gens sont très solidaires, touchés par ce que nous vivons.
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2010, 11:08
Je comprends ta peur, killian, c'est normal, vu que ton résultat est rquand-même tjrs trés mauvais (1/14). Mais, si ça peut te rassurer, moi, le Dr en Génétique m'avait dit que si à l'écho avec génétic scan tout était normal. C'était que ma Poupette était tout à fait normale, et que je n'avais plus à m'inquièter. Car ce fameux Tritest, n'est vraiment pas fiable, et d'ailleurs beaucoup de pays l'on définitivement abandonné, car beaucoup d'amnio, étaient faîte en définitive pour rien. Clarté nucale normale et tri test mauvais de la. Toutes les filles d'un autre forum qui avaient eu un mauvais résultat, voir trés mauvais à la Pds, tout leurs bébés sont nés depuis, et TOUS sont parfaitement NORMAUX. Alors, fait comme moi, oublie pour tjrs ce résultat débile!!! Moi, je n'y pense même plu à ce 1/94 en fonction de l'âge, je pense qu'à mon résultat séquentiel aprés écho qui est de 1/900!!!! Allez, bon, courage et vient vite nous raconter. Oui, c'est sûr, il me tarde jeudi prochain pour revoir en détails ma Princesse. 23 avr. 2010, 13:12
me voici de retour apres 1h15 de retard
alors TOUT VA BIEN bébé fait 490g et a peu pres 26cm:love::love::love:
sexe garcon re confirme bien qu on le savait deja
derniere echo prevue le 3 juillet
concernant l amnio il me la repropose plus car il nous a dit qu on etait prevenu de tout et que lui n a rien deceler a l echo donc grande chance que tout se passe bien meme si l on ne peux rien ecarte
en tout cas pas de malformations coeur niquel etc on est
voici quelques photos:D
sa main
et on finit en beaute son kiki et ses bourses
23 avr.
Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais Sarl
21 juin 2013 à 11h10
#17318
Bonjour à toutes,
j'ai lu et relu des forums sur le sujet mais je sens que je ne vais pas tenir jusqu'au bout c'est pourquoi je post. Alors voilà, j'ai 35 ans enceinte de BB2 de 14sa+3, j'ai fait l'écho du 1er trimestre à 13sa+2: CN à 2, 1mm, l'échographe était content mais lundi ma gynéco m'a appelée en urgence, tri test de 1/21, trop tard pour faire la biopsie du trophoblaste, il faut attendre 16sa pour faire l'amniocentèse!! j'ai rdv le 3 juillet, je suis rongée par l'angoisse! j'ai demandé à l'hôpital si en cas d'IMG on pourrait faire une aspiration mais apparemment ce sera aussi trop tard, il faudra accoucher! Resultat triple test inquietant-risque Trisomie 18. j'ai besoin de témoignages pour me rassurer svp, j'ai tellement peur! merci beaucoup
Coucou,
Excuse moi parce que mon message va être franc et ne va pas améliorer ton moral; une CN à 2, 1mm, ce n'est pas un « bon » résultat. C'est déjà très moyen et dans les valeur maximales acceptables. Malheureusement du coup, combiné à ton âge, le résultat du tri test n'est pas très étonnant.
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Anaïs a fait le tri-test pour détecter les risques de trisomie et les résultats sont revenus assez mauvais. Elle a alors le choix pour pousser le diagnostic: Amniocentèse ou DPNI (Dépistage prénatal non invasif). Voici sa question. Grossesse : qu’est-ce que le tri-test ? | La Boîte Rose. Bonjour à vous toutes et tous,
Je me prénomme Anaïs, j'ai 25 ans et je suis enceinte de 14 semaines. Une grossesse désirée mais arrivée très très vite. Nous vous présentons les partenaires du blog, la suite de votre article juste en-dessous:
Suite aux joies de l'annonce, déboulent nausées et vomissements à longueur de journée, un vrai calvaire. Puis, après 10 semaines à copiner avec la cuvette des toilettes, un beau matin pouf plus rien! Enfin quelques nausées persistantes mais de la gnognotte à côté des semaines passées…
Je me dis alors que le plus dur (enfin si je puis dire, jusqu'à l'accouchement quoi) est derrière moi, puis suite à la prise de sang pour la Trisomie 21, ma gynéco m'annonce qu'elle a reçu les résultats: 1/83. Mon enfant a une « chance » sur 83 d'être atteint par la trisomie 21.
Le tri-test correspond au principal examen médical utilisé dans le cadre du dépistage individuel de la trisomie 21. Clarté nucale normale et tri test mauvais youtube. Proposé systématiquement à toutes les femmes enceintes à la fin du premier trimestre de la grossesse, il s'appuie sur des analyses sanguines et sur les résultats de la première échographie obstétricale. Il permet de calculer un facteur de risque de trisomie 21, qui peut, selon les situations, être confirmé ou infirmé par des examens complémentaires, comme l' amniocentèse. Place du tri-test dans le dépistage de la trisomie 21 En France, dans le cadre du suivi médical de la grossesse, un dépistage prénatal de la trisomie 21 est systématiquement proposé à toutes les femmes enceintes, au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce dépistage prénatal s'appuie sur un ensemble d'examens: Le tri-test, lui-même basé sur des analyses sanguines et sur des résultats obtenus lors de la première échographie obstétricale; Le dépistage prénatal non invasif (DPNI), qui consiste à analyse l'ADN fœtal (matériel génétique du fœtus), présent en quantités très faibles dans le sang maternel; L' amniocentèse, qui permet de confirmer l'existence d'une trisomie 21, grâce à l'analyse des chromosomes du fœtus.
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Bonjour, Nous serons en vacances du 13 au 27 août du côté d'Uzeste et nous cherchons quelqu'un pour nous aider avec les enfants. Nous sommes deux familles et avons au total trois enfants, deux bébés qui auront 14 et 15 mois en août et une petite fille de trois ans et demi. Nous louons une grande maison, où nous pouvons mettre à disposition gratuitement une chambre et une salle de bains privative pour la personne qui viendra avec nous. Nous cherchons à être aidés quelques heures chaque jour (repas, surveillance des enfants, activités) ainsi que plusieurs soirs au cours du séjour, pour nous permettre de sortir un peu!