Fibrose rétropéritonéale
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Fibrose Rétropéritonéale Forum Forum
La fibrose rétropéritonéale ou maladie d'Ormond est une maladie présentant une fibrose de l'espace situé derrière le péritoine, espace comprenant les reins, les uretères et l' aorte. Les symptômes sont variés: lombalgies, obstructions urinaires...
Étiologie
Dans 70% des cas, la maladie est idiopathique, c'est-à-dire qu'aucune cause n'apparaît décelable, mais elle peut parfois être secondaire à des affections sévères telles que des cancers et métastases du rétro péritoine, des infections (diverticulite), des traumatismes lombaires, aux irradiations ( radiothérapie), des maladies inflammatoires et à des effets secondaires de médicaments dont on peut citer les plus incriminés: Méthylsergide, bêtabloquants, ergotamine, méthyldopa, etc [ 1]. La liste des traitements médicamenteux n'est pas exhaustive [ 2]. Traitement
Les corticoïde améliorent les symptômes et diminuent l'obstruction sur les voies urinaires. Ils sont donnés de manière prolongée [ 3]. L'arrêt de ces derniers expose au risque de récidive [ 4].
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Est-ce qu'il est recommandé de faire du sport si on est atteint de la Fibrose rétropéritonéale? Quel sport et avec quelle fréquence et intensité? Célébrités avec la Fibrose rétropéritonéale. Quelles célébrités ont la Fibrose rétropéritonéale? Est-ce que les personnes avec la Fibrose rétropéritonéale peuvent-elles travailler? Quels types de poste? Fibrose rétropéritonéale et dépression. Est-ce que la Fibrose rétropéritonéale peut-elle causer la dépression? Y a-t-il un traitement pour la Fibrose rétropéritonéale? Comment puis-je savoir si j'ai la Fibrose rétropéritonéale? Pronostic de la Fibrose rétropéritonéale
Existe-t-il un régime alimentaire qui peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la Fibrose rétropéritonéale? Qu'est-ce que c'est la Fibrose rétropéritonéale? Quelle est l'histoire de la Fibrose rétropéritonéale? Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Fibrose rétropéritonéale? Code ICD10 de la Fibrose rétropéritonéale et code ICD9
Quelle est la prévalence de la Fibrose rétropéritonéale?
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La fibrose rétropéritonéale ou maladie d'Ormond est une maladie présentant une fibrose de l'espace situé derrière le péritoine, espace comprenant les reins, les uretères et l' aorte. Les symptômes sont variés: lombalgies, obstructions urinaires…
Étiologie
Dans 70% des cas, la maladie est idiopathique, c'est-à-dire qu'aucune cause n'apparaît décelable, mais elle peut parfois être secondaire à des affections sévères telles que des cancers et métastases du rétro péritoine, des infections (diverticulite), des traumatismes lombaires, aux irradiations ( radiothérapie), des maladies inflammatoires et à des effets secondaires de médicaments dont on peut citer les plus incriminés [1]: méthylsergide, bêtabloquants, ergotamine, méthyldopa, etc. La liste des traitements médicamenteux n'est pas exhaustive [2]. Les formes idiopathiques peuvent être en rapport avec une maladie inflammatoire touchant les immunoglobuline G 4 [3]. Traitement
Les corticoïde améliorent les symptômes et diminuent l'obstruction sur les voies urinaires.
Fibrose Rétropéritonéale Forum Definition
Traitement [ modifier | modifier le code]
Les corticoïde améliorent les symptômes et diminuent l'obstruction sur les voies urinaires. Ils sont donnés de manière prolongée sur une période pouvant aller de six mois à deux ans [ 1], [ 4]. Une récidive souvent tardive (plus de 10 ans plus tard) impose la reprise du traitement ou l'augmentation des doses [ 1], [ 5]. Les immunosuppresseurs sont une alternative à la corticothérapie et doivent également être donnés de manière prolongée [ 6]. Le tamoxifène semble cependant moins efficace que les corticoïdes [ 7]. Notes et références [ modifier | modifier le code]
↑ a b et c Meier P, Gilabert C, Burnier M et Blanc E, « La fibrose rétropéritonéale, une maladie inflammatoire méconnue. Observations cliniques et revue de la littérature » Néphrologie 2003;24(4)173-80. [PDF]
↑ Voir une liste plus complète sur Banque de Données Automatisée sur les Médicaments
↑ Vaglio A, Maritati F, Idiopathic retroperitoneal fibrosis, J Am Soc Nephrol, 2016;359:1880-9
↑ (en) Kardar AH, Kattan S, Lindstedt E, Hanash K, « Steroid therapy for idiopathic retroperitoneal fibrosis: dose and duration » J Urol, 2002;168:550-555
↑ (en) Van Bommel EF, Siemes C, Hak LE, van der Veer SJ, Hendriksz TR, « Long-term renal and patient outcome in idiopathic retroperitoneal fibrosis treated with prednisone » Am J Kidney Dis, 2007;49:615-625
↑ (en) Warnatz K, Keskin AG, Uhl M et al.
Fibrose Rétropéritonéale Forum.Com
Fibrose rétropéritonéale idiopathique
Détail du concept: Fibrose rétropéritonéale idiopathique
Cadre: 01-Maladie
(Non renseigné)
Réalisation: Etablissement Français des Greffes / Méta Thésaurus
Version 3. 3 - 07 / 02 / 2022 - TH_USER:@FOP
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Ce gène existe chez la majorité des gens sous une forme allélique M fonctionnelle. Si un allèle détermine la forme d'un caractère même s'il est présent en un seul exemplaire, il est considéré comme dominant. Un allèle est récessif s'il détermine la forme du caractère lorsqu'il est présent en deux exemplaires. Si les deux allèles participent à la forme du caractère chez un individu, les allèles sont codominants. Les allèles présents et les caractères correspondants dans une famille dont certains membres ont la mucoviscidose. Des chats de différentes couleurs. Gène
A (agouti)
B (black)
D (dilution)
Allèles existants
A (dominant) ou a (récessif)
B (dominant), b ou b1 (récessif)
D (dominant) ou d (récessif)
Aspect du pelage
Taches ou rayures (A) ou pelage uniforme (a)
Noir (B), chocolat (b) ou cannelle (b1)
Couleur d'origine (D) ou diluée (d) ex. Exercice gène allèle 3ème trimestre. : un pelage noir devient gris-bleu
La robe écaille de tortue
Une femelle écailles de tortue. Les chromosomes et allèles du gène O selon le pelage du chat.
Exercice Gène Allèle 3Ème Édition
Non Oui
7
La myopathie a-t-elle un rapprochement avec le fait d'être myope? Exercice gène allèle 3ème édition. Bien sûr que oui Non, pas du tout
Tous les commentaires (5)
Bisounourson 43% de bonnes réponses en 13s (3/7)
58ème sur 65 membres
" C'est pas si mal "
10 mai 2022
YanisMa Malgré que ma mère me demande de tout faire à l'écrit j'adore ce site. Sans blague y a tout ici et sa résume bien les cours. 18 mars 2020
P-M Quizz très pratique pour réviser
17 novembre 2019
Benoit766 Super quizz! 22 novembre 2016
merci (un peu en retard)
11 décembre 2015
Arnaud60
9 décembre 2015
bravo et render vous au prochain quizz
9 décembre 2015
Exercice Gène Allèle 3Ème Séance
L'ADN peut parfois subir des modifications appelées mutations. Une mutation au niveau d'un gène peut être à l'origine de l'apparition d'un nouvel allèle de ce gène. Cela peut provoquer l'apparition d'un nouveau caractère. Si la mutation a lieu dans un gamète, le nouveau caractère peut se répandre dans la population. Définition: Allèles: différentes versions d'un gène. Ph énotype: ensemble des caractères d'un individu. Génotype: ensemble des allèles d'un individu. Schéma-bilan: L'ADN contenu dans les chromosomes, support de l'information génétique
Exercices d'application:
Correction: Exercice 1: 1) On nous dit que les individus du groupe O n'ont pas de molécules sur leur globule rouge. On nous dit que l'allèle GO ne commande l'apparition d'aucune molécule. Donc on peut penser que les deux chromosomes n°9 portent chacun un allèle GO. Un individu de groupe O a donc deux allèles GO. 3B10_19 - LES SVT AU COLLEGE ET AU LYCEE !. 2) Un individu du groupe AB doit avoir un allèle GA et un allèle GB (il a donc des molécules A et B sur ses globules rouges).
Exercice Gène Allèle 3Ème
en prenant 2n=6: voir le cours
C'est une portion de chromosomes qui gouverne l'apparition d'un caractère. C'est le représentant d'un gène. Le gène qui gouverne la fabrication de la mélanine. Il existe deux allèles représentant ce gène:
l'allèle "N" normal, et l'allèle "a"
responsable de l'albinisme. Les enfants 3 et 4 sont malades, donc expriment l'allèle "a". Cet allèle leur a été apporté par leurs parents
qui ne l'expriment pas car les parents possèdent aussi l'allèle
"N" qui seul s'exprime. Donc l'allèle "a" est
récessif par raport à l'allèle "N"
Les enfants 3 et 4 possèdent 2 allèles du gène; ils expriment l'anomalie, donc possèdent l'allèle a;
et comme l'allèle "a" est récessif, il ne peut
être associé avec "N". Chaque enfant est "aa"
Comme les enfants sont aa, chaque allèle leur a été
apporté par un de leur parent. Donc chaque parent possède
"a". Mais comme aucun parent n'exprime l'albinisme, c'est que
chacun possède aussi l'allèle "N" dominant. Exercice gène allèle 3ème séance. Chaque
parent est Na. Aucun des enfants 1 et 2 n'exprime l'albinisme.
Exercice Gène Allèle 3Ème Trimestre
Cette fabrication est dirigée par un gène
situé sur le chromosome 7. Les albinos ont la peau anormalement
claire, les cheveux blancs, l'iris des yeux n'est pas coloré. L'allèle
responsable de l'albinisme sera désigné par la lettre "
a " en opposition à l'allèle normal qui sera désigné
par la lettre " N ". L'arbre généalogique ci-dessous
montre l'apparition de l'albinisme dans une famille:
a) Qu'est-ce qu'un gène? …. ………………………………………………………………………. ……………………. …
…………………………………………………………………………………………………...
b) Qu'est-ce qu'un allèle? …... 3ème Thème 1 chap2 : Réviser le cours sur les gènes et les allèles. ………………………………………………………………………………………………
c) Quel gène est étudié ici? d) Combien d'allèles de ce gène existe-t-il? Nommez ces
allèles. e) L'allèle responsable de l'albinisme est-il dominant ou récessif? Expliquez, justifiez. f) Déterminez les allèles portés par les enfants
3 et 4 (expliquez, justifiez). g) Déterminez les allèles portés par les parents
(expliquez, justifiez). h) Déterminez les allèles portés par les enfants
1 et 2 (expliquez, justifiez). Les réponses aux 4 exercices suivants sont à faire sur
feuille
Exercice 7
Exercice 8
Erreur dans l'énoncé: le père est de groupe
sanguin AB et la mère est AB
Exercice 9
Exercice 10
BONUS: Quelles connaissances pouvez-vous exprimer en plus de celles
que vous avez déjà exprimées?
CHAPITRE B10: L'ORIGINE DE LA DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE AU SEIN DES ESPÈCES
I- L'organisation de l'information génétique sur les chromosomes Activité 1: Le support de l'information génétique
Correction: 1) La myopathie de Duchenne a pour origine une mutation du gène de la dystrophine sur le chromosome X qui provoque un mauvais fonctionnement du muscle dû à une fragilité de la fibre musculaire. 2) Le morceau d'ADN utilisé lors de la thérapie génique contient le gène normal de la dystrophine. (Comme ces malades possèdent un gène muté, si on leur injecte le gène normal, leurs cellules seront capables de fabriquer la dystrophine normale qui pourra faire fonctionner correctement leurs muscles: cette expérience où on injecte un gène d'un individu à un autre individu s'appelle une transgenèse. Programme de révision Stage - Génotype et phénotype - Svt - Troisième | LesBonsProfs. Elle peut même se réaliser entre individus d'espèces différentes. ) 3) Un gène particulier est présent dans une cellule (sauf exception) en deux exemplaires. (Un gène se trouve sur chacun des deux chromosomes d'une paire: il y en a donc deux par cellules.