Bonjour,
Je suis auto entrepreneur (Profession Libérale) depuis 2014 sous le code APE 6201Z PROGRAMMATION INFORMATIQUE. L'activité correspond à "CONCEPTION DE SITE WEB, DEVELOPPEMENT, VENTE DE SOLUTIONS INFORMATIQUES". Je créer des sites pour des clients. Je leur créer, puis leur livre un site tout fait avec maintenance mensuelle. Jusqu'à présent je déclare du coup en tant que "Recettes pour profession libérale relevant de la CIPAV" sur
Mais désormais je souhaite en plus vendre sur mon site des formations / tutoriaux sous formes de vidéos (donc immatériel / incorporel) faits par mes soins. Du coup, restons nous là ici dans mon activité ou dois-je changer / ajouter? Car pour les déclarations mensuelles, je peux déjà trouver les lignes suivantes "Chiffre d'affaires des activités annexes de prestations de services commerciales" et "Chiffre d'affaires des activités annexes de ventes de marchandises". Conception de site web developpement vente de solutions informatiques program. J'ai téléphoné à l'urssaf mais ils ne savent pas me répondre, ce n'est pas simple... J'espère que vous pourrez m'aider, merci à vous.
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Une page Web personnelle pour la marque est importante pour informer votre public, expliquer votre valeur, renforcer la reconnaissance de la marque et stimuler les ventes. Suivez ce guide pour établir votre présence en ligne: Choisissez un nom de domaine qui deviendrait la caractéristique la plus importante de votre site Web. Conception de site web developpement vente de solutions informatiques en. Vous partagerez ce lien avec des clients potentiels et actuels et en ferez la promotion sur les réseaux sociaux. Le nom de domaine doit être court, facile à retenir, descriptif, exempt d'abréviations et de chiffres. N'oubliez pas de confirmer si ce nom est disponible et de l'acheter via un registraire de domaine. Sélectionnez un hébergeur Web pour placer les données en accès public. Vous pouvez choisir entre un hébergement mutualisé et un serveur privé, en fonction de vos possibilités financières.
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Avoir un logiciel sur mesure performant est l'un des facteurs de réussite pour votre entreprise, pour cette raison la sélection d'une application de gestion est une opération importante et assez délicate qui nécessite sans aucun doute de se référer à une société de développement de logiciel sur mesure de grand calibre pour faire le bon choix qui correspond à vos besoins. Développement Mobile Sur Mesure
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Entrepreneurs Professionnels
AirPur Pro Inc est une entreprise offrant les services suivants: Évaluation de la qualité de l'air intérieur, Expertise en hygiène industrielle, Tests (PAO) d'intégrité des filtres HEPA, Certification des salles blanches et Évaluation de la salubrité des systèmes CVCA. Notre équipe multidisciplinaire regroupe des professionnels en hygiène industrielle, santé sécurité au travail, biologie, bâtiment et systèmes CVCA (Chauffage, ventilation et Conditionnement d'Air). Nous offrons des services personnalisés, de qualité, selon vos besoins. N'hésitez pas à communiquer avec notre équipe. Qualité de l'air Intérieur
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L'air ambiant que nous respirons dans nos maisons, nos milieux de travail et autres emplacements peut avoir un impact conséquent sur notre santé, s'il est vicié.
Test D Integrity Des Filtres Hepa D
Pour les filtres à membranes hydrophobes, on procèdera généralement au test d'intrusion d'eau (2) appelé également test WIT. Résumé des tests:
TEST
MEDIUM
BUT DU TEST
Point de Bulle
Air
Taille des pores
Diffusion d'air
Intégrité
Tenue en pression
Sphères de latex
Sphères de Latex
Intrusion d'eau
Eau
DOP
Dioctyl Phtalate
Les autres tests utiles en filtration
Challenge bactérien
Pseudomonas Diminuta
Stérilité
Capacité de rétention
Eau + contaminant calibré
Efficacité de la filtration
Microscope électronique
-
Tailles des pores
Résistivité
Vous souhaitez réaliser des tests d'intégrité pour améliorer vos process de filtration?
Test D Integrity Des Filtres Hepa Plus
Enfin, dans le Guide FDA pour les inspections des systèmes d'eau purifiée:
Une procédure de réalisation du test d'intégrité du filtre évent d'une cuve de stockage d'eau purifiée doit être mise en place afin de s'assurer de l'intégrité de celui-ci. Il existe des méthodes pour tester l'intégrité d'un filtre in situ. Quels sont les filtres concernés par les tests d'intégrité
Les filtres stérilisants au premier chef. Qu'il s'agisse de filtres à membranes hydrophiles pour les liquides ou de filtres à membranes hydrophobes pour les gaz. Il peut s'agir de filtres destinés à garantir la stérilité d'un produit lors de sa production -que ce soit au niveau des composants du produit lors de leur adjonction, de gaz injectés, … - ou encore d'évents de cuves ou de containers utilisés pour le stockage, le transport ou le conditionnement final. Les types de tests d'intégrité en filtration
Différents types de tests d'intégrité existent. Pour les filtres hydrophiles, les tests de Point de bulle et de diffusion sont généralement les plus utilisés (1).
Test D Intégrité Des Filtres Hepatitis C
L'objectif est de garantir le maintien de circuits à l'état stérile à l'amont et/ou à l'aval du filtre à contrôler. Dans les conceptions actuelles, la position en amont de la cuve tampon de ce filtre de sécurité permet d'ores et déjà de supprimer le risque de perte de stérilité en aval du filtre lors de la réalisation du test d'intégrité. Des solutions existent également pour éviter la perte de stérilité à l'amont du filtre chez certains constructeurs dans cette situation: par exemple par mise en place d'un filtre à air surmontant ce filtre produit stérilisé en même temps que la machine. Le contrôle du filtre au plus près du point de remplissage avant usage nécessite pour être réalisé de garantir l'absence de risque pour la stérilité. Cette exigence doit être prise en compte dès la conception de l'équipement. Compte-tenu de notre expérience (efficacité de la première filtration stérilisante, maintien en condition aseptique des solutions, qualité des filtres, fiabilité des stérilisations …) corroborée par les résultats des Media Fill Test, nous continuons à nous questionner sur la pertinence d'un contrôle d'intégrité du filtre de sécurité avant usage.
Test D Integrity Des Filtres Hepa B
Seconde étape de qualification
La seconde étape se déroule tout au long du chantier. Dès qu'un équipement est installé par O+R, le client vérifie qu'il est installé dans les règles de l'art et conformément aux prescriptions du fournisseur. Troisième étape de qualification
La troisième étape consiste à la vérification de bon fonctionnement: le fonctionnement de chaque élément est contrôlé individuellement, ensuite les interconnexions sont contrôlées également. Quatrième étape de qualification
Vient ensuite la quatrième étape qui est bien souvent déléguée à une société de contrôle officielle. Cette société agréée contrôle chacun des paramètres de fonctionnement que le client a spécifié: des tests particulaires, des tests microbiologiques, des mesures de pression, des mesures de débits d'air, des mesures d'intensité lumineuses, etc. Pour valider les performances de nos installations salle propre, les tests suivants sont effectués par un organisme indépendant de O+R. Test d'intégrité et d'étanchéité des filtres HEPA
Mesure des débits et calcul des taux de renouvellement d'air pour chaque salle
Mesure de la pression absolue de chaque salle
Classification GMP par comptages de particules
Classification GMP par relevé microbiologique de l'air
Classification GMP par relevé microbiologique des surfaces
Mesure du temps de décontamination des salles blanches
Nos prestations sont réalisées selon les normes GMP, ISO 14644-1, ISO 14644-2, ISO 14644-3, EUROVENT 4/8.
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2. Un filtre produit avant et un filtre de sécurité après la cuve de stockage et avant la cuve tampon Stratégies possibles de maîtrise de la filtration stérilisante Dans le cas où le produit est filtré sur filtre stérilisant dès le transfert en cuve de stockage aseptique la maîtrise de la stérilisation par le filtre stérilisant devra être atteinte dès cette étape avec contrôle de la biocharge avant cette filtration, respect des paramètres de filtration validés et contrôle de l'intégrité du filtre avant et après usage. L'intégrité du filtre de sécurité placé au plus près du point de remplissage reste ensuite à vérifier. Les avantages et les inconvénients liés à l'implantation de ce filtre sont présentés dans les tableaux ci-après. Cas de 2 filtres avant cuve tampon Cas de 1 filtre avant et 1 filtre après cuve tampon Conclusion Pour répondre aux aspects réglementaires et garantir la maîtrise de la stérilité, la conception des remplisseuses BFS bien que très avancée mérite encore que des solutions soient proposées pour permettre la réalisation de tests d'intégrité des filtres avant usage.
Nos métiers liés à l'Audit Contrôle Conseil
De la surveillance de la qualité de l'air intérieur (QAI), la qualification de l'air des salles propres, les contrôles réglementaires des équipements de laboratoire, les tests d'intégrité des filtres HEPA et ULPA ou encore les tests d' étanchéité des locaux et des conduits aérauliques, découvrez l'ensemble de nos métiers dédiés à l'Audit Contrôle Conseil. Nos reconnaissances
Soucieux d'asseoir la confiance accordée depuis plusieurs années par ses clients et afin de garantir leur satisfaction, IGIENAIR s'est engagé dans une démarche de management par la qualité auprès du Comité Français d'Accréditation (Cofrac), unique organisme en France permettant la reconnaissance de la compétence technique et managériale des organismes évaluant la conformité tel qu'IGIENAIR. Depuis janvier 2019, nos agences d'Aix en Provence et de Lyon sont accréditées selon la norme NF EN ISO/CEI 17025 par le Cofrac pour leurs activités de mesures physiques et de performances sur Salles propres et à environnement maîtrisé et matériels de laboratoire ainsi que pour l'établissement de stratégie d'échantillonnage et de prélèvements microbiologiques au sein d'établissements de santé et au sein d'environnements de production et de laboratoire.