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d'employer un(e) salarié(e) plus efficace, fiable et autonome, le(a) rendant plus productif(ve) et plus efficient(e). dans le cadre de la GPEC, d'attester de la compétence du (de la) salarié(e), lui permettant ainsi d'envisager une évolution professionnelle
L'obtention de la « Certification en affaires règlementaires dans l'industrie pharmaceutique » peut nécessiter un accompagnement sous forme de formation. La certification se prépare alors au travers de la réalisation d'un parcours de formations et de l'évaluation de chacune d'entre elles.
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Le poste est ouvert aux jeunes diplômés à condition d'avoir suivi une formation sur les affaires réglementaires. Formation a distance affaire reglementaire 2. Au minimum, il faut détenir un diplôme de pharmacien, de médecin ou bien être titulaire d'un Master en droit de la santé ou des affaires réglementaires. Une fois les études terminées, les jeunes diplômés peuvent consulter les offres d'emploi réunies dans les cabinets de recrutement ou sur le site Internet de Page Personnel. À Paris et à Lyon, les candidats retenus au poste de Chargé d'affaires réglementaires en CDD, en intérim ou en CDI pour un laboratoire de recherche clinique ou une entreprise pharmaceutique ont généralement deux années d'expériences professionnelles, réalisé des stages en entreprise ou bien suivi une formation en alternance. Pour travailler dans un laboratoire pharmaceutique international, le Chargé d'affaires réglementaires doit justifier d'une expérience professionnelle longue de 8 à 10 ans dans ce même domaine, ainsi qu'une expérience en management d'équipe de travail.
Les modules 1 à 5 sont dispensés de début octobre à mi mars, le stage débutant mi-mars ou début avril (au choix de l'étudiant et du Maître de stage). ✓ MODULE 1: ENVIRONNEMENT JURIDIQUE DES PRODUITS DE SANTE (60 h, 8 ECTS). Initiation au Droit et au vocabulaire juridique (30 h, 4 ECTS). Introduction au droit de la santé (30 h, 4 ECTS
- Introduction au droit national / Droit des obligations et des contrats / Droit de la responsabilité. - Introduction au droit communautaire. - Droit des patients et Bioéthique / Institutions / Définition du médicament et des produits de santé
- Circuit du médicament Etablissements pharmaceutiques. - Protection des données de santé Protection des données de santé (CCTIRS - CNIL). Mastère Professionnel en Affaires réglementaires internationales des produits de santé - UM6SS - MBA.ma. ✓ MODULE 2: RECHERCHE ET PROTECTION JURIDIQUE DU MEDICAMENT (60 h, 8 ECTS. Recherche Préclinique et Clinique (30h, 4 ECTS).
En CDD, en intérim ou en CDI, un jeune diplômé perçoit un salaire compris entre 28 et 32K€ bruts annuels tandis qu'un cadre confirmé peut espérer gagner jusqu'à 36K€ bruts par an. Dans certains laboratoires pharmaceutiques très importants à Lyon ou à Paris, le Chargé d'affaires réglementaires peut percevoir plus de 45K€ bruts annuels. Quelles qualités et compétences nécessaires pour exercer ce métier? Les recruteurs du secteur pharmaceutique ont une préférence pour les candidats qui ont une connaissance de l'environnement réglementaire. Certification en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique |. Pour exercer ce métier, il est donc préférable d'avoir effectué un ou plusieurs stages en entreprise, voire une formation en alternance, pour connaître toutes les réglementations en vigueur et avoir une vision globale des priorités de l'industrie pharmaceutique et des industries de santé. Dans le secteur de l'industrie pharmaceutique européenne, les lois et les normes qui concernent les médicaments et les dispositifs médicaux sont en constante évolution.