Donner une estimation de la valeur du pKa du couple (H 2 PO 4 - (aq) / HPO 4 2 – (aq)).
" le pH
normal intracellulaire est de 6, 8 7, 0 selon les cellules. ": pK a (H 2 PO 4 - (aq) / HPO 4 2 – (aq)) ~ 6, 9. Document 2:
Un autre systme tampon
important dans l'organisme fait intervenir le couple dioxyde de carbone / ion hydrognocarbonate
CO 2 (aq) / HCO 3 – (aq). Dans les conditions normales de respiration, la
concentration molaire en dioxyde de carbone dans le sang est telle que [CO 2 (aq)]
= α p (CO 2). α
est la constante de solubilit de valeur α = 0, 030 mmol. L ‑1 -1
et p (CO 2) la pression
partielle du dioxyde de carbone dans l'alvole pulmonaire exprime en
millimtre de mercure (mm Hg). Sa valeur est normalement p (CO 2) = 40 mmHg. La concentration molaire des ions
hydrognocarbonate est [HCO 3 – (aq)] = 24 mmol. Des éequilibres acido basiques en milieu biologique corrigé sur. L -1. l
Le pK a du couple CO 2 aq / HCO 3 - aq est gal 6, 1 37C. Montrer que le pH du sang humain est maintenu la valeur habituelle dans les conditions normales de respiration.
Des Éequilibres Acido Basiques En Milieu Biologique Corrigé Sur
On peut donc calculer les incertitudes relatives de ces deux grandeurs: Δ V A V A = 0, 05 20 = 0, 0025 = 2, 5 · 10 − 3 et Δ C B C B = 0, 01 · 10 − 2 3, 0 · 10 − 2 = 0, 0033 = 3, 3 · 10 − 3. Or l'incertitude évaluée sur le volume équivalent est DV E = 0, 3 mL pour une valeur de 10, 1 mL. On obtient ainsi l'incertitude relative sur V E: Δ V E V E = 0, 3 10, 1 = 3 · 10 − 2. L'incertitude relative au volume équivalent est bien dix fois supérieure à celles relatives à C A ou C B. Des éequilibres acido basiques en milieu biologique corrigé en. On peut donc négliger les incertitudes relatives à V A et C B par rapport à celle de V E. Encadrer une valeur à partir de l'incertitude commise On a alors Δ C A exp C A exp = Δ V E V E = 0, 3 10, 1 = 3. Or, d'après la question 1, on a C A exp = 1, 51 · 10 –2 mol · L −1 donc l'incertitude relative sur C A exp est de 3% et correspond à 3 100 × 1, 51 · 10 − 2 = 5 · 10 − 4 mol · L − 1. On a alors C A exp = 1, 51 · 10 –2 ± 0, 05 mol · L –1. On peut aussi donner le résultat sous la forme d'un encadrement: 1, 46 · 10 −2 mol · L −1 C A exp 1, 56 · 10 −2 mol.
Démontrer la relation entre p K A et le pH à la demi-équivalence Par définition de l'équivalence, à l'équivalence on a introduit autant de moles de base que de moles d'acide initialement présentes. Donc, lorsque l'on a ajouté un volume égal à V E 2, on a consommé exactement la moitié de la quantité d'acide initialement présente. De plus d'après l'équation de la réaction CH 3 CHOHCOOH ( aq) + OH ( aq) − → CH 3 CHOHCOO ( aq) − + H 2 O ( l) Si la moitié de la quantité d'acide a été consommée, on a formé aussi exactement la même quantité de la base conjuguée. On est donc dans la situation où [ CH 3 CHOHCOOH ( aq)] = [ CH 3 CHOHCOO ( aq) −] car il reste une moitié des moles d'acide à titrer et on a fabriqué une moitié de la base conjuguée. Des équilibres acido-basiques
en milieu biologique - Annales Corrigées | Annabac. Or, d'après l'énoncé, on a: pH = p K A + log [ CH 3 CHOHCOO ( aq) −] [ CH 3 CHOHCOOH ( aq)] = p K A car log(1) = 0. D'après le graphique du titrage, on détermine le volume équivalent par la méthode des tangentes et l'on trouve V E = 10 mL donc V E 2 = 5, 0 mL.
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