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Mécanismes de résistance aux antibiotiques
MORGANELLA MORGANII
- L' expression phénotypique habituelle (mm) de cette espèce est à individualiser au sein du groupe 3 des entérobactéries, donc productrice d'une céphalosporinase chromosomique inductible ou AmpC (CASE). LES ENTEROBACTERIES. La résistance aux aminopénicillines (amoxicilline/AMX) associée ou non à l'acide clavulanique (AMC) et aux céphalosporines de 1 ère génération (céfalotine/CF) et la sensibilité aux carboxypénicillines (ticarcilline/TIC) distingue ce groupe (G3) des autres groupes ( G1, G2, G4 et G5) pour les autres espèces de ce groupe ( Proteus-Providencia-Morganella), la sensibilité à l'imipénème est moindre que pour les autres entérobactéries. Antibiogramme habituel par diffusion (noter l'odeur de choux)
Ce phénotype de résistance est liée à la synthèse d'une ß-lactamase chromosomique de classe C ou CASE (1er gène identifié bla MOR-1) qui est résistante à l'acide clavulanique (pas de synergie). Le gène AmpC est régulé avec une expression inductible forte, c'est-à-dire augmentée en présence d'une molécule inductrice telle l'imipénème (IPM)(antagonisme très visible, cf flèche rouge).
- Enterobacterie groupe 3
- Enterobacterie groupe d'entraide
- Enterobacterie groupe d'étude
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Enterobacterie Groupe 3
CRC Press. Falagas, M. E., Lourida, P., Poulikakos, P., Rafailidis, P. I., & Tansarli, G. S. (2013). Traitement antibiotique des infections dues à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes: évaluation systématique des preuves disponibles. Agents antimicrobiens et chimiothérapie, AAC-01222. García, P. et Mendoza, A. (2014). Tests biochimiques traditionnels et à haute résolution pour l'identification manuelle des entérobactéries. Loi latino-américaine sur la biochimie clinique, 48 (2), 249-254. Gragera, B. A. (2002). Infections entérobactériennes. Programme de formation médicale continue accrédité en médecine, 8 (64), 3385-3397. Guerrero, P. P., Sanchez, F. G., Saborido, D. G., & Lozano, G. I. Programme de formation médicale continue accrédité en médecine, 11 (55), 3276-3282. Olivas, E. (2001). Manuel de laboratoire de microbiologie de base. Programme d'entraînement sportif. UACJ. Tortora, G. Enterobacterie groupe d'étude. J., Funke, B. et Case, C. L. Introduction à la microbiologie. Panamericana Medical. Van Duin, D., Kaye, K. S., Neuner, E. et Bonomo, R. Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes: examen du traitement et des résultats.
Enterobacterie Groupe D'entraide
Une deuxième phase de multiplication entraîne la diffusion septicémique de la période d'état. Dans les fièvres typhoïdes et para-typhoïdes, l'infection entraîne l'apparition d'une réaction immunitaire cellulaire avec activation des macrophages et destruction bactérienne et une réaction immunitaire humorale avec apparition d'anticorps dirigés contre les antigènes somatiques O (TO, AO, BO, CO) et les antigènes flagellaires (TH, AH, BH, CH).
Enterobacterie Groupe D'étude
Ces bactéries peuvent infecter différentes régions de l'organisme: Cathéters intraveineux (placés dans une veine), utilisés pour l'administration de médicaments ou de solutés Plaies faites au cours d'une intervention chirurgicale Examen et culture d'un échantillon de tissu infecté. Le médecin suspecte une de ces infections chez des patients à haut risque, tels que les patients séjournant dans des unités de soins de long terme ou dans une zone où sévissait une épidémie. Pour confirmer le diagnostic, le médecin prélève un échantillon d'expectorations, de sécrétions bronchiques (obtenu par endoscopie bronchique), de sang, d'urines ou de tissu infecté. Enterobacterie groupe d'entraide. Cet échantillon est coloré par la technique de Gram, mis en culture et examiné au microscope. Ces bactéries sont facilement identifiables. Suivant le type d'infection, d'autres tests peuvent être réalisés. Parmi ceux-ci, il y a des tests d'imagerie, tels que l'échographie, la radiographie et la tomodensitométrie (TDM). Administration d'antibiotiques par voie intraveineuse Si une infection par l'une de ces trois bactéries est contractée en milieu hospitalier, elle est difficile à traiter car les bactéries contractées dans ces institutions sont généralement résistantes à de nombreux antibiotiques.
La plupart se multiplient en milieu synthétique avec une source de carbone simple comme le glucose. Biochimie: quelques caractères définissent aisément la famille
Sinon grande diversité enzymatique, d'où une identification biochimique (cf TP): fermentation des glucides, dégradation des acides organiques, des substances azotées; désaminases, décarboxylases; formation d'indole, d'acétoïne, etc........... Structure antigénique: on distinguera surtout les antigènes O et H, plus rarement K ( cf diagnostic)
Antigènes O = Ag de paroi toujours présents Antigènes H = Ag flagellaires Antigènes K = Ag de capsule ou d'enveloppe
Localisation des antigènes H, 0 et K dans une entérobactérie
Antigènes O = antigènes de la paroi des entérobactéries. Enterobacterie groupe 3. Ils sont:
- thermostables (résistants 2 heures à un chauffage à 100°C);
- une fraction protéinique qui rend le complexe antigénique;
- une fraction polyosidique qui détermine la spécificité de l'antigène;
- très toxiques (1/20 de mg suffit pour tuer la souris en 24 h): une fraction lipidique qui, liée au polyoside, est responsable de la toxicité ( endotoxine): Injecté à l'homme ou à l'animal, l'antigène 0 provoque de la fièvre, une leucopénie suivie de leucocytose avec lymphopénie et éosinopénie (cf fièvre typhoïde et choc endotoxinique).
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