On place l'objet contenant l'empreinte dans un bain chimique puis une étuve pour la sécher. La réaction est plus lente (et peut prendre des semaines pour des traces anciennes), d'où l'utilisation de techniques alternatives de dactyloscopie. Notes et références
Principaux mots-clés de cette page:
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Ninhydrine Fiche Sécurité – Environnement Mqse
La ninhydrine ou nihydrine (2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l'hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques: formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine constituée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine
L'équation de réaction est:
2 C 9 H 6 O 4 + NH 2 -CHR-COOH = CO 2 + C 18 H 9 NO 4 + R-CH=O + 3 H 2 O
Elle réagit aussi avec les amines primaires générant une coloration pourpre de Ruhemann et avec les amines secondaires auxquelles elle apportera une coloration jaune. Fiche PMSD pour Ninhydrine - CNESST. Utilisation
La ninhydrine sert à révéler des empreintes digitales sur des surfaces poreuse (papiers et cartons) grâce à la réaction avec les acides aminés contenus dans l'empreinte.
Ninhydrin Fiche Securite Les
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Ninhydrine
Formule semi-développée de la ninhydrine. Général
Synonymes
Indane-1, 2, 3-trione
N o CAS
485-47-2
N o EINECS
207-618-1
SMILES
InChI
Apparence
solide cristallin jaune pâle. Classification selon le SIMDUT pour Ninhydrine - CNESST. [ 1]
Propriétés chimiques
Formule brute
C 9 H 6 O 4 [Isomères]
Masse molaire [ 2]
178, 1415 ± 0, 0088 g · mol -1
C 60, 68%, H 3, 39%, O 35, 93%,
Propriétés physiques
T° fusion
242 °C (décomposition) [ 3]
Solubilité
dans l'eau: soluble [ 1]
Précautions
SIMDUT [ 4]
D2B,
Écotoxicologie
DL 50
78 mg · kg -1 (souris, i. p. ) [ 3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
Ninhydrin Fiche Securite Auto
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Ninhydrine
Formule topologique de la ninhydrine. Identification
Synonymes
Indane-1, 2, 3-trione hydratée 2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione
N o CAS
485-47-2
N o ECHA
100. 006. 926
N o CE
207-618-1
SMILES
InChI
Apparence
solide cristallin jaune pâle [ 1]. Propriétés chimiques
Formule
C 9 H 6 O 4 [Isomères]
Masse molaire [ 2]
178, 141 5 ± 0, 008 8 g / mol C 60, 68%, H 3, 39%, O 35, 93%,
Propriétés physiques
T° fusion
242 °C (décomposition) [ 3]
Solubilité
dans l'eau: soluble [ 1]
Précautions
SIMDUT [ 4]
D2B,
Écotoxicologie
DL 50
78 mg · kg -1 (souris, i. p. ) [ 3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier
La ninhydrine ou nihydrine (2, 2-dihydroxyindan-1, 3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Ninhydrin fiche securite de la. Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l' hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques: formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine formée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine
L'équation de réaction est:
2 C 9 H 6 O 4 + NH 2 -CHR-COOH = CO 2 + C 18 H 9 NO 4 + R-CH=O + 3 H 2 O
Elle réagit également avec les amines primaires, produisant une coloration pourpre de Ruhemann, et avec les amines secondaires, produisant une coloration jaune.
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