Plus la clarté nucale est épaisse, plus le risque de trisomie 21 est élevé. Normalement la clarté nucale est inférieure à 3 mm. À savoir! Le tri-test est intégralement pris en charge par l'Assurance Maladie pour toutes les femmes enceintes. A partir des résultats des analyses sanguines et de l'échographie obstétricale, le laboratoire d'analyses calcule le facteur de risque de trisomie 21, en prenant en compte d'autres facteurs de la grossesse, notamment: L'âge de la mère: le risque naturel de survenue d'une trisomie 21 augmente avec l'âge maternel, de 1 pour 5 000 à 20 ans à 1 pour 350 à 35 ans et jusqu'à 1 pour 24 à 45 ans; Les grossesses multiples; Le recours à une technique de procréation médicalement assistée. D'une manière générale, chez les femmes enceintes, dont le fœtus est porteur d'une anomalie chromosomique, les anomalies des analyses du tri-test sont les suivantes: La concentration en PAPP-A est plus faible que la normale; La concentration en béta-hCG est significativement augmentée par rapport à la normale; La clarté nucale est supérieure à 3 mm.
Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais 2
L'assistante pédiatre va chercher son chef et là c'est le choc, ils nous annoncent qu'ils ont des suspicions de trisomie, qu'il faut faire un caryotype et lui faire une prise de sang. Nous devons attendre 5 jours pour les résultats. Tout s'effondre alors autour de nous, pendant la grossesse tous les examens étaient bons (clarté nucale, tri-test, échographies) rien n'indiquait qu'il fallait faire une amniocentèse. Ma gynécologue reprend toutes les analyses, tous les clichés. Elle trouve que la médecine est bien impuissante de n'avoir rien décelé. On ne veut rien dire à notre entourage avant le résultat final. Les visites sont très difficilement gérables, il nous faut être forts dans ces moments pour toujours dire que le bébé va bien. J'ai aussi demandé à être seule dans la chambre. Je n'arrive pas à voir tous ces bébés qui sont en bonne santé et le mien… je ne sais pas. Aller à la pouponnière, c'est à chaque fois une épreuve. Je suis malgré tout bien entourée. Les sages-femmes, pédiatres, ma gynécologue, tous me soutiennent dans cette attente interminable des résultats du caryotype.
«, moi « 29 «, le médecin « ok vous êtes jeune ça devrait aller « … Entre deux sanglots je récupère le compte rendu, les deux photos de mon bébé sont sous mes yeux: je ne vois que sa nuque et cette zone sombre … »trop épaisse »…
Nous rentrons sonnés chez nous, premier réflexe: internet! Cela ne nous rassure gère… nous ne trouvons pas de statistiques claires, chaque cas semble différent. Des bébés trisomiques avec une clarté nucale à 3 mm, d'autres qui vont parfaitement bien malgré une CN à 6 mm… Nous sommes désemparés et commençons à réaliser les semaines d'angoisse qui se profilent devant nous. Deux jours plus tard je fais la prise de sang pour le tritest et j'ai RDV chez ma gynéco: elle me conseille « de ne pas trop m'attacher au bébé, au cas où «. Je ressors effondrée. La prise de sang du tritest permet d'évaluer deux facteurs fœtaux dans le sang de la maman. Le résultat combiné (avec la mesure de la CN et l'age de la mère) donne une probabilité de type 1/n. Si la probabilité est supérieure à 1/250, l'amniocentèse est recommandée et remboursée par la secu.
Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais 1
Une clarté nucale au-dessus de la norme et un résultat de tri-test mauvais doivent vous orienter vers un examen complémentaire, que ce soit un DPNI, un dépistage prénatal non invasif, ou une amniocentèse ou choriocentèse. Seules l'amniocentèse, qui consiste à prélever du liquide amniotique, la choriocentèse, c'est-à-dire une biopsie du trophoblaste, le futur placenta, ou encore la cordocentèse, prélèvement du sang du cordon ombilical, permettent de déterminer avec certitude si votre enfant est porteur d'une trisomie. Quels que soient les résultats du tri-test, n'hésitez pas à en parler avec votre sage-femme ou votre gynécologue obstétricien. Le DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) est aujourd'hui remboursé par l'Assurance Maladie. Coffret bébé grandit offert Inscrivez-vous pour le recevoir gratuitement CHEZ VOUS! Mes bons Plans exclusifs Profitez des plans plans et réductions pour vous et bébé ACTEUR ENGAGÉ DÈS LE DÉBUT DE LA VIE Signataire du Global Compact des Nations-Unies, la plus importante initiative internationale d'engagement
volontaire en matière de développement durable, La Boîte Rose vise à soutenir les « Objectifs de Développement Durable » adoptés en Septembre 2015 à l'ONU.
2013, 18:04
27 oct. 2015, 12:32
Deja tout depend d'un facteur important: ton age! Plus tu "prends de l'age" plus les risques sont accrus, et cela se ressent sur le tri test. Ensuite, la clarte nucale? Etait elle normale? Ensuite il y a un tas de facteurs propres a la mere qui peuvent "fausser" le tri test, sans qu'il y ait de souci genetique pour le bebe derriere. Je te souhaite bcp de courage pour ce moment difficile, meme si c'est dur essayes de te dire que pour le moment on ne t'a pas dit qu'il y avait un souci...
10/03/2015 ma Choupette
08/08/2018 mon Titou
Mes 2 amours! 27 oct. 2015, 13:45
Merci pour vos paroles rassurantes, le gyneco n'a pas été alarmant ce matin, il m'a dit que ce n'était qu'un facteur de risques et non un diagnostic, de plus clarté nucale 1, 2, et ils ne la prennent pas en compte dans le calcul, et j'ai 35 ans, donc le test est forcément plus mauvais. Il m'a dit aussi que le taux d'hormone es pris en compte dans les marqueurs sériques étaient propres à chacun, et pas forcément signés de trisomie.
Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais Des
ici beaucoup de maman on eu de... Lire la suite
1294161958
#3
No grade
Je suis d'accord, tout ça n'est pas très bon mais rien de définitif, seule l'amnio te répondra avec une certitude de 100%, en attendant tout est possible, on a vu ici des bébés avec une nuque épaisse et/ou un tritest catastrophique qui se portent à merveille et inversement de très mauvaises nouvelles sur des bébés pour qui on annonçait un risque moins important donc on peut pas vraiment dire.... Maman de:
A ~ 37 SA ~ 3kg120 50 cm ~ accouchement médicalisé, péridurale ~ allaité 8 mois. L ~ 39 SA+3 ~ 3kg420 52 cm ~ déclenchement, péridurale ~ allaitée 6 mois. A ~ 39 SA ~ 2kg960 50 cm ~ accouchement nature, sans péridurale ~ allaité 25 mois (sevrage naturel). L ~ 38 SA ~ 2kg830 46 cm ~ accouchement nature, sans péridurale ~ sera allaitée jusqu'au sevrage naturel. Pour un Dada tout beau, pensez à Deb
1294161965
#4
j ai 25 ans donc pas dans la population a risque. et l amio est prevu le 21 janvier c est long merci
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1294165360
#5
Je vide la maison
ici beaucoup de maman on eu de mauvais résultats et une bonne nouvelle au final donc on te le souhaite
pour mon fils la clarté nucale était de 3.
Les résultats nécessitent 15 jours d'attente et ne sont pas adressés aux parents mais uniquement au médecin. Évidement nous tombons en pleine période de fêtes: il nous faudra patienter encore un peu plus. L'attente est une torture. Nous alternons entre angoisse et espoir. Il nous faut également réfléchir à ce que nous ferons si jamais notre bébé est trisomique. Par moment je me dis que je ne veux plus être enceinte, ou plutôt si mais plus de ce bébé là… ensuite je culpabilise « et si le bébé sens que je ne l'aime plus?? «. Deux jours après Noël le verdict tombe: ce n'est pas bon. Mes résultats au tritest donnent 1/110. 1 « chance » sur 110 d'avoir un bébé trisomique. C'est peu et énorme en même temps: vu notre age un résultat normal aurait été 1/7000. Ce résultat nous remet un gros coup au moral: il va falloir faire l'amniocentèse avec les risques que cela implique. Après plusieurs RDV avec gynéco et généticien vient le moment de l'amniocentèse (je précise que dans notre cas le seul examen recommandé était l'amniocentèse et non la prise de sang car le problème venait de la CN et non des marqueurs fœtaux du tritest: seule l'amniocentèse permet de faire un caryotype complet du bébé et d'étudier « en profondeur » les chromosomes pour écarter toute malformation chromosomique (et non pas seulement les trisomies).
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