Durant la grossesse, vous effectuerez de nombreux tests et prises de sang. Parmi eux, il y a le tri-test, ou triple-test pour dépister les risques de trisomie 21. Quel est ce test, comment fonctionne-t-il? Voici tout ce que vous devez savoir. En quoi consiste le tri-test? Pour effectuer un tri-test, il suffit de faire une prise de sang au 1er ou 2e trimestre de grossesse, entre la 11 et la 14ème semaine d'aménorrhée. Clarté nucale normale et tri test mauvais signe pour les. Un dosage des marqueurs sériques – trois hormones: l'alpha-fœto-protéine, le bêta-HCG et l'œstriol non conjugué – est ensuite effectué. En prenant en compte votre âge ainsi que la clarté nucale, mesure réalisée lors de l'échographie du premier trimestre, un risque de trisomie 21 est calculé. En dessous de 1/250, vous êtes considérée à risque élevé: vous avez, a priori, une chance sur 250 d'avoir un enfant porteur d'une trisomie 21. Ce test est-il obligatoire? Pas du tout. Ce test est proposé à toutes les femmes enceintes mais n'a aucun caractère obligatoire. Après avoir été informée par votre sage-femme ou gynécologue sur ce test, vous avez tout à fait le droit de refuser de le faire.
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Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais Sarl
et qu'il fallait que je remplisse un questionnaire sur l'accouchement (terme, poids du bébé, anomalies éventuelles décelées…)
je suis un peu retournée car on ne m'avait pas prévenu que je recevrait un tel courrier donc merci l'angoisse et les supputations! je me suis raisonnée en me disant que c'était un protocole et qu'il ne fallait pas tenter d'y trouver une réponse mais j'avoue que quelques témoignages dans ce sens m'aideraient beaucoup
merci par avance /a1/
21 juillet 2013 à 11h58
#3324305
Ce questionnaire type est joint également au résultat du T21. Donc pas de panique même si tes résultats avaient été de 1/10 000 le questionnaire aurait quand même été joint aux résultats. Clarté nucale normale et tri test mauvais sarl. Ils font des stats avec les réponses renvoyées après la naissance! En espérant que tes résultats soient rapidement communiqués par ton médecin 😉
21 juillet 2013 à 12h04
#3324306
effectivement, résultat à 1/10 000 ici et j'ai eu le questionnaire également 😉
21 juillet 2013 à 15h28
#3324307
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Le tri-test correspond au principal examen médical utilisé dans le cadre du dépistage individuel de la trisomie 21. • Consulter le sujet - 40 ans clarté nucale a 2.8 mais mauvais resultat tri test. Proposé systématiquement à toutes les femmes enceintes à la fin du premier trimestre de la grossesse, il s'appuie sur des analyses sanguines et sur les résultats de la première échographie obstétricale. Il permet de calculer un facteur de risque de trisomie 21, qui peut, selon les situations, être confirmé ou infirmé par des examens complémentaires, comme l' amniocentèse. Place du tri-test dans le dépistage de la trisomie 21 En France, dans le cadre du suivi médical de la grossesse, un dépistage prénatal de la trisomie 21 est systématiquement proposé à toutes les femmes enceintes, au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce dépistage prénatal s'appuie sur un ensemble d'examens: Le tri-test, lui-même basé sur des analyses sanguines et sur des résultats obtenus lors de la première échographie obstétricale; Le dépistage prénatal non invasif (DPNI), qui consiste à analyse l'ADN fœtal (matériel génétique du fœtus), présent en quantités très faibles dans le sang maternel; L' amniocentèse, qui permet de confirmer l'existence d'une trisomie 21, grâce à l'analyse des chromosomes du fœtus.
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69 (et je ne sais absolument pas quelle est la norme! ) je vois mon gynéco le 26 et j'espère qu'il me fera une écho (comme d'hab) et qu'il prendra qqes mesures et surtout qu'on sera rassurés… si pas d'anomalie à cette écho ni à celle du 2eme trimestre le 26 aout, on ne fera pas d'amnio… si on détecte qqchose on en fera peut être une. je suis toujours preneuse de témoignages!!! Clarte nucale 2,6mm et tri test mauvais – Maman&Co. à mon tour …
17 juillet 2013 à 21h59
#3324303
J'ai une amie qui avait eu 1/23 et tout allait bien mais son gyneco lui a dit que ça pouvait se reproduire pour une prochaine grossesse car certaines femmes ont des hormones chamboulées… J'espère de tout cœur que tout va bien se passer pour toi! /a2/
20 juillet 2013 à 16h54
#3324304
pour continuer l'histoire, toujours pas le caryotype complet! en revanche j'ai reçu aujourd'hui soit 2, 5 semaines après l'amniocentèse un courrier du laboratoire m'indiquant qu'ils avaient effectué les analyses et que les résultats avaient été transmis au médecin (qui lui, ne m'a pas contacté! )
alors je suis de tout coeur avec toutes les futures mamans qui sont dans le meme cas que moi! À lire également sur les forums Amniocentèse
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