20 France métropolitaine • Septembre 2015 Exercice 1 • 4 points L'ocytocine, une hormone peptidique de synthèse En 1955, Vincent du Vigneaud obtient le prix Nobel de chimie pour ses travaux sur les hormones. Il a déterminé la structure et réalisé pour la première fois la synthèse de deux hormones polypeptidiques: l'ocytocine qui agit sur les contractions de l'utérus et la vasopressine qui influe sur la pression sanguine. Le rôle de l'ocytocine durant l'accouchement | La Boîte Rose. Dans cet exercice, on s'intéresse au début de la synthèse de l'ocytocine. L'ocytocine est un polypeptide constitué à partir de neuf acides α-aminés tels que la cystéine (Cys), la proline (Pro), l'asparagine (Asn), la glycine (Gly), la leucine (Leu)… Représentation de l'ocytocine La première étape de la synthèse de l'ocytocine correspond au couplage de deux acides α-aminés: la glycine (par son groupe — NH 2) avec la leucine (par son groupe — COOH). Ce couplage permet de former le dipeptide Leu – Gly. L'un des principaux problèmes rencontré lors de cette synthèse réside dans le fait que l'on souhaite synthétiser exclusivement le dipeptide Leu – Gly et non les dipeptides résultant d'autres combinaisons entre la glycine et/ou la leucine.
L Ocytocine Une Hormone Peptidique De Synthèse Si
Cette augmentation du taux de bilirubine dans le sang (la bilirubine est le principal pigment de la bile) peut entraîner une jaunisse ou ictère. Il existe en outre un risque d'hyperstimulation avec hypoxie fœtale. Résultat: la quantité d' oxygène distribuée par le sang aux tissus est diminuée. Quelles sont les hormones polypeptidiques ? - Fitostic.com - Sport, Mode, Beauté & lifestyle Magazine. Pour ces raisons, l'administration d'ocytocine ne peut se faire que sous contrôle strict, généralement en milieu hospitalier. Sources: Merck Manuel, 4 e édition Dictionnaire de médecine: gynécologie-obstétrique, PUF Cela vous intéressera aussi Intéressé par ce que vous venez de lire?
L Ocytocine Une Hormone Peptidique De Synthèse Caractérisation Analyse
Le document 1 présente la succession simplifiée des étapes de la synthèse de ce dipeptide. 2. Recopier les formules de la S-leucine et de la glycine puis entourer sur chacune d'elles le (ou les) groupe(s) caractéristique(s) nécessitant une protection. 2. Identifier la (les) étape(s) de la synthèse du dipeptide Leu – Gly correspondant à des étapes de protection. Dans chaque cas, préciser quel acide α-aminé est concerné. 2. 3. Identifier la (les) étape(s) de la synthèse du dipeptide Leu – Gly correspondant à des étapes de déprotection. 2. L ocytocine une hormone peptidique de synthèse caractérisation analyse. 4. Quel est le nom de la famille chimique correspondant au groupe caractéristique formé à l'étape 1? 2. 5. Combien de dipeptides différents aurait-on pu obtenir à partir de la glycine et de la leucine si l'on n'avait pas eu recours à la protection des groupes caractéristiques? Le mécanisme réactionnel de l'étape 1 de la synthèse du dipeptide Leu – Gly est présenté dans le document 2. La glycine y est notée sous la forme simplifiée suivante:
2. 6. À quoi correspond le groupe R?
C'est ce dernier qu'il faut protéger. 5 Un groupe amine peut réagir avec un groupe carboxyle même au sein de la même molécule. Envisagez toutes les réactions possibles entre une amine et un carboxyle sur ces deux acides aminés. Corrigé 1. Structure du dipeptide Leu - Gly 1 Identifier les groupes caractéristiques d'une molécule 2 Reconnaître une molécule chirale Notez bien Lorsqu'une molécule ne possède qu'un unique carbone asymétrique elle est forcément chirale. Attention! ce n'est plus vrai s'il y en a plusieurs! L ocytocine une hormone peptidique de synthèse 2. Le dipeptide ne possède qu'un seul atome de carbone asymétrique, c'est donc une molécule chirale c'est-à-dire non superposable à son image dans un miroir. 2. Étude de la synthèse du dipeptide Leu - Gly 1 Prévoir la protection d'un groupe caractéristique Les molécules de S-Leucine et de glycine doivent réagir sélectivement sur un de leur groupe fonctionnel. C'est le groupe carboxyle de la leucine qui doit réagir. Il faut donc en protéger le groupe amine: À l'inverse, c'est le groupe amine de la glycine qui doit réagir donc il faut protéger son groupe carboxyle: 2 Identifier une étape de protection lors d'une synthèse L'étape 1 (document 1) est l' étape de protection de la glycine et l'étape 2 est celle de protection de la leucine.
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Larchouma En Arabe 2
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