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En effet, pendant la grossesse, le risque d' anémie, de crise vaso-occlusive et de syndrome thoracique aigu est augmenté. De plus, les femmes souffrant de drépanocytose ont un risque plus élevé de développer certaines maladies de la grossesse: hypertension artérielle, prééclampsie (œdèmes, perte de protéines dans les urines, etc. ), accidents thromboemboliques (caillots), infection des reins (pyélonéphrite), etc. Vivre avec la drépanocytose - VIDAL. Pour le fœtus, la drépanocytose peut également avoir des conséquences: retard de croissance dans l'utérus, naissance prématurée, diminution du tonus musculaire, voire décès avant le terme. Parfois, il est nécessaire de mettre en place, tout au long du 3e trimestre de la grossesse, un programme transfusionnel.
Drépanocytose Et Mariages
Psychology and culture in sickle cell disease
Doi: 10. 1016/
Jacqueline Faure: Psychologue, infirmière de formation initiale Service des maladies infectieuses et tropicales, centre de la drépanocytose, hôpital Tenon, 4 rue de La Chine, 75020 Paris, France
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La drépanocytose est une pathologie chronique qui peut s'exprimer dès les premiers mois de vie. Les retentissements psychologiques sont multiples, liés aux effets de la maladie elle-même, à son impact sur la vie relationnelle des patients et, pour certains, à l'exil et aux décalages culturels. Un accompagnement psychologique est utile pour le malade comme pour sa famille, en particulier aux temps charnières du parcours de soins. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Drepanocytose et marriage en. Psychology and culture in sickle cell disease Sickle cell disease is a chronic pathology which can be expressed as early as the first few months of life.
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La drépanocytose est-elle fréquente? Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y aurait environ 5 millions de personnes atteintes de drépanocytose dans le monde. En France, la fréquence de la drépanocytose varie selon les régions et les origines de la population locale: par exemple, si elle touche un nouveau-né sur 16 000 dans la région lilloise, elle affecte un nouveau-né sur 900 environ en région parisienne (où les personnes issues de l'immigration africaine ou maghrébine sont plus nombreuses) et un nouveau-né sur 420 dans les départements d'outre-mer. En Afrique subsaharienne, sa fréquence peut atteindre un nouveau-né sur 30. Mediacongo.net - Actualités - Drépanocytose : la jeunesse protestante de Kinshasa encourage le dépistage avant le mariage. En moyenne, en France, il naît chaque année environ 450 enfants atteints de drépanocytose, dont environ 80% en France métropolitaine et 50% en région parisienne. Le nombre total de personnes souffrant de drépanocytose en France est mal connu. On estime que ce nombre se situe entre 7 et 8 000 personnes (en comptant toutes les formes dites « syndromes drépanocytaires majeurs », voir encadré dans le paragraphe sur les causes de la drépanocytose).
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Nous avons les enfants « shegués » à cause de la drépanocytose. Et une chose à ajouter, dans notre pays, la drépanocytose est considérée comme une maladie de la sorcellerie. Alors, ces enfants-là sont rejetés de la famille. Drépanocytose et mariages. Il y a augmentation du taux des « Kulunas», il y a augmentation des enfants « shegués » dans notre pays. Donc, pour éviter tout cela faites-vous dépistés avant de vous marier ». D'après les organisateurs de cet évènement, 25 à 30 pour cent de la population congolaise est AS. Raymond Okeseleke
(ROL/GW/PKF)
14-septembre-2021
Cette mauvaise circulation sanguine est à l'origine des crises douloureuses caractéristiques de la drépanocytose. On parle alors de « crises vaso-occlusives » (CVO) en référence à cette obstruction des vaisseaux par les globules rouges déformés. De plus, les globules rouges qui contiennent de l' hémoglobine S ont une durée de vie plus courte que ceux contenant l' hémoglobine normale (dite hémoglobine A): environ 3 semaines au lieu de 2 mois. Lutte contre la drépanocytose au Bénin : Nécessité de faire le dépistage avant le mariage - Bénin Espoir. Quand la moelle osseuse a du mal à compenser cette mort prématurée avec de nouveaux globules rouges, le nombre total de globules rouges dans le sang reste anormalement bas: on observe alors une anémie chronique. Qu'appelle-t-on « hémoglobinopathies » et « syndromes drépanocytaires majeurs »? Les hémoglobinopathies sont l'ensemble des maladies liées à la présence de formes d' hémoglobine mutées. Ainsi, au-delà de l' hémoglobine S responsable de la drépanocytose, on distingue également les hémoglobines mutées C, E, O Arab et D Punjab, par exemple. Les mutations les plus fréquentes sont l' hémoglobine S dans les populations d'origine africaine et l' hémoglobine E dans les populations d'origine asiatique.