Famille
Alcane
Alcène
Alcool
Aldéhyde
Cétone
Formule
Nom du groupe caractéristique
Hydroxyle
Carbonyle
Nomenclature
-ane
- n -ène
-an- n -ol
-anal
-an- n -one
Acide carboxylique
Ester
Amine primaire
Amide
Halogénoalcane
R — X
Carboxyle
Exter
Amine
Halogénure
(acide) -anoïque
-anoate d'alkyle
-an- n -amine*
-anamide**
( n -halogéno-)
* Pour une amine primaire. Fiche nomenclature chimie organique et. ** Pour un amide primaire non substitué. Pour nommer une molécule organique, il faut suivre les trois règles suivantes:
identifier la chaîne carbonée principale et lui associer la racine adaptée en fonction du nombre d'atomes de carbone;
repérer la présence ou non d'un groupe caractéristique, sa position sur la chaîne principale en imposant le début de la numérotation à l'extrémité de la chaîne principale la plus proche du groupe caractéristique. Lui associer le suffixe ou le préfixe adapté (on se restreint à la nomenclature de molécules ne possédant qu'un seul groupe caractéristique, positionné sur la chaîne d'atomes de carbone la plus longue);
dénombrer les éventuelles ramifications sur la chaîne carbonée en comptant le nombre d'atomes de carbone, en leur associant la racine correspondante et en relevant leur position sur la chaîne principale.
Fiche Nomenclature Chimie Organique Et
Cela revient, au niveau de chaque atome de carbone asymétrique, à inverser deux des groupes d'atomes qu'il porte. Les deux molécules ci-dessous sont des énantiomères car elles sont images l'une de l'autre dans un miroir: Un mélange racémique est un mélange équimolaire d'un couple d'énantiomères. Des molécules sont des diastéréoisomères si elles ne diffèrent que par l'arrangement spatial de leurs atomes mais ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir. C'est le cas des:
Isomères géométriques: molécule possédant une liaison double \ce{C=C}, chaque atome de carbone impliqué portant deux groupes d'atomes différents. Fiche nomenclature chimie organique des. Molécules à plusieurs atomes de carbone asymétrique: si tous les atomes de carbone n'ont pas été "inversés" pour passer d'une molécule à l'autre. Les deux isomères géométriques du but-2-ène sont des diastéréoisoméres: Ci-dessous, un seul des deux atomes de carbone a subi une inversion de configuration, les deux molécules ne peuvent pas être images l'une de l'autre dans un miroir et sont donc des diastéréoisomères: Récapitulatif des stéréoisomères des molécules à deux atomes de carbone asymétriques
I Les molécules organiques A Les chaînes carbonées Une chaîne carbonée est une chaîne formée d'atomes de carbone uniquement liés par des liaisons covalentes. Chaque atome de carbone possède des substituants qui peuvent être des atomes d'hydrogène ou des groupements alkyles.
Fiche Nomenclature Chimie Organique Des
La formule développée fait apparaître toutes les liaisons. La forme topologique est une représentation simplifiée des molécules dans laquelle les liaisons \ce{C-C} sont simplement représentées par des segments formant une ligne brisée continue et les liaisons \ce{C-H} ne sont pas représentées. B La représentation en trois dimensions de Cram La représentation de Cram permet de représenter la géométrie des molécules en respectant les conventions suivantes:
Une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est dessinée en trait plein. Une liaison entre un atome contenu dans le plan de la feuille et un atome à l'arrière de ce plan est représentée en trait en pointillés (ou avec un triangle hachuré pointant vers l'atome contenu dans le plan de la feuille). Nomenclature. Chimie organique. Terminale S. Une liaison entre un atome contenu dans le plan de la feuille et un atome situé en avant est représentée avec un triangle plein pointant vers l'atome contenu dans le plan de la feuille. Voici la représentation de Cram de la molécule d'éthanol, de formule semi-développée \ce{CH3-CH2-OH}, qui donne les positions des doublets électroniques autour du carbone fonctionnel: Le groupement méthyle est à l'arrière du plan de la feuille et la fonction alcool est à l'avant du plan de la feuille.
Leur nom commence par le préfixe « chloro », « bromo », « iodo » ou « fluoro » accolé au nom de l'alcane ayant le même nombre d'atome de carbone. Les esters:
On commence par nommer la partie de la molécule issue de l'acide carboxylique (R ici) en lui ajoutant la terminaison -oate; puis on nomme la partie issue de l'alcool en lui ajoutant la termaison –yle. Fiche nomenclature chimie organique definition. (ex: le propanoate de méthyle est issu de l'acide propanoïque et du méthanol)
Les anhydrides d'acide:
Leur nom commence par « anhydride », la deuxième partie est le nom de l'acide dont est issu l'anhydride. (ex: anhydride éthanoïque)
Les halogénures d'acyles:
Son nom commence par le nom de l'ion halogène X - suivi de « de » et du groupement R avec pour terminaison « yle ». (ex: chlorure de propyle)
Fiche Nomenclature Chimie Organique Definition
Chaque molécule contenant un même groupe fonctionnel appartient à la même famille chimique. Les familles et leur groupe caractéristique Le nom final d'une molécule se décompose en quatre parties: Pour déterminer la chaîne principale, il faut respecter les règles de priorité suivantes:
Elle doit toujours contenir le groupe fonctionnel. Elle doit contenir le maximum d'insaturations possible. Elle doit être la plus longue possible. Le nom de la chaîne principale dépend alors du nombre d'atomes de carbone qui la compose:
Nombres d'atomes de carbone composant la chaîne Nom de la chaîne
1 Méthane
2 Éthane
3 Propane
4 Butane
5 Pentane
6 Hexane
7 Heptane
8 Octane
9 Nonane
Le nom des groupes alkyles s'obtient à partir du nom de la chaîne principale correspondante et en remplaçant le -ane final par la terminaison -yle (dans le nom de la molécule, la terminaison utilisée est -yl). Nomenclature en chimie organique - Cours - Fiches de révision. Le nom du groupe alkyle \ce{CH3-CH2-CH2}- est propyle. Pour savoir sur quel carbone est rattaché tel groupement, il faut les numéroter en suivant les règles suivantes:
Le carbone rattaché au groupe fonctionnel doit avoir l'indice le plus bas possible.
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Championnat de France des Ecoles de Tir - Montluçon - Mai 2022
Notre jeune Agathe (Poussin - Carabine) est très brillamment sélectionnée pour les Championnat de France des Ecoles de Tir qui se tiendront à Montluçon en mai prochain! Elle se place au 15ème rang des 115 qualifiées de sa catégorie! Bravo Agathe! Merci à Franck et à Patrice de permettre à une jeune saintaise de vivre cette expérience extraordinaire qu'est un Championnat de France. CDF-EdT-Montluçon-Mai2022-Poussin cara-
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Championnat De France De Tir Montlucon 1
Fil d'Ariane
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Compétitions et résultats
Saison 2021-2022
Championnats de France des écoles de tir
Date
Jeudi 26 mai 2022
au Dimanche 29 mai 2022
Lieu
Montluçon
Plus d'infos sur le site de la FFTir
Championnat De France De Tir Montlucon 4
Pour ne pas perdre les pédales, s'ensuivra le Tour de la vallée montluçonnaise (TVM), du vendredi 20 au dimanche 22 mai, téléguidé par le TC Montluçon. Et ne vous tirez pas tout de suite après… Prenez plutôt la direction du Parc des expositions à Montluçon, pour les championnats de France des écoles de tir sportif, du jeudi 26 au dimanche 29 mai. Chapeautés par l'AST La Trégnatoise, ils rassembleront 1. 200 jeunes garçons et filles, pour du tir au pistolet, à la carabine ou à l'arbalète. Et ils feront face, en ce même pont de l'Ascension, aux championnats régionaux de Ligue AuRA de pétanque par clubs (en tête-à-tête, doublettes, triplettes et mixtes), du 26 au 29 mai, au boulodrome Christian-Fazzino de Montluçon. Il ne restera alors plus qu'à finir par une petite partie de "trial pursuit" au circuit de Quinssaines, lequel recevra le championnat régional zone ouest de moto trial le dimanche 29 mai. Enfin, au cours des samedi 4 et dimanche 5 juin, vous pourrez soit passer à table à la Halle des sports, pour le tournoi international de l'ASPTT Montluçon Tennis de table.
Championnat De France De Tir Montlucon 2
PEC Pistolet: 9ème stage à Riom le dimanche 22 mai 2022
Stage PEC Pistolet: préparation championnats
Les pistoliers se sont réunis ce dimanche 22 mai 2022 à Riom pour le neuvième stage de la saison 2021-2022. Les minimes ont fignolé leur préparation 10 mètres pour les Championnats de France des Écoles de Tir qui se tireront la semaine prochaine à Montluçon. Précision, 3x7 et vitesse étaient au menu. Les cadets, Juniors et adultes ont continué le perfectionnement technique au Pistolet 25m, avec l'objectif des régionaux en Juin et des France en Juillet. Rédaction: Jean Seita
Championnat De France De Tir Montlucon France
Samedi 14 Mai, nous avons accueilli Christelle GIRARD (membre de l'équipe de France en carabine 10m) accompagné de ses entraineurs du Club Dijonnais, pour nous présenter le système de visée sonore destiné à la pratique de la carabine 10m aux personnes déficientes visuelles. Durant cette après midi Madame Le Maire Marlène Mourier accompagnée de ses adjoints ont fait le déplacement pour assister à la pratique de la discipline. Les entraineurs handi tir de notre club Stéphanie, Corinne et Damien remercient Christelle et ses entraineurs Laurent et Maurice pour leurs nombreux conseils, qui permettront à notre tour d'accueillir des personnes en déficience visuelle.
Championnat De France De Tir Montlucon 5
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Le 27 mai, à Montluçon, Aurégane sera concentrée et prête à tirer, durant une heure, 40 plombs avec sa carabine de 5, 2 kg. En attendant, c'est préparation physique et mentale intensive.