J'ai ma T1 cette aprèm, j'aimerai comprendre un minimum. Merci par avance 😊
Et voilà! Echo T1 faites 😀 Bébé se porte bien, rien d'anormal et clarté nucale très fine 😊 C'était un pur bonheur de le voir pour la 1ère fois, de le voir bouger et d'entendre son petit cœur battre 😍 Estimation: petit bonhomme 👦🏻 Hâte de faire la prochaine
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Bonjour à vous toutes! Tri test très mauvais mais bonne CN:témoignages SVP – Maman&Co. Je n'ai pas pour habitude de publier des choses ici mais j'avais être complètement perdue et j'ai besoin de vos lumières, témoignages ou avis. Voilà, vendredi dernier je passe ma T1 et le gynéco nous annonce une clarté nucale anormale et plutôt épaisse (3, 11mm), il m'oriente donc sur la pds tri test dès l'après-midi. Le médecin m'appelle lundi pour me donner les résultats très mauvais, je suis dans les cas à risques très élevés (1/14). Incompréhension et coup de massue, je fond littéralement en larmes. Je dois donc faire une biopsie du trophoblaste lundi prochain pour savoir au plus vite ce qu'il en est. Mais j'avoue que j'ai du mal à rester positive et optimiste.
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Ils compilent tout ça pour obtenir un risque soit disant calculé
C'est vrai que la nuque est épaisse mais comme le disent les filles, tu ne seras fixée qu'avec les résultats de l'amnio
Toutes les situations se sont vues, avec des bonnes et moins bonnes issues... Je te souhaite la meilleure:trefle:
1294313974
#7
Faut y croire pr avancer
je comprend ton angoise je suis passée par là y'a deux mois, gygy a mesure un cn de 5. 9mm a mon bb, j'ai fais une biopsie du trophoblaste c'est le même principse que l'ammio sauf que cela peut être réaliser avant, moins d'attente. Mon bb va bien, j'ai un suivi échographique toute les 4 semaines. Clarte nucale a 3mm et tri test tres mauvais - Page 7 - Forum grossesse et envie de bébé. Un cn élevé ne veut pas forcement dire pb. je vais te dire ce qu'une personne m'a dis sur un forumcela peut te rassurer:
« Tout d'abord, tous les bébés avec une clarté nucale élevée n'ont pas forcément un problème. C'est le cas pour un quart d'entre eux, ce qui fait déjà pas mal. Pour les autres, cette clarté nucale provient soit d'un problème chromosomique (une trisomie, ou une malformation sur une paire de chromosomes), soit d'une malformation cardiaque (dont un grand nombre est maintenant curable par chirurgie après la naissance) soit la stagnation du liquide lymphatique a un moment donné, si le cœur ne fonctionne pas bien, la circulation lymphatique (des liquides du corps) est entravée; il se produit alors une stagnation de liquide en certaines parties du corps, dont au niveau de la nuque, d'où l'épaississement par "arrêt" de liquide à cet endroit.
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L'assistante pédiatre va chercher son chef et là c'est le choc, ils nous annoncent qu'ils ont des suspicions de trisomie, qu'il faut faire un caryotype et lui faire une prise de sang. Nous devons attendre 5 jours pour les résultats. Tout s'effondre alors autour de nous, pendant la grossesse tous les examens étaient bons (clarté nucale, tri-test, échographies) rien n'indiquait qu'il fallait faire une amniocentèse. Ma gynécologue reprend toutes les analyses, tous les clichés. Elle trouve que la médecine est bien impuissante de n'avoir rien décelé. Clarté nucale normale et tri test mauvais du. On ne veut rien dire à notre entourage avant le résultat final. Les visites sont très difficilement gérables, il nous faut être forts dans ces moments pour toujours dire que le bébé va bien. J'ai aussi demandé à être seule dans la chambre. Je n'arrive pas à voir tous ces bébés qui sont en bonne santé et le mien… je ne sais pas. Aller à la pouponnière, c'est à chaque fois une épreuve. Je suis malgré tout bien entourée. Les sages-femmes, pédiatres, ma gynécologue, tous me soutiennent dans cette attente interminable des résultats du caryotype.
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Le tri-test correspond au principal examen médical utilisé dans le cadre du dépistage individuel de la trisomie 21. Proposé systématiquement à toutes les femmes enceintes à la fin du premier trimestre de la grossesse, il s'appuie sur des analyses sanguines et sur les résultats de la première échographie obstétricale. Il permet de calculer un facteur de risque de trisomie 21, qui peut, selon les situations, être confirmé ou infirmé par des examens complémentaires, comme l' amniocentèse. Clarté nucale normale et tri test mauvais sur. Place du tri-test dans le dépistage de la trisomie 21 En France, dans le cadre du suivi médical de la grossesse, un dépistage prénatal de la trisomie 21 est systématiquement proposé à toutes les femmes enceintes, au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce dépistage prénatal s'appuie sur un ensemble d'examens: Le tri-test, lui-même basé sur des analyses sanguines et sur des résultats obtenus lors de la première échographie obstétricale; Le dépistage prénatal non invasif (DPNI), qui consiste à analyse l'ADN fœtal (matériel génétique du fœtus), présent en quantités très faibles dans le sang maternel; L' amniocentèse, qui permet de confirmer l'existence d'une trisomie 21, grâce à l'analyse des chromosomes du fœtus.
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Moi j'ai fait le tritest en étant sûre que tout serait OK. Un présentiment, un feeling, je suis jeune, mon copain aussi, aucun antécédent familial, etc. Mais voilà, le résultat est très critique, dixit mon gynéco, 1/27, c'est comme un coup de poing inattendu. Une chance sur 27 que mon enfant soit trisomique... on me dit, "panique pas, il y a 26 chances sur 27 pour que ce ne soit pas le cas... ". Clarté nucale normale et tri test mauvais plus. Je comprends mon entourage qui veut dédramatiser, mais ça ne m'aide en rien. Je n'étais pas du tout pour l'amnio à tout prix, il y a effectivement des risques de fausse-couche, d'infection, bref, je n'imagine pas cet acte comme banal ou totalement sans risque. Mais maintenant que les résultats du tritest sont là, je n'ai plus le choix de faire autrement parce que je serais incapable de vivre avec ça pendant des mois. Déjà, l'idée d'attendre les résultats pendant plusieurs semaines, c'est l'horreur. Au fond de moi, j'ai encore la conviction que tout va bien. Mais c'est comme si ce résultat me faisait tout à coup vivre ma grossesse différemment, non plus comme un bonheur mais comme un a changé ma perception de cette vie qui grandit en moi, jusque là, je la prévoyais et elle devait arriver à terme, aujourd'hui je garde en tête que peut-être je devrais avorter tardivement, d'un bébé mort et malformé.
Claudie13
Messages: 2 Enregistré le: 26 oct. 2015, 17:03
Contact:
Bonjour les filles, je viens vers vous car mon gyneco m'a appelé pour me transmettre mes résultats du tri test et là le choc: 1/45! Donc il me donne le choix entre l'amio et la nouvelle prise de sang, 650€ non remboursée mais zéro risque pour le bébé. J'ai rdv demain, je suis très triste et angoissée à l'idée d'une issue malheureuse, j'aurais besoin de vos témoignages, avez vous déjà eu des mauvais taux avec une bonne nouvelle à la fin? CN et tri test mauvais - Forum grossesse et envie de bébé. Merci
Syrah
Top fraise
Messages: 365 Enregistré le: 14 avr. 2015, 10:26
26 oct. 2015, 18:09
Je ne peux pas t'aider mais je te souhaite bien du courage, je sais que c'est une épreuve difficile... J'ai une amie qui avait eu un résultat cata aussi, elle avait fait une amnio et il s'est avéré qu'il n'y avait pas de raison de s'angoisser. Aujourd'hui, sont fils a 5 ans et va très bien. Je te souhaite la même issue. [align=center]Poupinette est née le 9 décembre <3[/align]
Looli
Messages: 592 Enregistré le: 11 nov.
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