21_Tspe_G_exercice_correction
Activité pratique (liaison au sexe): 21_Tspe_G12_pratique_v2
Activité pratique (génétique humaine): 21_Tspe_G13_pratique
Exercices génétique humaine: 21_Tspe_Exercice_genetique_humaine
Correction partielle: 21_Tspe_Exercice_genetique_humaine_corrige
Documents de cours (hors-livre) du chapitre G1. 21_Tspe_G1_documents
Activité pratique (familles multigéniques / diversification du génome): 21_Tspe_G14_pratique
Complément « familles multigéniques »: 21_Tspe_G1_complement_famille_multigen
Résumé vidéo du cours (les conséquences génétiques de la reproduction sexuée):
Chapitre G2. La complexification des génomes: transferts horizontaux et endosymbioses. Exercices génétique humaine terminale pdf. Pas de documents particuliers. Résumé vidéo du cours (la complexification des génomes au cours de l'évolution):
Chapitre G3. L'inéluctable évolution des génomes au sein des populations. Activité pratique (modèle de Hardy-Weinberg) – activité spécialité / enseignement scientifique et activité pratique (éléphants sans défense) – activité faisant la jonction avec le programme de seconde: 21_Tspe_G3_pratique
Résumé vidéo du cours (l'inéluctable évolution des génomes au sein des populations):
Chapitre G4.
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Chez l'Homme, plusieurs gènes localisés sur des autosomes contrôlent la pigmentation de la peau. On étudie la transmission de l'un de ces gènes qui a deux allèles: L'allèle A dominant, il détermine une peau normalement colorée caractérisée par la fabrication de la mélanine. L'allèle a récessif, il détermine l'albinos caractérisé par l'arrêt de la fabrication de ce pigment. Répondre par vraie ou faux aux propositions suivantes 1-Le génotype d'un individu albinos est Aa. 2-La mélanine entraîne une peau normalement colorée. 3-Le génotype d'une femme albinos est le même que celui d'un homme albinos. 4-le génotype d'un individu ayant une peau normalement colorée est aa. Exercices génétique humaine terminale 1. 5-Le gène qui contrôle la pigmentation de la peau est localisé sur un chromosome sexuel. Exercice VII les prévisions en génétique humaine
Exercice VII A - Dans certaines régions du monde, une maladie du sang, la \(\beta \) thalassémie, est particulièrement répandue. La figure ci-dessous représente l'arbre généalogique d'une famille dans laquelle sévit une \(\beta \) thalassémie sous ses deux formes mineure et majeure.
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TD Exercices de Génétique PDF SVI S4 semestre 4. Tu trouveras aussi des cours, QCM, des examens corrigés, des TP et des Livres PDF. Type: TD / Exercices
Filière: SVT 4 / SVI 4
Semestre: 4 (S4)
Module: Génétique
Fichiers: PDF (Google Drive / Dropbox)
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La génétique est la science de l'hérédité. GÉNÉTIQUE HUMAINE: EXERCICE 3 + CORRIGÉ - SVTEZ. Elle étudie les caractères héréditaires des individus, leur transmission au fil des générations et leurs variations (mutations). C'est l'étude de cette transmission héréditaire qui a permis l'établissement des lois de Mendel. TÉLÉCHARGEMENT DES TD EXERCICES PDF
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L'allèle morbide est: a) dominant; b) présent chez l'un des parents; c) porté par le chromosome X; d) récessif et porté par un autosome. B. Questions à réponses ouvertes 1. Quelques définitions Pool de gènes; gène polymorphe; électrophorèse; sélection naturelle; viabilité; migration; effet de fondation; 2. Compléter les phrases suivantes: Une population est dite a) ………… si ses individus présentent au moins deux types de phénotypes de façon relativement fréquente. Ici, le terme polymorphisme caractérise ainsi la variabilité des phénotypes existant au sein d'une population. La généalogie est la liste des membres d'une famille établissant une b) ………. Exercices génétique humaine terminale du. C'est aussi la pratique qui a pour objet la recherche de la parenté et de la filiation des personnes. La c) ………. est une maladie caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles. L' d) …….. est une maladie héréditaire du sang, caractérisée par une insuffisance de la coagulation plasmatique responsable de saignements excessifs, spontanés ou se produisant à l'occasion de traumatismes minimes.
On sait que le daltonisme est déterminé par un gène récessif lié au chromosome X. On vous demande de:
1- Représenter le pedigree ou arbre généalogique de cette famille. 2- Donner le génotype:
a- de la mère de John
b- de la femme de John et ceux de ses enfants
3- Expliquer pourquoi les enfants de John sont à vision normale? Correction Exercice 2
1-Pedigree de la famille
2- Génotypes
a- de la mère de John: X N X d
b- de la femme de John: X N X d
des enfants de John: X N X d et X N Y
3- La femme de John est homozygote normale
Exercice 3
1. Le précédent document 3 indique l' arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie héréditaire rare. a) L'allèle M responsable de cette maladie est dominant sur l'allèle normal n. Sur quelles données de l' arbre généalogique, pouvez-vous vous appuyer pour argumenter cette proposition? Justifier votre réponse. b) Déterminer si le gène est porté ou non par un chromosome sexuel. Justifier. 2. Cours : Séquence 7: Génétique humaine (Serie D seulement). On a indiqué les groupes sanguins des parents IV 4 et IV 5 et de leurs enfants, sauf V 7.
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