La maladie
Qu'est ce qu'une polyradiculonévrite chronique? Il s'agit d'une maladie rare des nerfs périphériques due à une atteinte le plus souvent inflammatoire de l'enveloppe des nerfs (gaine de myéline). Les lésions atteignent les nerfs tout le long de leur trajet: au niveau de leur sortie de la moelle épinière (racines) ou dans les membres ou le tronc (plexus et troncs nerveux ou « nerfs »). La maladie atteint les hommes et les femmes et peut apparaître à tout âge bien que le pic de fréquence survienne vers 50 ans. On estime à environ 5000 le nombre de patients affectés en France. Elles sont acquises et ne sont pas familiales. Qu'elles sont les manifestations de la maladie? Les manifestations initiales de la maladie sont très variables d'un patient à l'autre. Les troubles ressentis par le patient (symptômes) sont très variés le plus souvent à la fois moteurs (faiblesse des membres) et sensitifs (engourdissements, fourmillements, douleurs, troubles de l'équilibre). Ils sont responsables de gêne de sévérité variable marqués le plus souvent par des difficultés à la marche ou des troubles de l'équilibre ou pour réaliser des gestes fins.
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Polyradiculonévrite Chronique Pdf To Word
La polyradiculonévrite chronique ou polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique [ 1], [ 2] (PIDC) est une maladie auto-immune touchant le système nerveux périphérique. Cette maladie est classée sous la dénomination plus générale de neuropathie périphérique. La PIDC est un parent proche du syndrome de Guillain-Barré (ou Polyradiculonévrite aigüe idiopathique) et est considérée comme son homologue chronique. Ses symptômes sont également similaires à une neuropathie inflammatoire progressive, variante très asymétrique de la PIDC, connue sous le nom de syndrome de Lewis-Sumner [ 3]. La prévalence, estimée entre 1/200 000 (enfants) et 1-7/100 000 (adultes), est sans doute sous-évaluée. La PIDC peut se manifester à tout âge, plus souvent entre 40 et 60 ans [ 1]. Généralités [ modifier | modifier le code]
Structure typique d'un neurone
Dendrite
Soma
Axone
Noyau
Nœud de Ranvier
Terminaison axonale
Cellule de Schwann
Myéline
La caractéristique pathologique de la maladie est la perte de la gaine de myéline (l'enveloppe graisseuse qui isole et protège les fibres nerveuses) des nerfs périphériques.
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Polyradiculonévrite chronique
La polyradiculonévrite chronique ou polyradiculonévrite inflammatoire demyélisante chronique
Est une maladie auto-immune touchant le système nerveux périphérique. Cette maladie est classée sous la dénomination plus générale de neuropathie périphérique. La Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques est un parent proche du syndrome de Guillain-Barré (ou Polyradiculonévrite aigüe idiopathique) et est considérée comme son homologue chronique. Ses symptômes sont également similaires à une neuropathie inflammatoire progressive, variante très asymétrique de la Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques, connue sous le nom de syndrome de Lewis-Sumner. La prévalence, estimée entre 1/200 000 (enfants) et 1-7/100 000 (adultes), est sans doute sous-evaluée. La Polyneuropathies Inflammatoires Démyélinisantes Chroniques peut se manifester à tout âge, plus souvent entre 40 et 60 ans. Généralités
La caractéristique pathologique de la maladie est la perte de la gaine de myéline (l'enveloppe graisseuse qui isole et protège les fibres nerveuses) des nerfs périphériques.
La douleur neuropathique est traitée par antiépileptiques ou antidépresseurs tricycliques. Quadriplégie, faiblesse respiratoire et décès sont possibles mais rares. Les patients peuvent présenter des symptômes résiduels induisant une réduction de la qualité de vie. Le pronostic est généralement bon. (ORPHANET: 2932)
Pathologies concernées
PIDC;
Syndrome de Lewis-Sumner: Le syndrome de Lewis-Sumner est une polyradiculonévrite démyélinisante acquise caractérisée par une faiblesse distale asymétrique des membres supérieurs et inférieurs et par une dysfonction motrice qui apparaît à l'âge adulte. Elle est considérée comme une variante de la PIDC. Médecin impliqué
Médecine de l'appareil locomoteur: Dr François-Charles Wang