On constate que:
Amidon: présence d'amidon dans toute la boîte
Non stérile: amidon en grande partie hydrolysé
Amylase: amidon hydrolysé
Stérile: amidon en grande partie hydrolysé
Dans les boîtes de Pétri annotées "stérile", l'amidon ne devrait pas être hydrolysé. On remarque que dans ces boîtes de Pétri se sont développés des micro-organismes qui ne devraient pas exister. La terre stérile utilisée pour ensemencer les boîtes de Pétri n'était donc pas tout à fait stérile, il aurait fallut la laisser plus longtemps à l'étuve et la mettre dans la boîte à UV. Les bactéries de la rhizosphère sont essentielles à la décomposition de la matière organique qui existe sous deux formes: l'amidon et le glucose. L'amidon stockée par les plantes pourvues de amyloplastes est rejeté dans le sol puis hydrolysé et décomposé par ces bactéries; si la matière organique est fournie au bactéries sous forme de glucose alors celles-ci décomposent la matière organique sans l'hydrolyser au préalable. C'est durant le processus de décomposition de la matière organique que sont libérés du gaz carboniques et des ions.
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Le temps de pause dépend de l'éclairement donc pour qu'il reste constant, il faudra faire les captures dans un laps de temps court.
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Il y a 12 fragments de chaînes
Comment ces fragments sont-ils disposés dans le feuillet? Les différents fragments en feuillet sont parallèles
Est-ce une structure en feuillet " pure "? ;
Non il y a des coudes. A quoi correspond la couleur rouge? Combien y en a-t-il? Ce sont les parties en hélice, il y en a 11 dans la molécule. A quoi correspond la couleur jaune? Combien y en a-t-il? Ce sont les parties en feuillets, il y en a 12 dans cette enzyme. A quoi correspondent les autres couleurs? Les autres parties sont celles qui ne sont ni en hélice ni en feuillet, elles forment souvent des coudes. 3. La structure tertiaire de la protéine
Combien y a-t-il d'atomes de soufre
Il y a 5 atomes de Soufre. Participent-ils tous à des ponts disulfures? Il n'y en a que 2 qui participent à un pont disulfure. Quels autres facteurs de réalisation d'une structure tertiaire connaissez-vous? Les liaisons hydrogène (comme dans la molécule d'ADN)
Faire tourner la molécule: Que remarquez-vous? Nature de cet élément?
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1ère S | | L'hydrolyse enzymatique de l'amidon | | Problème: Quelle est l'action de l'enzyme amylase? Hypothèse: Elle effectue unetransformation sur l'tériel: Tube à essai, pipette graduée, compte gouttes, bécher, bain marie, pro-pipette, plaque de otocole: Verser 5mLd'amidon dans chaque tube à essai, verser 2mL d'eau distillée dans un tube à essai et 2mL d'amylase dans un autre. Prélever dans chacun des tubes à essai 2 à3 gouttes à temps 0 et les verser sur une plaque de titration. Mettre les tubes à essais dans le bain marie à 37°C, et prélever toutes les 3 minutes lessolutions de chaque tube à essai. Répéter l'action pendant 12 minutes. | | Résultats:Tube 1: 5mL d'amidon, 2mL d'eau distillée, 2mL d'2: 5mL d'amidon, 2mL d'eau distillée. Temps en minutes | T0 | 4 | 8 | 12 | Tube: 1 (Couleur) | Brun foncé | Pourpre | Orangé | Jaune clair | Tube: 2(Couleur) | Violet | Violet | Violet | Bleu-Violet | TUBE 1TUBE 2 | Conclusion:J'observe un changement de couleur au cours du temps, pour le tube 1(contenant l'enzyme amylase) on y constate une dégradation des couleurs allant de brun foncé, pourpre, orangé puis à jaune claire.
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Les élèves prennent conscience que l'acquisition des données peut être soumise à des incertitudes et à des erreurs qu'il faut pouvoir identifier. Ils apprennent ainsi à constituer une base de données et à la trier/traiter pour que les interprétations soient le plus scientifiquement correct. Pour aller plus loin
Une gamme étalon de couleur peut être construire et utilisée pour obtenir des valeurs de concentration. Pour cela, il faut mesurer la luminance des cuves avec différentes concentrations en amidon connues (25µL d'eau iodée + 2mL d'amidon + 2 mL d'amylase rendue inactive). Suite d'applications de mesures physique Phyphox Pour la colorimétrie utiliser le module Light Le capteur photo étant en silicium, il y a un filtre (différent pour chaque longueur d'onde et différent de l'oeil humain) donc les captures doivent se faire sur une même gamme de couleurs. On ne mesure pas le signal réel d'éclairement mais plutôt l'énergie lumineuse (quantité d'énergie reçue par le capteur / unité de surface*temps de pause (spécifique pour chaque smartphone).
Si mon hypothèse est validée, alors les sucres réducteurs seront présents uniquement dans le tube avec l'amidon. Si les sucres réducteurs apparaisent dans plusieurs tubes, alors c'est que la glycosidase n'est pas spécifique. Etape 2: Mettre en œuvre un protocole de résolution pour obtenir des résultats exploitables. Tube
1
2
3
4
5
6
Substrat 1 mL
amidon
glycogène
Saccharose
Solution de glycosidase
1 mL
0 mL
Eau dsitillée
Les tubes sont laissés au bain marie à37°C pendant 5 minutes, on réalise ensuite une recherche de sucres réducteurs avec un test àla liqueur de Fehling. En présence d'un sucre réducteur, il se forme un précipité rouge brique. Etape 3: Présenter les résultats pour les communiquer. Tube n°
Résultat du test
à la
liqueur de Fehling
Un précipité rouge brique se forme avec les tubes 1 et 2; il y a donc apparition d'un sucre réducteur dans les tubes n°1 avec l'amidon et n°2 avec le glycogène. Etape 4: Exploiter les résultats obtenus pour répondre au problème. L'enzyme catalyse l'hydrolyse de l'amidon et du glycogène; elle n'est donc pas spécifique.
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