Alimentation [ modifier | modifier le code]
L'acide benzoïque fait partie des additifs alimentaires et porte le numéro SIN E210 [ 20]. Acide 4-méthylbenzoïque. Il est aussi contenu naturellement dans certains aliments (notamment dans les fruits de la plaquebière). Réglementation [ modifier | modifier le code]
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques:
pour l' Union européenne: cette substance active est inscrite à l'annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2004/30/CE;
pour la France: cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché. Voir aussi [ modifier | modifier le code]
Benzoate de sodium
Acide benzènedicarboxylique
Acide benzènetricarboxylique
Acide 4- tert -butylbenzoïque (PTBBA)
Acide thiobenzoïque
Liens externes [ modifier | modifier le code]
Fiche internationale de sécurité
Références [ modifier | modifier le code]
↑ a b c d e f g h et i ACIDE BENZOIQUE, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009
↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur.
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Acide 4 Méthylbenzoïque Base
40
- Esters de l'acide méthacrylique
- Méthacrylate de 2, 3-époxypropyle (CAS RN 106-91-2) 2916. 14. 10
- Acides oléique, linoléique ou linolénique, leurs sels et leurs esters
- Acides gras présentant une chaîne carbonée de C6, C8, C10, C12, C14, C16 ou C18 et ayant un indice d'iode inférieur à 105 g/100 g, y compris les acides gras simples (également appelés «de coupe pure») et les mélanges constitués d'une combinaison de deux ou plusieurs chaînes carbonées 2916. 15. 10
- Acides undécénoïques, leurs sels et leurs esters 2916. 19. 10. 00
- 3, 3-Diméthylpent-4-énoate de méthyle (CAS RN 63721-05-1) 2916. 95. 20
- (E, E)-Hexa-2, 4-diénoate de potassium (CAS RN 24634-61-5) 2916. Liaison hydrogène et fusion. 30
- Acide sorbique destiné à être utilisé dans la fabrication d'aliments pour animaux (CAS RN 110-44-1) 2916. 40
- 2-Fluoroprop-2-énoate de méthyle (CAS RN 2343-89-7) d'une pureté en poids de 93% ou plus, additionné ou non d'au maximum 7% du stabilisant 2, 6-di-tert-butyl-p-crésol (CAS RN 128-37-0) et de nitrite de tétrabutylammonium (CAS RN 26501-54-2) 2916.
Cela conduit à la formation de dihydroorsellinate d'éthyle. La déshydrogénation et le clivage de l'ester conduisent à l'acide orsellinique. L'acide orselique peut aussi être produit par oxydation de l' orsellaldéhyde [ 16], [ 17]. Il peut également être produit par réaction entre l' acide éverninique et l' acide ramalique à ébullition en présence d' hydroxyde de baryum, ce qui rompt leurs liaisons ester [ 6]. Structure des acides éverninique (gauche) et ramalique (droite)
Une autre synthèse part de l' orcinol qui est carboxylé avec du carbonate de méthylmagnésium dans le DMF [ 7]:
Notes et références [ modifier | modifier le code]
(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article de Wikipédia en allemand intitulé « Orsellinsäure » ( voir la liste des auteurs). ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. ↑ a et b (en) « Acide orsellinique », sur ChemIDplus, consulté le 17 janvier 2011
↑ a b et c (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, 3 juin 2009, 90 e éd., 2804 p. ( ISBN 9781420090840, présentation en ligne), p. Acide 4 méthylbenzoïque 50. 182
↑ a et b « Fiche du composé 2, 4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid hydrate », sur Alfa Aesar (consulté le 23 septembre 2020).
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C'est pas juste déco lolMode traction+ pour les sentier neige etc... Efficace déjà testé en montagne sur sentier avec racines d'arbres... Pour une traction c est topMode sport efficace mon mode préféré bien sûr, la voiture répond bien et on peu jouer des palettes c'est très réactifMode normal pour la ville et pas de prendre la têteA savoir qu'en conduite responsable j'ai atteint 6. 9l au 100km, et en sport 9l au 100kmPour le conduite elle colle a la route malgré chaussé de m+s toute l année pas de roulis et on peut prendre des virage très serré elle suitVéhicule intéressant surtout en multiair et sa sonorité type alfa
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Par Seb642 le 08/05/2022
Voiture qui consomme énormément. Même à 80 km/h on n'est à 8 litres en 6eme Il faut rouler limite avec une citerne accroché derrière. Plus jamais fiât …. Moyenne en faisant de l'autoroute avec régulateur a 130 plus de 9 litres de moyenne Et tout cela sur du plat!!!!! Autoradio et ligne super sympa mes le coût à l'usage enlève tout plaisir de la posséder!!!!
En plus de trouver facilement une bonne position de conduite, on apprécie les petits plus pratiques de cette auto. Les nombreux rangements (à part la double boîte à gants très petite), le siège passager rabattable, le coffre avec double plancher… Petit bémol au niveau du rangement, la banquette rabattue, on n'obtient pas de plancher plat. Les places arrière sont spacieuses mais il faut composer avec des assises un peu fermes. Les suspensions sont aussi un peu fermes. Le volume de coffre est, quant à lui, dans la bonne moyenne de la catégorie. Sur la route, la 500 X est à son aise. La prise de roulis est maîtrisée et le comportement routier est sécurisant et homogène. On regrette simplement le manque de ressenti au volant, c'est la direction électrique qui en est la cause. On peut alors choisir, si l'on a opté pour une des finitions haut de gamme, la position Sport sur le sélecteur des modes de conduite (il y en a trois). Cela permet de raffermir la direction tout en limitant le temps de réaction au niveau de l'accélérateur, la 500 X devient alors un peu plus réactive et plus agréable à conduire.