La « dissémination spatiale et temporelle » propre à la maladie était donc bien présente, le diagnostic était posé. Des mots qui étaient très abstraits et ne voulaient rien dire pour moi, mais qui « sonnaient mal »…
La prise de conscience
C'est de retour chez mes parents, souffrant toujours du syndrome post PL, que j'ai vraiment réalisé: le diagnostic m'a fait l'effet d'un couperet, il décapitait mon avenir, mes études, tout ce que j'avais projeté de faire de ma vie. Comment diagnostiquer une sclérose en plaque: 9 étapes. A 20 ans, l'âge de tous les possibles, j'étais célibataire et j'étais loin d'avoir fini mes études. Je restais dans mon lit les volets mi-clos, ma mère me tenait souvent compagnie et quand elle m'a dit un jour que je pouvais encore avoir une vie normale, que l'on ne savait pas comment cela évoluerait, j'ai éclaté en sanglot en lui disant que je serais « Celle qui aurait toujours une étiquette: la fille à la sclérose en plaques ». Une façon d'exprimer comment ces trois mots résonnaient en permanence et avec angoisse dans ma tête tandis que les vomissements et les maux de tête s'atténuaient, et combien je me sentirais toujours différente des autres et de celle que j'avais été.
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Sep Et Emg
« C'est une sclérose en plaques »… Le choc. La vie qui s'arrête. L'avenir qui est remis en question. L'annonce d'une maladie chronique, c'est tout cela et bien plus encore. Une sclérose en plaques, c'est une épée de Damoclès jusqu'à la fin de sa vie, c'est un bouleversement. Syndrome neurogene périphérique | Collège des Enseignants de Neurologie. Puis l'on s'adapte plus ou moins facilement, plus ou moins rapidement. Je n'avais pas le choix de toute façon: soit je déprimais et je ne faisais rien de ma vie, soit je me battais et je « composais » avec la maladie. Mais cela m'a pris du temps et c'est ce dont j'avais envie de vous parler...
De retour d'un séjour humanitaire en Afrique, amaigrie et fatiguée, je me suis levée un matin avec des fourmillements dans les jambes, sensation étrange et désagréable qui se majorait lorsque je marchais. D'un tempérament plutôt zen, je n'ai pas pris de rendez-vous tout de suite avec un médecin, en me disant que cela allait passer. Mais au bout de 48 heures, les fourmillements empiraient, je commençais à m'inquiéter sérieusement et j'ai dû en parler à mes parents.
Ils sont institués précocement, lorsque le diagnostic de la maladie est assuré. Les traitements de deuxième intention ou immunosuppresseurs (natalizumab, mitoxantrone) sont disponibles lorsque l'efficacité des immunomodulateurs est insuffisante. Ils ont une amplitude d'effet plus importante, mais au détriment d'un niveau de risque thérapeutique plus élevé. Les immunosuppresseurs en général augmentent les risques d'infections, parfois de maladies hématologiques, en diminuant les défenses de l'organisme. La recherche thérapeutique est très active. Emg et sep il. De nouveaux médicaments, d'utilisation plus simple, vont être disponibles prochainement. Comme tous les traitements immunosuppresseurs ou immunomodulateurs, ils n'ont cependant pas d'efficacité sur l'évolution progressive du handicap qui caractérise la seconde phase de la maladie. Le mécanisme inflammatoire est en effet accompagné d'un mécanisme de dégénérescence des fibres nerveuses qui reste actuellement orphelin de traitement. FAQ
A quoi sert l'imagerie par résonance magnétique (IRM) dans le diagnostic et le suivi de la SEP?
On a longtemps cru que c'était psychologique voir psychiatrique, certains le croient encore, mais on avance et on trouve maintenant des problèmes dans les examens de sang quand on sait ou regarder, dans les tests d'efforts lorsqu'ils sont répétés, et dans certains tests neuro assez poussés. Attends les résultats de l'irm médullaire, mais après s'il n'y a rien d'anormal encore une fois, alors le SFC pourrait bien être une piste pour toi. Le professeur de Bordeaux t'en parlera peut être. Emg et ses commentaires. En attendant, repose toi le plus possible. le lyrica, est un autre nom de la pregabaline, ce médicament est utilisé pour les douleurs neuropathiques (c'est ton cas) ou pour les épileptiques ou les états anxieux. Il peut t'aider mais il peut aussi avoir de nombreux effets secondaires, donc à prendre sérieusement en fonction de ce que t'a dit le médecin. C'est aussi un médicament à ne pas arrêter d'un seul coup car il peut y avoir des réactions importantes à un sevrage trop rapide. En cas de problème, demande à ton médecin.
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