1-La catalase sur lame
❶ Placez une lame de microscope à l'intérieur d'une boîte de Pétri. ❷ Gardez le couvercle de la boîte de Pétri à disposition. L'utilisation d'une boîte de
Pétri
facultative car la méthode peut être effectuée correctement sans elle. Elle vise à limiter
aérosols dont il a été démontré qu'ils portaient des cellules bactériennes viables. ❸À l'aide d'une anse d'inoculation stérile ou d'un bâtonnet d'application en bois,
prélevez
une
colonie bien isolée d'une culture pure (18 à 24 heures d'incubation) et placez-la sur la
lame de
microscope. ❹ Veillez à ne pas prendre d'agar. Ceci est particulièrement important si la cuture a été
réalisée sur
une gélose au sang. Les globules rouges peuvent entraîner une réaction faussement positive. Recherche de l oxidase la. Remarque: Si une boucle d'inoculation de platine est utilisée: le fil de platine
dans la
boucle peut produire un résultat faux positif. Ce n'est pas le cas avec Fil Nichrome. ❺ À l'aide d'un compte-gouttes ou d'une pipette Pasteur, déposez 1 goutte de
H 2 O + O 2 à 3%
sur la
colonie.
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Ne pas mélanger. ❻ Couvrez immédiatement la boîte de Pétri avec un couvercle et observez la formation
immédiate
de
bulles (O 2 + eau = bulles). NB:
- L'observation de la formation de bulles sur un fond sombre améliore la lisibilité. - Utilisez une loupe pour observer les réactions positives faibles. Un microscope peut
également être
utilisé. Dans ce cas, placez une lamelle sur la lame et visualisez sous un grossissement de
40 fois. - L'absence de la formation de bulles (aucune enzyme catalase pour hydrolyser le peroxyde
d'hydrogène)
représente une réaction négative
2-Catalase en tube
❏ Ajouter 4 à 5 gouttes de H 2 O 2 à 3% dans un tube à essai de 12 x 75 mm. À l'aide
d'un
bâtonnet en
bois, prélevez une colonie bien isolée de la souche à tester et placez-la dans le tube à
essai. 3-Méthode du tube (oblique)
❏ Ajouter 1, 0 ml de H 2 O 2 à 3% directement sur une culture pure
fortement
inoculée
de 18 à 24
heures
et cultivée sur une inclinaison de la gélose nutritive. Recherche de l oxidase france. Placez le tube sur un fond sombre et
observez la formation immédiate de bulles.
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Pour les bactéries à gram négatif, on recherche la production de l'enzyme oxydase, ce qui permet d'orienter la recherche vers les genres Pseudomonas et vers la famille Vibrionaceae. Les bactéries possédant l'enzyme oxydase peuvent oxyder le N-diméthyl-paraphénylene diamine, ce qui donne des produits violacés
Technique
Sur une lame de verre, on depose un carré de papier buvard que l'on imbibe de substrat. On prélève des colonies avec une pipette pasteur boutonnée avec laquelle on les écrase sur la lame de verre. Recherche de l'oxydase - Unionpédia. Lecture
test de l'oxydase
Résultats du test
si le papier présente une tache violette: le substrat a été oxydé, la bactérie posséde une oxydase
Si le papier reste incolore: il n'y a pas eu de réaction, la bacérie ne possède pas l' enzyme
Interprétation
Principaux Coques oxydase positive: Branhamella, quelques Neisseria
Principaux Bacilles oxydase positive: Pseudomonas, Burkholderiaceae, alcaligenes (+/-)
Principaux Bacilles oxydase négative: Enterobacteriaceae, Stenotrophomonas, Acinetobacter
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Ⅵ. Cas
particuliers
du test catalase
1- Catalase test Mycobacterium
tuberculosis:
Le test semi-quantitatif à la catalase divise les mycobactéries en 2 groupes, ceux
produisant
moins
de 45 mm de bulles (Positif) et ceux produisant plus de 45 mm de bulles (Négatif):
⤠ Habituellement, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium simiae, la
plupart des scotochromogènes*, les saprophytes non
photochromogènes et
cultures à croissance rapide produisent plus de 45 mm de bulles. ⤠ Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium marinum, le complexe
Mycobacterium
avium,
xenopi et Mycobacterium gastri sont parmi ceux qui produisent moins de 45 mm de bulles. Protocol:
1. Inoculer à Lowenstein-Jensen 0, 1 ml d'une culture liquide de 7 jours de l'isolat à tester
ou d'une
culture active sur milieu solide prélevée à l'aide d'une anse remplie
2. Inclure les organismes de contrôle positifs et négatifs. Lustiner - Réactif d'oxydase, p/détection de l'enzyme cytochrome oxydase des bactéries - Biomérieux®. 3. Incuber les tubes dans 8-10% de CO2 à 33-37 ° C avec les bouchons desserrés pendant 2
semaines. 4. Après incubation, ajouter 0, 5 ml de réactif catalase (mélange 1: 1 de Polysorbate® 80 à
10% (REF
R21275) et de peroxyde d'hydrogène à 30%) à la culture.
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Une oxydase est une enzyme catalysant une réaction d'oxydo-réduction impliquant une molécule de dioxygène (O 2) comme accepteur d'électron. Dans ces réactions, l'oxygène est réduit en eau (H 2 O) ou en peroxyde d'hydrogène (H 2 O 2). Les oxydases sont une sous-classe des oxydo-réductases. En bactériologie [ modifier | modifier le code]
Le terme d' oxydase désigne une enzyme recherchée en bactériologie systématique. On dit qu'une bactérie est oxydase + si un fragment de culture est capable d'oxyder la forme réduite de dérivés N-méthylés du paraphénylènediamine en semi-quinone (rose violacé). La présence d'oxydase serait liée à celle dans la chaîne respiratoire du complexe enzymatique IV: cytochrome-oxydase. Certains bactériologistes préfèrent parler de cytochrome-oxydase plutôt que d'oxydase. Recherche de l oxidase . Exemples de bactéries cytochrome-oxydase +:
Vibrio;
Pseudomonas;
Neisseria;
Brucella. Exemples de bactéries cytochrome-oxydase -:
la plupart des entérobactéries;
Acinetobacter. La recherche d'oxydase est un test fondamental pour orienter l'identification des bacilles Gram-.
De plus, ce rapport représente la majorité des données à l'aide de graphiques et de tableaux ainsi que les statistiques projetées. Motivations d'achat NADPH Oxydase 4 Rapport de marché couvert
1. Le rapport étudie les performances futures du marché NADPH Oxydase 4. 2. Considérer différentes perspectives sur le marché NADPH Oxydase 4 avec l'aide de l'examen des cinq pouvoirs de Porter. 3. Séparer le type d'article qui doit évidemment contrôler le marché et les quartiers susceptibles de connaître l'amélioration la plus rapide entre la période évaluée. 4. Recherche de l'oxydase — Wikipédia. Distinguer les nouvelles avancées, les offres du marché NADPH Oxydase 4 et les techniques utilisées par les principaux acteurs du marché. 5. La scène ciblée, y compris l'offre sur le marché d'énormes acteurs à proximité des cadres clés reconnus pour leur évolution au cours des cinq dernières années. 6. Profils d'organisation complets couvrant les contributions aux articles, les données monétaires clés, les améliorations actuelles, l'examen SWOT et les techniques utilisées par les principaux acteurs du marché NADPH Oxydase 4.
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