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Acide 4-méthylsalicylique
Des noms
Nom IUPAC préféré
Acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque
Autres noms
m -acide crésotique acide 2, 4-crésotique m -acide crésotinique acide 2- hydroxy - p -toluique
Identifiants
Numero CAS
50-85-1
Modèle 3D ( JSmol)
Image interactive
ChEBI
CHEBI: 20450
ChemSpider
5584
Carte Info ECHA
100. 000.
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Acide 4 Méthylbenzoïque 50
B ragit avec le dichromate de potassium en milieu acide pour donner C.
Ecrire les demi-quations lectroniques des deux couples mis en jeu puis l'quation bilan. Cr 2 O 7 2- aq / Cr 3+ aq: Cr 2 O 7 2- aq +14H + aq + 6e - ---> 2Cr 3+ aq +7H 2 O.
RCOOH / RCHO: 3 fois {RCHO + H 2 O ---> RCOOH + 2H + aq + 2e -}
Ajouter: Cr 2 O 7 2- aq +14H + aq + 6e - +3 RCHO +3 H 2 O ---> 2Cr 3+ aq +7H 2 O +3 RCOOH + 6H + aq + 6e -. Simplifier: Cr 2 O 7 2- aq +8H + aq +3 RCHO ---> 2Cr 3+ aq +4H 2 O +3 RCOOH. Nommer C en utilisant les rgles de la nomenclature officielle. acide 4-mthylbenzoque. Etape 4. Donner la formule et le nom d'un ractif permettant de raliser cette raction. Acide 4 méthylbenzoïque 50. PCl 5, pentachlorure de phosphore. Etape 5. Choisir parmi les termes suivants ceux qui caractrisent la raction tudie. adition; limination; substitution; nuclophile; lectrophile; radicalaire. Il s'agit d'un raction de substitution radicalaire. Etape 6. Nommer la nouvelle fonction obtenue dans le compos F. Fonction amide..
Etape 7.
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Acide 4 Méthylbenzoïque 1
L'oxydation du toluène, de l' alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque. L'oxydation catalytique de l'alcool benzylique [ 14], [ 15], [ 16], [ 17] avec de l'air ou de l'O 2 gazeux comme oxydant est une alternative durable prometteuse à l'oxydation avec du permanganate. Cette réaction peut devenir pertinente sur le plan industriel, en particulier si un catalyseur à base de métal non noble est utilisé [ 14]. On peut l'obtenir par l'hydrolyse d'un composé de même niveau d'oxydation que lui (par exemple à partir du benzonitrile ou du benzamide). On peut aussi l'obtenir par réaction d'un réactif de Grignard avec le dioxyde de carbone. Acide orsellinique — Wikipédia. Le schéma réactionnel ci-dessous montre par exemple l'obtention de l'acide benzoïque à partir du bromobenzène. Précautions [ modifier | modifier le code]
Phrases de risque:
R22 (Nocif en cas d'ingestion)
R36 (Irritant pour les yeux)
Conseils de prudence:
S24 (Éviter le contact avec la peau)
Risques [ modifier | modifier le code]
Selon une étude britannique publiée en 2007, un lien a été établi entre la consommation d'acide benzoïque en association avec des mélanges de colorants synthétiques, et l' hyperactivité infantile, plus précisément le trouble du déficit de l'attention [ 18], [ 19].
Acide 4 Méthylbenzoïque For Sale
Il se rattache aux acides phénoliques, sous-groupe des acides dihydroxybenzoïques et se différencie en pratique de l'acide β-résorcylique ( acide 2, 4-dihydroxybenzoïque) par substitution d'un groupe méthyle. Propriétés [ modifier | modifier le code]
L'acide orsellinique se présente sous la forme de cristaux incolores en forme d'aiguilles [ 3] qui fondent rapidement et se décomposent vers 175 °C [ 6], produisant de l' orcinol par décarboxylation [ 7]:
Occurrence et biosynthèse [ modifier | modifier le code]
L'acide orsellinique se forme, entre autres, comme métabolite secondaire chez Aspergillus nidulans [ 8], [ 9], [ 10]. Acide 4 méthylbenzoïque 500. La formation d'acide orselique peut être déclenchée spécifiquement par un contact physique étroit avec des bactéries voisines ou par une mutation du complexe de signalosomes [ 11]. L'acide orselique, l' orcinol et l' acide pénicillique se trouvent dans des cultures de Penicillium fennelliae [ 12]. Il joue un rôle dans la biochimie des lichens à partir desquels il peut être isolé [ 13].
Acide 4 Méthylbenzoïque C
Acide orsellinique
Identification
Nom UICPA
acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque
N o CAS
480-64-8
N o ECHA
100. 115. 964
PubChem
68072
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule
C 8 H 8 O 4 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
168, 146 7 ± 0, 008 2 g / mol C 57, 14%, H 4, 8%, O 38, 06%,
Propriétés physiques
T° fusion
176 °C [ 2], [ 3]
Solubilité
soluble dans l'eau et le diméthylsulfoxyde [ 4] soluble dans l' éthanol et l' éther [ 3]
Précautions
SGH [ 4]
H315, H319, H335, P261, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P405 et P501
Écotoxicologie
LogP
1, 550 [ 2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier
L' acide orsellinique, plus précisément l' acide ortho -orsellinique ou acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque est un acide carboxylique de formule C 8 H 8 O 4. Il joue un rôle important en chimie organique et en biochimie des lichens du genre Aspergillus ou Penicillium desquels il peut être extrait [ 5], et chez lesquels la biosynthèse s'effectue par les polycétides. Fabricants et fournisseurs d'acide 4-méthylbenzoïque de Chine - Vente en gros directe d'usine - CHEMINTEL. Structure [ modifier | modifier le code]
L'acide orsellinique est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe carboxyle ( acide benzoïque), deux groupes hydroxyle ( phénol) aux positions 2 et 4, et d'un groupe méthyle en position 6.
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Questions fréquentes
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