Il n'existe pas de protocole codifié concernant une antibioprophylaxie. En cas d'infection déclarée, le changement du site de ponction est capital pour éradiquer le processus infectieux. Les complications liées à la sonde de stimulation
-La fracture de la sonde. -Le déplacement de la sonde. -La perforation du ventricule droit avec risque de tamponnade. -Trouble du rythme ventriculaire par irritation du ventricule droit. Quelques problèmes à résoudre
Lectures conseillées -Silver MD, Goldschlager N. Temporary transvenous cardiac pacing in the critical care setting. Chest 1988;
93: 607-13. -Fitzpatrick A, Sutton R. A guide to temporary pacing. BMJ 1992; 304: 365-9. -Gammage MD. Temporary pacing. Heart 2000; 83: 715-20. -Harrigan RA, Chan TC, Moonblatt S et al. Temporary transvenous pacemaker placement in the emergency department. J Emerg Med 2007; 32 (1): 105-11.
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Le tableau 2 résume les principales indications de stimulation trans-cutanée ou trans-veineuse dans la phase aiguë de l'infarctus. Plusieurs autres indications peuvent se discuter dans les syndromes coronariens aigus:
• le cas des BAV complets: non traitée en tant que telle dans les recommandations, la survenue d'un BAV III impose le plus souvent la mise en place d'une stimulation endocavitaire. En cas de BAV III sur infarctus inférieur avec un échappement rapide et une bonne tolérance hémodynamique, une simple stimulation trans-cutanée sentinelle pourra être discutée;
• la dysfonction sinusale symptomatique ou les pauses sinusales supérieures à 3 secondes et répétitives quand elles ne répondent pas à l'atropine;
• l'infarctus du ventricule droit avec perte du synchronisme auriculo-ventriculaire: les infarctus inférieurs avec extension au VD sont fréquemment associés à des troubles conductifs. En cas de défaillance ventriculaire droite le rétablissement d'une séquence auriculo-ventriculaire peut être bénéfique, y compris lorsque la stimulation ventriculaire seule est insuffisante(7).
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Les indications de l'entraînement électrosystolique externe sont une bradycardie très mal supportée (collapsus, troubles de conscience) avec généralement un BAV de haut degré, en cas d'inefficacité de l' atropine. Elle n'a aucune utilité en cas de BAV II ou III isolé [2]. Effets indésirables: l'entraînement électrosystolique externe peut être mal supporté du fait de la douleur due à la stimulation des muscles thoraciques. Il est donc important de déterminer l'intensité minimale de stimulation permettant d'être efficace afin de réduire les phénomènes douloureux. Il est alors indiqué une analgésie de type morphinique ou une analgésie-sédation par benzodiazépines ou kétamine. Voir auss i Pacing et Stimulateur cardiaque; Rythme électro-entrainé/stimulé
[1] Plaisance P. Bradycardie et entraînement électrosystolique externe. Congrès national d'anesthésie et de réanimation 2007. Médecine d'urgence, p. 633-638. [2] Sherbinoa J, Verbeeka PR, Russell D, et al. Prehospital transcutaneous cardiac pacing for symptomatic bradycardia or bradyasystolic cardiac arrest: A systematic review.
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Figure 6. Aspect de la sonde sur une incidence de face quand elle est positionnée au niveau du sinus coronaire par voie fémorale. Figure 7. Incidence échocardiographique montrant la position de la sonde (flèche) au niveau du sinus coronaire. OD: oreillette droite, OG: oreillette gauche. Réglage de la stimulation temporaire
Mode de stimulation
- Synchrone: Si le patient a une activité cardiaque spontanée. -Asynchrone: Si le patient n'a pas d'activité ventriculaire propre. Réglage de la fréquence de stimulation: Commencer par une fréquence de 70/min. Réglage de l'intensité de stimulation (« sortie » ou « output »)
-
Régler la fréquence sur une valeur > d'au moins 10/min à la fréquence intrinsèque du patient. Vérifier l'entraînement 1:1 sur le moniteur ECG. Les complexes QRS entraînés réalisent un aspect de retard gauche précédés d'un spike (fi gure 4). - Diminuer le courant de sortie jusqu'à la disparition de l'entraînement. - Augmenter par la suite le courant de sortie jusqu'à l'apparition de l'entraînement et noter la valeur qui correspond au seuil de stimulation.
Dans le ventricule droit, la sonde est positionnée au niveau de l'apex par des mouvements d'avancement, de retrait et de rotation. Le contrôle de la stabilité de la sonde est réalisé sous scopie en demandant au patient de respirer profondément et de tousser (figure 3). Figure 3. Aspect de la sonde de stimulation en place au niveau du
ventricule droit sur une incidence de face (A) et de profi l (B)
Une fois que la sonde est positionnée au niveau du ventricule droit, la stimulation engendre des complexes QRS réalisant un aspect de bloc de branche gauche avec une concordance négative (figure 4). Figure 4. ECG montrant les spikes (flèches) suivis des complexes entraînés qui réalisent
un aspect de retard gauche avec une concordance négative des QRS. Il faut faire attention au fait que la sonde peut être placée par inadvertance au niveau du sinus coronaire. L'aspect des QRS entraînés et la position de la sonde en scopie peuvent aider au diagnostic (fig. 5, 6, 7). Figure 5. Sonde de stimulation positionnée au niveau du sinus coronaire montrant des complexes QRS entraînés qui réalisent un aspect de retard droit.
Il est intégré à un scope défibrillateur. Son fonctionnement se fait en mode synchrone, en délivrant un courant discontinu à une intensité allant de 0 à 200 mA et avec une fréquence de stimulation variable. L'avantage de la voie transcutanée est qu'elle est rapide à poser, non invasive et simple d'emploi. Les électrodes sont placées comme celles d'un défibrillateur. L'électrode négative est posée en sous-claviculaire droit et l'électrode positive au niveau de la ligne axillaire moyenne, au niveau apical du cœur. Le positionnement peut également être antéropostérieur avec l'électrode négative située en sous-mamelonaire gauche et l'électrode positive entre le rachis et la pointe de l'omoplate gauche. La fréquence optimale de stimulation est alors programmée avec une intensité minimale. Cette dernière est augmentée progressivement afin de rechercher le seuil minimal de stimulation permettant d'obtenir sur le scope des spikes de QRS suivis d'une onde T et, de façon simultanée, la présence d'un pouls palpable.
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Fiche technique
Contenance
6 x 13 ml
Gamme
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