Elles ne doit pas être substituée à la mesure du potentiel méthanogène réalisée directement sur le substrat concerné. La mesure du potentiel méthanogène réel est réalisée au laboratoire. La majorité des méthodes de mesures reposent sur la mise en culture, en bioréacteur fermé, d'une quantité connue de la matière organique à caractériser et d'une quantité également connue de micro-organismes anaérobies (inoculum), placés dans des conditions propices au développement d'une activité biologique anaérobie optimale. Au cours de l'essai, les microorganismes dégradent la matière organique apportée, ce qui se traduit par la production de biogaz. À la fin de cette phase de réaction, la vitesse de production de biogaz chute, signe de la fin de la biodégradation de la matière organique. Pouvoir methanogens planet ii. La production de biogaz (ou directement de méthane après capture du CO 2) est mesurée au cours du temps, et la composition du biogaz produit est généralement analysée par chromatographie en phase gazeuse. Le potentiel méthane de chaque échantillon est déterminé à partir de la quantité cumulée de méthane produit au cours de l'essai.
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La détermination de ce potentiel, pour chaque intrant ou pour des mélanges d'intrants est un élément central et incontournable pour toute réflexion autour des procédés de méthanisation, depuis l'analyse technique et économique d'un projet, le dimensionnement des installations de traitement et de valorisation, jusqu'à l'évaluation des performances d'un procédé. L'équation de Buswell et Müller (1952) [3], complétée par Boyle (1976) [4], qui y intègre soufre et azote, permet de prédire la quantité et la composition théorique du biogaz produit lors de la biodégradation anaérobie d'un substrat, dont la composition élémentaire est connue. Le potentiel méthanogène théorique d'un produit, peut alors être calculé selon la formule ci-contre. Pouvoir methanogens planet fitness. Le résultat du calcul théorique est uniquement prédictif, car il ne peut pas tenir compte de nombreux facteurs liés notamment: à la biodégradabilité et à la biodisponibilité de ces éléments, à la croissance et au renouvellement cellulaire, aux vitesses de biodégradation des divers composés organiques, aux phénomènes de solubilisation (notamment du dioxyde carbone), de précipitations, d'inhibitions ou de carences.
La mesure du potentiel méthanogène est généralement réalisée au laboratoire, en bioréacteur, en mode discontinu à partir d'un seul ajout de substrat, fortement dilué dans un milieu réactionnel dont la composition, largement influencée par la nature de l'inoculum anaérobie utilisé, varie d'un essai à l'autre. Une étude portant sur plusieurs dizaines de laboratoires donne une étendue de valeurs de 15 à 53% selon les substrats [5]. Pouvoir méthanogène Archives - SAPOVAL. Ces conditions opératoires limitent la validité de la mesure au seul volume de méthane produit. Ainsi, la vitesse de dégradation du substrat, le volume, la composition et la cinétique de production de biogaz mesurés au cours de l'essai, ne constituent en aucun cas des données reproductibles et ne sauraient être interprétés comme telles. Ce type de données qualitatives et cinétiques relatives à la production de biogaz, nécessaires pour dimensionner un procédé de méthanisation, ne peuvent être obtenues que grâce à la réalisation d'essais en bioréacteurs continus ou semi-continus qui ne pourront conclure qu'une fois le régime permanent atteint.
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