Voici donc la première partie du chapitre du livre de L. CONFIANT consacré à cette question. La deuxième partie sera publiée bientôt sur notre site-Internet...
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de Caroline Bablin
07/05/2022 - 18:52
Louis Boutrin ("La Tribune des Antilles")
02/05/2022 - 20:09
Visites: 905801 Visiteurs: 54482 Utilisateurs inscrits: 175 Articles publiés: 1019 Votre IP: 213. Formation chimique n1 de la. 108. 3. 23 Depuis: 01/05/2021 - 18:57
↑ « Mélamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009. ↑ « Communiqué - Résultat d'analyse de mélamine non conforme » [PDF], sur, AFSCA, 1 er octobre 2008. ↑ « Du soja bio à la mélamine importé de Chine en France », Le, 28 novembre 2008 ( lire en ligne, consulté le 23 novembre 2021). ↑ « L'Union européenne interdit les importations de produits chinois au soja pour enfants », Le, 4 décembre 2008 ( lire en ligne, consulté le 23 novembre 2021). ↑ « Chine: l'UE interdit les produits au soja pour enfants », sur L'Obs, 3 décembre 2008 (consulté le 23 novembre 2021). Institut des Biomolécules Max Mousseron - Journée SCF/SCQ Chimie Grand-Sud-Ouest. ↑ (en-CA) « Guelph U may know why pet food toxic », The Toronto Star, 27 avril 2007 ( ISSN 0319-0781, lire en ligne, consulté le 23 novembre 2021). ↑ Wilson K. Rumbeiha, Dalen Agnew, Grant Maxie et Brent Hoff, « Analysis of a Survey Database of Pet Food-Induced Poisoning in North America », Journal of Medical Toxicology, vol.
6, n o 2, juin 2010, p. 172–184 ( ISSN 1556-9039, PMID 20393823, PMCID 3550281, DOI 10. 1007/s13181-010-0022-9, lire en ligne, consulté le 23 novembre 2021). ↑ Communiqué de l' EFSA, « L'EFSA évalue les risques éventuels liés à la mélamine dans les aliments composites provenant de Chine », 2008. ↑ WHO, Experts set tolerable level for melamine intake, 5 décembre 2008. ↑ FDA, Melamine contamination. ↑ Ingelfinger J. R., Melamine and the global implications of food contamination, N. Eng. J. Med., 2008, 359:2745-2748. ↑ Hauge M. D., Long H. J., Hartmann L. C., Edmonson J. Formation risque chimique, formation aux risques chimiques | CODEF FORMATION. H., Webb M. et Su J., Phase II trial of intravenous hexamethylmelamine in patients with advanced ovarian cancer, Invest. New Drugs, 1992, 10:299-301. Articles connexes [ modifier | modifier le code]
Mélamine (résine)
Liens externes [ modifier | modifier le code]
Mélamine: Structure, Toxicité et Fraude, article scientifique École Normale Supérieure - DGESCO
Portail de la chimie
Les auteurs de ces recherches suspectent ces pesticides de modifier le sexe de l'enfant à naître après exposition du fœtus à certains produits chimiques dont les pesticides. Pour asseoir cette assertion, ces mêmes scientifiques expliquent:
"Entre la 6è et la 9è semaine de grossesse l'embryon mâle poursuit sa différenciation sexuelle, sous l'influence des hormones sécrétées par les gonades (glande génitale mâle). Si une substance étrangère à l'embryon vient perturber ce processus hormonal à ce stade, la transformation peut être arrêtée et un bébé femelle peut naître. " (Devra Lee DAVIS and al. Mélamine — Wikipédia. "Reduced ratio of male to female births in several industrial countries", Journal of The American Medical Association, vol. 279, n° 13, pp. 1018-1023, 1998)
Ces observations sont à rapprocher du changement de sexe observé également chez certains animaux. L'histoire des alligators du lac Apoka en Floride en est une bien triste illustration. Contaminés par des doses massives de DDT en 1980, à la suite d'un accident survenu dans une usine de produits chimiques, Ils ont donné naissance à des rejetons souffrant de féminisation avec anomalies des ovaires chez les femelles et anomalies testiculaires chez les mâles. "
Ne doit pas être confondu avec Urée. Acide urique
Tautomère céto (à gauche) et énol (à droite) de l' acide urique Modélisation tridimensionnelle
Identification
Nom UICPA
7, 9-dihydro-1H-purine-2, 6, 8(3H)-trione
Synonymes
2, 6, 8-trioxypurine
N o CAS
69-93-2
N o ECHA
100. 000. 655
N o CE
200-720-7
DrugBank
DB01696
PubChem
1175
N o E
Cette
SMILES
InChI
Apparence
cristaux blancs
Propriétés chimiques
Formule
C 5 H 4 N 4 O 3 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
168, 110 3 ± 0, 006 g / mol C 35, 72%, H 2, 4%, N 33, 33%, O 28, 55%,
pKa
5. Formation chimique n1 plan. 4
Propriétés physiques
T° fusion
300 °C
Solubilité
faible dans l'eau
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier
L' acide urique est un composé chimique de formule brute C 5 H 4 O 3 N 4. C'est une molécule quasiment insoluble dans l' eau résultant de la dégradation et de l' excrétion des purines (principalement la guanine et l' adénine) chez l' être humain et les primates supérieurs, qui ne possèdent plus l' enzyme (uricase) conduisant à l' allantoïne présente chez la plupart des autres mammifères.
29, avril 2016, p. 3–8 ( ISSN 0953-6205, PMCID PMC4826346, DOI 10. 1016/, lire en ligne)
Voir aussi [ modifier | modifier le code]
Sur les autres projets Wikimedia:
Acide urique, sur Wikimedia Commons
Article connexe [ modifier | modifier le code]
Liste d'acides
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