Injectez au moins la solution de lavage de l'après-dilution 0. 35ml dans le puits, et marinez 1~2 minutes. Répétez ce processus selon vos conditions. Méthode de lavage automatique: s'il y a machine à laver automatique, elle devrait seulement être employée dans l'essai quand vous êtes tout à fait au courant de sa fonction et représentation. Précision
précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse): 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau GAZON humain ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement. précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses): 3 échantillons avec le bas, moyen et de haut niveau GAZON humain ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat. Cv (%) = SD/meanX100
Intra-analyse: Cv <10>
Inter-analyse: Cv <12>
Conditions de spécimen
1. Oxydase : définition et explications. Ne peut pas détecter l'échantillon qui contiennent NaN3, parce que NaN3 empêche HRP actif. 2. extrayez dès que possible après collection de spécimen, et selon la littérature appropriée, et devriez être expérience dès que possible après l'extraction.
La Glucose-Oxydase : Résultats Exao - Svt Lyon
Si vous avez à faire avec des anaérobies strictes, pas la peine de réaliser la catalase ou l'oxydase "Deviens ce que tu es", Friedrich W. Nietzsche 24/04/2013, 20h52
#3
smimi
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Dernier message: 28/12/2007, 11h36 Fuseau horaire GMT +1. Il est actuellement 09h17.
[Microbiologie] Test Catalase Oxydase Pour Les Bactéries
Les boucles en platine sont recommandées. La Plupart Des Haemophilus sont oxydases positives. Test à l'oxydase. Des bandes ou des réactifs moins sensibles peuvent donner des résultats faussement négatifs. Les réactions Oxydasiques des bacilles à gram négatif doivent être déterminées sur des milieux non sélectifs et non différentiels pour garantir des résultats valides. En outre, les colonies prélevées dans des milieux contenant des niveaux élevés de glucose peuvent donner des réactions faussement négatives.,
Il est recommandé d'utiliser des colonies âgées de 18 à 24 heures. Les colonies plus âgées produiront des réactions plus faibles. tout changement de couleur apparaissant après 20 secondes doit être ignoré.
Oxydase : Définition Et Explications
De plus, il est difficile de maintenir constante la température au cours de l'expérience. On peut aussi mettre en évidence la dénaturation de l'enzyme par la chaleur. Concentration de substrat
Concentration d'enzyme
Recherche de la composition des osides
La glucose-oxydase peut permettre de faire découvrir, au moins en partie, la composition de certains osides. Exemples: le saccharose et l'amidon. [Microbiologie] test catalase oxydase pour les bactéries. Le saccharose peut être hydrolysé par un filtrat obtenu après macération pendant quelques minutes d'un gramme de levures dans 10 mL d'eau. Il convient de faire deux témoins, l'un avec le saccharose non hydrolysé et l'autre avec l'extrait de levures seul. La glucose-oxydase montre la présence de glucose dans l'hydrolysat. Il est à noter que l'hydrolyse du saccharose donne de l'α-D-glucose et du β-D-fructose. Aucun de ces sucres ne devrait réagir avec l'enzyme. Cependant, il y a mutarotation spontanée de l'alpha-D-glucose en beta-D-glucose. Il est donc inutile d'ajouter de la mutarotase comme certains livres le préconisent.
une réaction positive est indiquée par une teinte pourpre foncé intense, apparaissant en 5 à 10 Secondes, une réaction « positive retardée" par coloration en 10 à 60 secondes et une réaction négative par absence de coloration ou par coloration postérieure à 60 secondes. méthode du papier filtre humide
Une bande de papier filtre est imbibée d'un peu de solution fraîchement préparée à 1% du réactif. Un grain de culture est frotté dessus avec une boucle de platine.,
méthode sur plaque directe
ajouter 2 à 3 gouttes de réactif directement aux colonies suspectes sur une plaque de gélose. Ne pas inonder la plaque avec le réactif. Observez le changement de couleur dans les 10 Secondes. Remarque: la méthode de la plaque directe doit être effectuée sur une plaque de gélose non sélective.,
lors de l'utilisation du réactif oxydase de Kovac, les microorganismes sont oxydases positives lorsque la couleur passe au violet foncé dans les 5 à 10 Secondes. Les microorganismes sont retardés oxydase positive lorsque la couleur passe au violet dans les 60 à 90 secondes.
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