Nos activités couvrent le développement, la fabrication et la distribution de lots cliniques. Au sein d'Eurofins CDMO, vous serez rattaché(e) à la société Amatsigroup SAS, sur notre site de Saint-Gély-du-Fesc (34). Nous recherchons aujourd'hui un pharmacien assurance qualité, inscriptible en tant que pharmacien adjoint, pour une activité de conditionnement secondaire et de distribution de médicaments expérimentaux. En tant que pharmacien, vous exercerez votre fonction qualité principalement dans le cadre des activités de packaging secondaire pour essais cliniques et la fourniture et distribution mondiale de médicaments expérimentaux pour l'ensemble du groupe (y compris les médicaments chimiques, biologiques, non stériles et stériles). Assurance professionnelle pharmacien adjoint mon. Vous évoluerez dans une équipe dynamique de 5 personnes dont 3 personnes en charge du contrôle qualité physique. Directement rattaché au Responsable assurance qualité, vous travaillerez en autonomie dans vos missions du quotidien et vous serez amené à interagir sur des projets transverses en lien avec nos différents sites français et belges.
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Un accord passé entre les syndicats, l'assurance-maladie et les éditeurs de logiciels prévoit que, en 2020, les adjoints et les préparateurs seront munis d'une carte professionnelle d'établissement (CPE) nominative afin de leur permettre de consulter et d'abonder le dossier médical partagé (DMP). PHARMACIEN (NORMAL ET ADJOINT) F/H - LYON 69007. Une solution certes plus ergonomique que la technique actuelle, mais transitoire, comme le remarque Philippe Besset, président de la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSPF), qui annonce une simplification à moyen terme: « il sera alors possible au titulaire de confier la responsabilité de l'accès au DMP à ses collaborateurs, sans carte, ni code. Cela sera automatique. »
Source: Le Quotidien du Pharmacien: 3532
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Les métiers de l'industrie pharmaceutique
Métier
Apprécie le bien fondé médical d'une prestation individuelle au regard des textes législatifs et règlementaires pour établir un avis médico-administratif;
Accompagne les professionnels de santé pour concourir à l'amélioration des pratiques professionnelles;
Met en œuvre les actions de contrôle contentieux;
Contribue à la planification et à l'organisation de l'offre de soins;
Conseille les partenaires institutionnels sur les programmes de prévention et d'éducation pour la santé;
Assure les fonctions d'appui nécessaires à la production.
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Maîtrise du français et de l'anglais, écrit et parlé Informations complémentaires Nous vous offrons Un poste à responsabilité au sein d'une entreprise dynamique à taille humaine La possibilité de travailler dans un environnement motivant avec des interactions à l'international Un développement professionnel et personnel riche. Avantages: Contrat CDI en statut Cadre au forfait jour (15 RTT) Mutuelle prise en charge à 100% par l'entreprise Accord d'intéressement et participation Carte PASS RESTAURANT prise en charge employeur 50% Horaires de travail flexible / possibilité de télétravail Politique de confidentialité
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56 milliards d'euros, à travers plus de 800 laboratoires répartis dans 50 pays et emploie environ 50 000 employés. Au sein de la division pharmaceutique du groupe, Eurofins CDMO est un acteur majeur dans la sous-traitance pharmaceutique en Europe fournissant des solutions de développement de médicaments personnalisées de haute qualité pour les clients spécialisés en biopharmaceutique. Notre objectif est d'accompagner les clients dans les premières phases de leur parcours de développement, de la substance médicamenteuse (API) à l'emballage et à la distribution clinique. Pharmacien conseil de l'assurance maladie | Guide Pharma Santé. Nous développons et produisons des produits biologiques non stériles et stériles et des produits chimiques pour une utilisation dans les phases précliniques et de développement clinique précoce. Avec environ 375 collaborateurs dans le monde, nous opérons sur 8 sites en France (Bordeaux, Toulouse, Pau, Montpellier et Lyon) et en Belgique. Sa filiale française, fournit des services de fabrication et/ou de test pour de nouvelles entités pharmaceutiques chimiques et stériles (chimiques et biologiques) des premières phases cliniques, jusqu'au packaging et à l'approvisionnement (tous types de produits) à des tiers afin de les aider à accélérer le développement et la fabrication de leurs médicaments.
34980 Saint-Gély-du-Fesc, France Temps complet Description de l'entreprise Le groupe Eurofins se positionne comme le leader mondial de prestations d'analyses pour l'industrie pharmaceutiques et alimentaire ainsi que pour le secteur de l'environnement. En 2020, Eurofins a réalisé un chiffre d'affaires de 5. 4 milliards d'euros, à travers plus de 800 laboratoires répartis dans 47 pays et emploie environ 50 000 employés. La division Eurofins Scientific est spécialisée dans la prestation de services de développement et d'analyses dans le secteur des sciences de la vie. Ces services sont effectués pour le compte de laboratoires pharmaceutiques internationaux et également pour des starts up en biotechnologies. C'est aussi l'un des premiers prestataires mondiaux indépendants sur le marché de certains services de tests et de laboratoires dans le domaine de la génomique, de la découverte de médicaments, du développement de médicaments ainsi qu'en support aux études cliniques. Au sein d'Eurofins Scientific, Eurofins CDMO offre une gamme de services complète pour le développement préclinique et clinique de médicaments à partir de molécules biologiques et chimiques.
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