L'électrophorèse permet donc de différencier des espèces chargées, et notamment des protéines, après leur déplacement dans un champ électrique. Description [ modifier | modifier le code]
La technique de l'électrophorèse est fondée sur le déplacement d' ions (espèces chargées positivement ou négativement) sous l'effet d'un champ électrique. Du fait de leurs caractéristiques propres et en fonction des conditions de l'électrophorèse ces ions auront des vitesses de migration différentes, ils vont donc se séparer les uns des autres. Les cations (+) migrent vers la cathode (-) et les anions (-) se déplacent vers l'anode (+). Sur les acides nucléiques, les charges sont portées par les groupements phosphate du squelette. Electrophorèse des protéines pdf download. Sur les protéines, la situation est plus complexe et il existe différents types de groupements ionisables:
Ceux pouvant acquérir une charge négative:
Les fonctions acide carboxylique (-COOH) de l' acide glutamique, de l' acide aspartique et de l'extrémité C-terminale de la chaîne polypeptidique;
La fonction thiol (-SH) de la cystéine;
Les fonctions alcool (-OH) de la sérine, de la thréonine et de la tyrosine.
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TD: Extraction et purification de l'ADN. Recherche parmi 272 000+ dissertations Par • 22 Octobre 2017 • TD • 1 070 Mots (5 Pages) • 2 852 Vues
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Extraction et purification de l'ADN génomique Introduction: L'extraction de l'ADN est une technique permettant d'isoler l'ADN de cellules ou de tissus. L'ADN ainsi extrait peut ensuite être utilisé pour des recherches de biologie moléculaire, telles que le séquençage, la PCR ou le clonage. Il existe différents protocoles pour extraire l'ADN, qui suivent approximativement le même schéma de principe: Lyse des cellules bactériennes Elimination des protéines Elimination des autres acides nucléiques (ARN... Electrophorèse des protéines pdf 1. ) Concentration de l'ADN par précipitation à l'alcool But L'objectif de ce TP est d'acquérir quelques techniques de base de la biologie moléculaire. Dans un premier temps une extraction et purification de l'ADN génomique sera réalisée sur une bactérie Gram+ et -. Par la suite un profile électrophorétique sur gel d'agarose sera effectué pour vérifier la présence de l'ADN purifié.
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Cette masse moléculaire est comparée à des étalons commerciaux calibrés en unité de masse protéique ( Dalton). Protéinogramme [ modifier | modifier le code]
Résultat d'une électrophorèse de protéines sériques. Un protéinogramme est une électrophorèse des protéines sériques. Il s'agit d'un examen médical fréquent et peu coûteux. Il se présente sous la forme d'un tracé comprenant cinq fractions: albumine, α 1 - globulines, α 2 -globulines, β-globulines et γ-globulines. Le plasma ne convient pas pour cet examen car il contient notamment du fibrinogène qui fausse les résultats. De même, un sérum hémolysé est une source d'erreur d'interprétation car la présence d' hémoglobine modifie le tracé. Albumine [ modifier | modifier le code]
C'est la fraction la plus importante (environ 60%). (PDF) Electrophorèse des protéines sériques: étude de 410 profils électrophorétiques | Ouardia Bouayadi - Academia.edu. Elle est homogène et pure (ne contient que l' albumine). Un dédoublement du pic sur l'électrophorèse signe une bisalbuminémie. Une diminution de cette fraction traduisant une hypoalbuminémie s'observe lors d'une cirrhose hépatique ou de syndrome néphrotique.
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En fonction de la nature de la charge du réseau, les particules chargées migreront soit vers la cathode, soit vers l'anode. À titre d'exemple, lorsqu'un champ électrique traverse un gel de pH neutre, les groupes de phosphates chargés négativement de l'ADN provoquent la migration de celui-ci vers l'anode (Westermeier, 1997). L'électrophorèse à travers l'agarose est une méthode utilisée de façon standard pour séparer, identifier et purifier des fragments d'ADN. La technique est simple et facile à réaliser et peut dissoudre des fragments d'ADN que d'autres procédures ne permettent pas de séparer correctement. La position de l'ADN dans le gel peut, par ailleurs, être déterminée en teintant celui-ci avec une faible concentration de bromure d'éthidium, un fluorochrome s'intercalant entre les bases de l'ADN. Electrophorèse des protéines pdf.fr. Le bromure d'éthidium est un mutagène/carcinogène puissant et modérément toxique. Veillez à toujours porter des gants lors de la manipulation de solutions et de gels contenant du bromure d'éthidium....
Pour optimiser le travail de révision, quoi de mieux que de retrouver les activités réalisées (ou pas) pour visualiser des résultats expérimentaux, des problèmes éventuellement rencontrées, des analyses de risques...
Sans oublier que l'actualité au qotidien est à retrouver sur la page facebook. Le site a vu cours de l'année 2017: µ
1) De nouvelles activités, en, 1ère comme en terminale, illustrées sous forme de photos de manipulations, de valeurs mesurées ou de résultats à exploiter, de questions posées...
2) L'ajout de documents en réalité augmentée et codes QR au sein des activités.
Son augmentation est observée lors d'un syndrome néphrotique. La formation d'un « pont » entre les fractions β et γ est typique d'une cirrhose hépatique. Extraction et purification de l'ADN - TD - Meriem Gasmi. γ-globulines [ modifier | modifier le code]
Protéines clés: les immunoglobulines G, M, D et E
Représentant environ 17%. Une diminution de la zone marque une hypogammaglobulinémie ou un syndrome néphrotique. À l'inverse, une augmentation avec un pic étroit signale une gammapathie monoclonale. Une augmentation en dôme révèle quant à elle une hypergammaglobulinémie polyclonale. Notes et références [ modifier | modifier le code]
Voir aussi [ modifier | modifier le code]
Paraprotéine
Protéine sérique
Le menuisier
par Anacreodes
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