Progestérone
Formule chimique de la progestérone. Identification
Nom UICPA
(8 S, 9 S, 10 R, 13 S, 14 S, 17 S)-17-acétyl-10, 13-diméthyl-1, 2, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 17-dodécahydrocyclopenta[a]phénanthrèn-3-one
N o CAS
57-83-0
N o ECHA
100. 000. 318
N o CE
200-350-6
Code ATC
G03 DA04
DrugBank
DB00396
PubChem
5994
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule
C 21 H 30 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
314, 461 7 ± 0, 019 5 g / mol C 80, 21%, H 9, 62%, O 10, 18%,
Propriétés physiques
T° fusion
131 °C [ réf. souhaitée]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Phrases R: 40, Phrases S: 36/37,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. Role des vitamins pdf et. modifier
La progestérone est une hormone stéroïdienne principalement sécrétée par les cellules du corps jaune des ovaires et le placenta. Elle est impliquée dans la grossesse ( progestogène: progestatif, supporte la gestation) et l' embryogenèse de nombreuses espèces de mammifères [ 2], ainsi que dans le cycle menstruel. Dans le cycle ovarien, la progestérone inhibe [ 3] les contractions rythmiques de la musculature utérine (effet tocolytique) et crée un silence utérin sans lequel toute gestation serait impossible.
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Ce système est en fait un système de régulation qui maintient par ces deux actions réciproques un taux sanguin constant d'hormones, ici la progestérone mais c'est aussi le cas de l'estradiol. Les Vitamines - Rôles et Sources Alimentaires - Naturalexis. Quand la progestérone est haute, ces hormones baissent (et par conséquent corrigent la tendance), et quand la progestérone est basse, ces hormones montent (et rétablissent la valeur). Applications contraceptives [ modifier | modifier le code]
Progestérone (perorale ou parentérale)
Informations générales
Princeps
Progestérone Streuli (Suisse),
Utrogestan (Belgique, Suisse)
DCI
417
G03DA04
00396
Progestérone (locale)
Crinan (Belgique),
Crinone 8% (Suisse),
Progestagel (Belgique, Suisse)
L'action de la progestérone sur l'épaississement de la muqueuse utérine est exploitée dans la pilule contraceptive (sous forme d'un agoniste: le lévonorgestrel): on peut ainsi empêcher la fécondation en rendant la glaire cervicale dense, ce qui empêche le passage des spermatozoïdes. Le lévornorgestrel empêche aussi l'ovulation, ce qui a conduit à son utilisation en contraception d'urgence (pilule du lendemain).
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4. 1
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Fonction coenzymatique
De nombreux enzymes nécessitent une autre molécule de faible poids moléculaire: un coenzyme. L'holoenzyme, qui possède l'activité complète résulte de l'association d'un apoenzyme, protéique, et d'un coenzyme qui lui est lié. TABLEAU DES VITAMINES. Si le coenzyme est lié par une liaison covalente, il sera dénommé « groupement prosthétique ». Un coenzyme peut jouer un rôle de cosubstrat: il subira exactement la réaction inverse de celle que subit le substrat (réactions d'oxydoréduction: NAD, transamination: phosphate de pyridoxal). L'étude du mécanisme de la décarboxylation du pyruvate permet de bien illustrer les fonctions des vitamines et leur rôle en pathologie (figure 2). Le complexe enzymatique de la pyruvatedéshydrogénase catalyse la transformation du pyruvate, CH 3 -CO-COOH, en acétyl-Coenzyme A. Cette enzyme localisée au niveau de la mitochondrie contrôle donc l'accès des métabolites du glucose au cycle de Krebs. En fait cette réaction met en jeu 3 enzymes successives et 5 coenzymes dont 4 sont, chez l'homme, des dérivés de vitamines: thiamine pyrophosphate (TPP dérivé de vitamine B1), flavine-adénine-dinucléotide (FAD, dérivé de la vitamine B2), coenzyme A (dérivé de l'acide pantothénique), nicotinamide dinucléotide (NAD, dérivé de la vitamine PP) et acide lipoïque qui, lui, n'est pas une vitamine.
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Détails du produit
Nom
Réference
DWST-150-FDD5-30
Conduit interne
AISI 444
Paroi extérieure
AISI 304
Applications / Combustibles
Combustibles solides (ea bois, charbon), gaz, fioul
Distance mini.
Gamme de produits
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