Puisque [Fe 2+]=c en absence de précipité, avec Ks voisin de 4. 10 -15, cela conduit à:
[HO -]<2. 10 -6, 5 mol/L soit pH<7, 8
Le diagramme de Pourbaix montre que le domaine d'existence de ce précipité et le domaine de stabilité de l'eau admettent une partie commune. Ce précipité peut donc exister à l'état stable dans l'eau. Attention cependant: sans précautions particulières, l'eau utilisée contient du dioxygène dissous; or le domaine d'existence du dioxygène et celui de l'hydroxyde de fer(II) sont disjoints. L'hydroxyde de fer(II) peut donc être oxydé en hydroxyde de fer(III) par le dioxygène. Je ne comprends pas ta technique de la ligne droite: pour qu'elle soit valide, il faudrait un dispositif électrique qui maintiendrait constant le potentiel de la solution par rapport à une électrode de référence...
12/10/2017, 15h29
#3
Merci pour votre réponse! Du point de vue de la précipitation, je comprends tout à fait votre raisonnement. Si j'ai bien compris concernant le diagramme de Pourbaix, en neutralisant ma solution, le potentiel redox de celle-ci va diminuer jusqu'à atteindre la zone du domaine d'existence du Fe(OH) 2?
Diagramme De Pourbaix Du Fer Des
Voir aussi [ modifier | modifier le code]
Bibliographie [ modifier | modifier le code]
M. Pourbaix, Atlas d'équilibres électrochimiques, Gauthier-Villars, paris, 1963. Articles connexes [ modifier | modifier le code]
Potentiel d'oxydoréduction
Diagramme de Frost
Diagramme de Latimer
Liens externes [ modifier | modifier le code]
Exemple d'utilisation des diagrammes: [1]
Diagramme de Pourbaix du fer à 25 °C: [2]
Portail de la chimie
Diagramme De Pourbaix Du Fer Dans
L'axe vertical d'un diagramme de Pourbaix montre la potentiel électrique Eh, tandis que l'axe horizontal représente le pH, qui est lié à la concentration de des ions hydrogène du rapport:
Les courbes d'équilibre représentent donc les valeurs de des potentiels électriques Eh associée à demi-réactions de réduction et oxydation qui peut avoir lieu dans le système électrochimique en cours d'examen, pour faire varier le pH. Le potentiel électrique est calculé par "Nernst, que, pour une réaction d'oxydoréduction du type Rouge + n - -> Ox et à une température de 25 ° C (Quelle est la température à laquelle ils se rapportent les diagrammes de Pourbaix) est exprimée:
où:
et 0 est le potentiel d'électrode standard;
Eh est le potentiel électrique par rapport à 'électrode normale à hydrogène (SHE). Il est généralement utilisé comme l'électrode à hydrogène standard de référence, mais peut également être utilisé d'autres des électrodes de référence;
bœuf et rouge indiquer la produttorie tout concentrations de leur espèce élevée coefficient stoechiométrique
n indique le nombre de électrons impliqués dans la réaction.
Diagramme De Pourbaix Du Fer De
Articles connexes
corrosion
schéma gel
schéma Latimer
Nernst
D'autres projets
Wikimedia Commons: Il contient des images ou d'autres fichiers diagramme de Pourbaix
liens externes
( FR) Diffusion de l'information pour la promotion de la science des matériaux (DoITPoMS), « L'équation de Nernst et Pourbaix diagrammes »,. ( FR) Marcel Pourbaix Biographie,. fiber_smart_record Activités Wiki:
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Diagramme De Pourbaix Du Fer De La
Si l'on considère qu'il n'y a pas d'O 2 dissous? 12/10/2017, 17h58
#4
Si tu utilises une électrode de mesure en fer, le potentiel, par rapport à l'électrode standard à hydrogène à 25°C, devient, en présence de précipité, égal à:
Tu obtiens l'équation de la ligne frontière entre le domaine d'existence du fer et le domaine d'existence de l'hydroxyde de fer(II) solide. Par rapport à la situation initiale, le potentiel a effectivement diminué. Cependant, à mon avis, les diagrammes de Pourbaix ne sont pas destinés à étudier des variations de potentiel mais plutôt à prévoir de façon rapide l'existence ou non de réactions d'oxydo-réduction par superposition de diagrammes de Pourbaix. Ici par exemple, ton diagramme superpose celui de l'élément fer et celui de l'eau. Il y a réaction quasi totale entre un oxydant et un réducteur d'un autre couple si les deux domaines sont disjoints, il n'y a pas de réaction si les deux domaines admettent une partie commune. Attention cependant aux cas où les frontières sont très proches, il est plus prudent alors de raisonner sur le signe de l'affinité chimique.
L-1. • Placer 3 des tubes dans un bain marie porté à ébullition et le dernier dans un bain-marie de glace. o Dans le premier tube (dans la glace), ajouter environ 1 mL de H2SO4 0, 1 mol. L-1. Puis verser 1
mL de solution d'oxalate de sodium 0, 2 mol. L-1. o Dans le deuxième tube, ajouter environ 1 mL de H2SO4 0, 1 mol. Puis verser 1 mL de solution
d'oxalate de sodium 0, 2 mol. L-1. BMox BMred
Chimie expérimentale pour la biologie Année universitaire 2019-2020
28
o Dans le troisième tube, ajouter environ 1 mL d'eau distillée. Puis verser 1 mL de solution
o Dans le quatrième tube, ajouter environ 1 mL de soude NaOH 10 mol. L-1 (attention: soude
très concentrée, gants et lunettes obligatoires). Puis verser 1 mL de solution d'oxalate de
sodium 0, 2 mol. Laisser réagir jusqu'au changement total de la couleur de la solution. o Ajouter quelques mL de H2SO4 1 mol. L-1 dans le tube 4, après la décoloration du tube soit
totale. 03/05/2020, 10h50
#6
Kemiste Responsable technique
Bonjour. Il faut revoir les couples redox "MnO 4 2- " n'existe pas.
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