ÉNONCÉ: Le document 1 représente l'arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie héréditaire. 1) Analysez l'arbre généalogique du document 1, en vue de déduire si l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. 2) Une électrophorèse de l'ADN des cinq membres de la famille, désignés par les lettres A, B, C, D et E, a été réalisée. Le résultat est représenté dans le document 2 (la tâche la plus épaisse correspond à la fusion de 2 tâches). a- Exploitez les données des documents 1 et 2 pour discuter chacune des hypothèses suivantes: H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal H2: L'allèle de l'anomalie est lié à X H3: L'allèle de l'anomalie est lié à Y. b- Associez le numéro de chaque individu de l'arbre généalogique du document 1 à la lettre qui lui correspond dans le document 2. Exercices sur les prévisions en génétique humaine. CORRIGÉ: 1) L'individu II3, atteint, provient de 2 parents phénotypiquement sains: → l'allèle anormal est récessif. 2) a/ * H1: L'allèle de l'anomalie est autosomal.
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Exercices Génétique Humaine Terminales
Méthode de résolution d'un exercice de génétique Terminale S – Fiche de cours en SVT. ✑ En savoir + sur quelle démarche faut-il adopter pour comprendre, résoudre et rédiger un exercice de génétique? MÉTHODE DE RÉSOLUTION D'UN EXERCICE DE GÉNÉTIQUE
Croisement de deux individus dont on connait deux gènes A et B: le gène A existe sous deux allèles a et a+ le gène B existe sous deux allèles b et b+
Les individus sont des souches pures c'est à dire homozygote pour A et B. Exercices de génétique | Exercices corrigés SVT Terminales | E-repetiteur. Individu 1: mâle sauvage [a+b+] Individu 2: femelle mutée [ab]
La première génération (F1) est 100% sauvage [a+b+], Pour la deuxième génération (F2), plusieurs résultats sont possibles, cette génération étant généralement obtenue par un croisement test F1 x [ab]. Hypothèse 1: les gènes sont indépendants c'est à dire sur deux paires de chromosomes différentes
Le génotype des parents est alors a+//a+, b+//b+pour le mâle et a//a, b//b pour la femelle. La F1 a pour génotype a+//a, b+//b
On construit un tableau de croisement pour F1 x [ab]
a+/, b+/ a/, b/ a+/, b/ a/, b/ a/, b/ [a+b+] [ab] [a+b] [ab+] 25% 25% 25% 25%
Si les résultats obtenus correspondent à ces pourcentages, l'hypothèse est validée.
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Professeur en lycée et classe prépa, je vous livre ici quelques conseils utiles à travers mes cours!
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Cours génétique et évolution SVT terminale s Bac Sciences de la vie et de la terre SVT
La reproduction sexuée: un mode de reproduction faisant intervenir la méiose et la fécondation
Le brassage génétique et diversification des génomes
Sommaire du cours PDF
Chapitre 1. Prérequis
Chapitre 2. La reproduction sexuée: un mode de reproduction faisant intervenir la méiose et la fécondation
Chapitre 3. La reproduction sexuée: une machine à fabriquer du nouveau et de la variabilité
Chapitre 4. Exercices génétique humaine terminale dans. La dynamique du génome
Chapitre 5. La génétique du développement et la compréhension des mécanismes évolutifs
Chapitre 6. La diversification du vivant sans modification du génome
Exercices
Devoir auto-correctif
Génétique et évolution: SVT Terminale s - parcours 2014
Brasage génétique ici
La diversification des vivant ici
La diversification des êtres vivants à l'évolution de la biodiversité ici
Un regard sur l'évolution de l'homme ici
Organisation des plantes à fleurs et vie fixée ici
Reproduction des plantes à fleurs et vie fixée ici
Les gènes portés par le chromosome Y sont peu nombreux alors que le chromosome X est un grand chromosome qui porte de nombreux gènes. Dans ce cas, les garçons n'ont qu'un allèle et les filles deux. Exercices génétique humaine terminale avec. Cinquième étape S'il y a deux ou trois gènes en jeu, il faudra également déterminer si les gènes sont liés génétiquement, c'est à dire portés par le même chromosome ou bien indépendants génétiquement, c'est à dire avec des loci situés sur deux chromosomes différents. Sixième étape Souvent on vous demandera de prévoir la descendance d'un croisement ou d'un couple et les phénotypes observés (risque de transmission d'une maladie…etc) Conclure Sur la dominance, la localisation, le mode de transmission. Par exemple avec la myopathie: hérédité liée au sexe, l'allèle gouvernant la myopathie de Duchenne est récessif et situé sur le chromosome X. Elle se transmettra de mère (porteuse mais saine) à fils. Les filles ne seront jamais atteintes ou presque car risque minime d'hériter des deux allèles mutés.
La génétique, cela rime avec logique (et avec fantastique! ) C'est une branche passionnante de la biologie, qui peut vous rapporter une excellente note au bac et peut-être même vous susciter une vocation: ce sera une des sciences dominantes du XXIème siècle avec la prédiction, la prévention et la guérison des maladies génétiques… Je vous conseille le protocole suivant: Les meilleurs professeurs de SVT disponibles 4, 9 (108 avis) 1 er cours offert! 5 (132 avis) 1 er cours offert! 5 (23 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (37 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (32 avis) 1 er cours offert! 5 (14 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (21 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (39 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (108 avis) 1 er cours offert! 5 (132 avis) 1 er cours offert! 5 (23 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (37 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (32 avis) 1 er cours offert! 5 (14 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (21 avis) 1 er cours offert! 4, 9 (39 avis) 1 er cours offert! Exercices génétique humaine terminales. C'est parti Première étape Bien lire l'énoncé (comme toujours et dans toutes les matières! )
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