Activité 6 – le phénotype ne dépend pas que du génotype, il peut être modifié par l'environnement
Correction des exercices fournis par Mme Grivois
Q1. Quel est le facteur responsable de la variation de couleur? D'après ce document, le facteur responsable de la variation de la couleur est le pH du sol. D'après ce document, le facteur responsable de la couleur du pelage est la température. Q3. Quel est le facteur responsable du type d'abeilles? Le facteur responsable est l'alimentation: gelée royale ou pas. Conclusion suite à l'étude de ces trois exemples: (suite et fin du bilan)
De nombreux facteurs environnementaux (température, alimentation, …. ) peuvent modifier le phénotype d'un individu. Ces modifications sont souvent transitoires mais elles peuvent aussi être définitives pour l'individu. Elles ne sont pas héréditaires, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas transmises à la descendance. 750
Q1. Devoir maison le daltonisme | digiSchool devoirs. C'est la seconde théorie qui est fausse. Q2. Les fils du forgeron sont forgerons, comme leur père.
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Le daltonisme est un trouble héréditaire de la vision des couleurs notamment du rouge et du vert. La transmission du daltonisme est héréditaire de type récessif et liée au sexe. L'anomalie de la vision est due à un trouble fonctionnel des cônes de la rétine, qui permettent la perception des couleurs (définition tirée du Dictionnaire de la Médecine). Le daltonisme
Le daltonisme est donc une anomalie de la vision due à un trouble fonctionnel des cônes de la rétine. Une origine génétique
Les gènes codant pour les pigments rouge et vert se situent l'un à la suite de l'autre sur le chromosome X. Daltonisme et vision des couleurs - [SVT monde]. Le gène codant pour le pigment sensible au bleu est placé sur le chromosome 7. Lors de la fécondation, on assiste à une recombinaison génétique. On observe alors deux cas différents. Perte d'un gène: un gène est absent de l'un des chromosomes. Celui qui en hérite est dichromate: il ne possède que deux pigments. Apparition de gènes mutés:elle entraîne des modifications de la structure spatiale de la protéine de pigment, et donc une modification des ses propriétés.
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Ce sont des neurones qui possèdent un segment externe, de forme cylindrique pour les bâtonnets, conique pour les cônes
Ensuite viennent les neurones bipolaires, pourvus de deux fibres nerveuses ramifiées à leur extrémité, établissent des contacts avec les photorécepteurs à un pôle et avec les neurones de la couche suivante au pôle opposé. Enfin, à coté de l'humeur vitrée et en contact avec les cellules bipolaires, les neurones multipolaires ou ganglionnaires, présentent de nombreuses fibres nerveuses dont l'une, l'axone, se prolonge le long de la rétine et constituera le nerf optique. Les fonctions des cellules photoréceptrices
Les cônes et des bâtonnets
Le segment externe des cellules photoréceptrices, renferme de très nombreuses molécules de pigments photosensibles (100 millions de molécules de rhodopsine dans un seul bâtonnet). Devoir maison svt 3eme daltonisme en. L'absorption de lumière par ces pigments déclenche une cascade d'événements cellulaires qui, en modifiant les propriétés électriques du cône ou du bâtonnet, aboutissent à la naissance d'un message nerveux.
Exercice I – La mucoviscidose est une maladie génétique assez fréquente, elle touche un nouveau-né sur 4200 en France. Cette maladie n'est pas contagieuse. Normalement, un mucus est produit dans les voies respiratoires. Dans le cas de la mucoviscidose, il est épais et visqueux, ce qui provoque des difficultés respiratoires et digestives. Le gène responsable est porté par la paire de chromosomes n°7 et existe sous 2 versions:
L'allèle M provoque une production normale de mucus, cet allèle est dominant L'allèle m est responsable de la maladie, il est récessif
Voici l'arbre généalogique d'une famille. Les membres atteints de mucoviscidose sont coloriés en noir. Devoir maison « le daltonisme » Certaines anomalies comme le daltonisme (vision anormale des couleurs) sont plus fréquentes chez l'homme que chez. 550
Q1. Donner le nom de membres de la famille atteints de mucoviscidose. Pierre et sa fille Emilie sont atteints de la mucoviscidose
Q2. Schématise la paire de chromosomes n°7 chez Émilie en indiquant les allèles correspondants. Justifie ta réponse (= explique pourquoi tu as mis ces allèles)
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Q3. Indique si les frères d'Emilie sont touchés par la maladie.