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Cette formation a été conçue pour des NON CHIMISTES désirant acquérir un vocabulaire et des connaissances de base dans le domaine de la chimie appliquée aux parfums. Elle s'adresse à des assistant des services réglementaires, des services commerciaux, à des agents de production ou de laboratoire et à toute personne désireuse de mieux comprendre la chimie appliquée au monde du parfum. Programme:
1. Base de chimie générale
Atomes, molécules et liaisons chimiques. 2. Physiologie de l'olfaction
3. Chimie organique appliquée aux parfums
Squelette carboné. Nomenclature: radicaux et fonctions. Les acides carboxyliques. Les alcools. Les esters. Les cétones. Les aldéhydes. Les lactones. Les hétérocycles (pyrazines, thiazoles…). Les composés soufrés. 4. Ingrédients naturels
Biosynthèse et terpènes. Méthodes d'extraction des matières premières (expression / distillation / extraction aux solvants…). Obtention des molécules chimiques naturelles (eugenol / menthol…). La chimie du parfum – Le parfum. 5. Synthèse des autres substances chimiques dites artificielles
Dérivés terpéniques.
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Néanmoins, les muscs blancs marquent les parfums d'une même odeur propre et ronde. Muscone ()
Actuellement, on parle beaucoup de l'habanolide poudrée et boisée, de la muscone animale dont nous venons de parler, de la muscenone poudrée et boisée, de l'ambrettolide ambrée et fruitée ainsi que de la globalide propre et légère et de l'exaltolide poudrée et cotonneuse, qui sent la mûre et l'angélique, dans lesquels on en trouve à l'état naturel. Mais le secrets de l'industrie sont bien gardés et on est loin de connaître toute la gamme utilisée. Muscs blancs ()
Finalement, je crois, qu'en parfumerie, l'important n'est pas la chimie mais l'alchimie entendue au sens d'une quête de l'harmonie perdue du paradis terrestre. La chimie des parfums les. Il réside dans la fait de créer, non seulement de produire. Or si tel est le cas, il ne saurait y avoir des produits qui occupent le terrain pour des raisons commerciales. Car même si toute molécule peut être source d'inspiration, celle-ci vient de l'âme du créateur, qui ne doit être coupée du monde et enfermée dans un laboratoire.
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Structure olfactive La plupart des parfums sont composés d'une structure en trois parties. La "tête", également appelée note "de tête", est la première impression olfactive que le parfum donne. La seconde est la note "coeur", qui est le parfum principal qui dure plusieurs heures. Le dernier est la note "de base", le parfum qui sous-tend l'ensemble du parfum et est composé des produits chimiques les moins volatils. Ceux-ci font durer le parfum toute la journée. Ingrédients Un parfum se compose de 78 à 95 pour cent d'alcool éthylique. Les huiles essentielles comprennent les ingrédients restants. La chimie des parfums du. La tenue d'un composé odorant dans un parfum dépend de son taux d'évaporation. Les parfums ont également différentes classes de fragrance telles que les notes "florales", "boisées" ou "d'agrumes". Les parfums modernes contiennent de nombreux composés synthétiques qui sont modifiés pour leur donner des caractéristiques uniques telles qu'une odeur accrue. Certaines sources végétales courantes pour les parfums sont la cardamone, le jasmin, la lavande, le bois de santal et la muscade.
Ainsi, l'acide acétique contient un groupe caractéristique acide carboxylique. On le reconnaît par un atome de carbone lié par une double liaison à un atome d'oxygène, et par une simple liaison à un autre atome d'oxygène lui-même lié à un atome d'hydrogène. Dans l'alcool amylique, nous pouvons identifier un groupe caractéristique hydroxyle -OH, caractéristique des alcools. LA CHIMIE DES PARFUMS - SUPERFUMISTA - L'Aventure Olfactive. En regardant le produit maintenant (on ignore momentanément l'eau), on y trouve un groupe ester COO entouré par deux groupes de molécules différents. C'est justement les esters qui donnent une odeur agréable au parfum: ceux-ci sont obtenus, toujours de la même manière, par réaction entre un acide carboxylique et un alcool: la réaction est nommée estérification et l'ester est accompagné d'eau. Ici, R 1 et R 2 désignent le reste des molécules impliquées dans la réaction, ainsi seuls les groupes carboxyle et hydroxyle réagissent, formant un groupe ester et de l'eau:
Source: Wikipédia
Équation de la réaction entre un acide carboxylique et un alcool
Cette réaction se fait par recompositions successives des molécules, au gré des mouvements d'électrons: voici le mécanisme de l'estérification (simplifié et expliqué par Florian):
(Un apport de chaleur permet d'accélérer la réaction. )