Définition
En contrôle de la qualité, le niveau de qualité acceptable est le plus mauvais niveau de qualité tolérable. Le niveau de qualité acceptable peut être atteint si, par exemple, le nombre de prélèvements qui remplit les exigences définies dans le cadre d'un échantillonnage est suffisant. Français
niveau de qualité acceptable
NQA
niveau de qualité requis
Anglais
acceptable quality level
acceptance quality level
acceptance quality limit
AQL
Source: Wikipedia (Niveau de qualité acceptable)
Source: ISI
Source: TERMIUM Plus
© Glossaire de la statistique DataFranca
Niveau De Qualité Acceptable Norme 2
Pour cette raison, les exigences qui dépassent celles qui permettent de garantir un niveau de qualité acceptable pourraient représenter un obstacle inutile à l'accès et limiter ainsi l'offre de comptables. For this reason, the requirements that go beyond ensuring an acceptable level of quality may act as an unnecessary barrier to entry, thus potentially limiting the supply of accountants. Les normes et les réglementations techniques appliquées dans ces pays et sur les marchés d'exportation sont des éléments indispensables pour la planification stratégique, la conception de produits, les processus de préparation et d'exploitation et le maintien d'un niveau de qualité acceptable. Standards and technical regulations in place at home and in export markets represent indispensable information in strategic planning, design of products, preparation and operation processes and maintenance of an acceptable quality level. L'atteinte d'un niveau de qualité acceptable est attribuable à la capacité de saisir, de gérer et d'harmoniser les différentes dimensions de la qualité au fil du temps.
Niveau De Qualité Acceptable Norme En
Rédiger et approuver les livrables des dossiers de conception ainsi que des documents qualité qui en découlent (ex: spécifications, protocole et rapports de vérification R&D…). Animer le processus de gestion des risques au sein des projets:
Veiller au maintien et à la mise à jour régulière des analyses de risques produits. Organiser et animer les comités de mise à jour des analyses de risques en lien avec les processus CAPA, « change control », design change, suivi post production en planifiant et animant les comités de mise à jour des analyses de risques. Suivre la mise en place des moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable. Assurer le suivi des changements produits/process au sein des projets:
Organiser et animer avec le chef de projet les points de suivi des changements. Garantir la bonne traçabilité des changements et de leur implémentation. Procéder à la clôture des changements lorsque nécessaire. Vos atouts pour ce poste:
Parcours professionnel, formation et principales connaissances:
Master Dispositif médical et affaires réglementaires, avec formation initiale en électronique, mécanique, logiciel, optique, instrumentation, ou mécatronique.
La méthode d'inspection la plus couramment utilisée de nos jours est l'échantillonnage pour acceptation: il s'agit de tester un lot d'échantillons choisis au hasard d'un produit donné et d'utiliser des statistiques pour assumer la qualité de l'ensemble de la production. La popularité de la méthode tient au fait que les résultats des inspections sont faciles à interpréter. En outre, cette méthode à l'avantage d'être rentable financièrement du fait de la rapidité d'exécution de la procédure. Tout a commencé par les armes! Si l'échantillonnage pour acceptation est désormais une méthode importante dans le contrôle de la qualité statistique, il a cependant fallu attendre le milieu du XX e siècle pour qu'il soit mis en pratique. Popularisée par les mathématiciens H. F. Dodge et H. Romig, la méthode était à l'origine employée par l'armée américaine pour contrôler la qualité des balles produites pendant la Seconde Guerre mondiale. Personne n'est parfait
Quasiment tous les lots de production contiennent des produits défectueux.
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