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C'est cette séance d'entretien que je viens de faire. Et je recommencerai l'an prochain. Combien ça coute? C'est encore cher aujourd'hui: entre 150 et 250 euros la séance. A ces tarifs là, ça contraint la plupart d'entre nous à faire un choix. J'ai fait le mien: le laser, je le considère comme un investissement nécessaire… Quitte à renoncer à plus accessoire. Et vous voyez, je me farcis même 7 heures de train aller-retour et 2 jours à Paris pour passer au grill, c'est dire! Bon, d'accord, hier soir j'en ai profité: je suis allée voir Depeche Mode à Bercy. Pour joindre le très agréable à l'utile. Bref. On peut espérer un jour, la prise en charge intégrale ou partielle du laser: comme je vous le dis plus haut, des études cliniques se mettent en place. Les administrations de santé finiront bien par constater les résultats et valider la prise en charge pour les patientes des centres anti-cancer. Mais nous avons chacune un rôle à jouer! Pour accélérer la cadence, vous, moi et toutes les autres, chaque patiente doit oser parler de sa souffrance à son oncologue, expliquer la solution du laser fractionné, évoquer les tests en cours et la possibilité de les intégrer.
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Je fais une prise de sang, une radio des poumons… Je prends peur quand je vois la tête des médecins après le scanner. Vient le moment de l'attente. Catherine est en arrêt de travail, fait une autre batterie d'examens, « j'ai eu une biopsie bronchique sans anesthésie, on m'a finalement opérée pour prélever directement… et recousue à vif après le retrait du drain ». Trois semaines plus tard, le diagnostic est posé: c'est un lymphome non hodgkinien. « Mes parents sont effondrés: un enfant en danger, ce n'est pas dans l'ordre des choses. Moi, dès que l'on m'a expliqué le protocole, je n'ai jamais douté de la guérison. Et mon compagnon m'aide beaucoup en ne me renvoyant pas l'image de quelqu'un de malade ». Catherine sort de gros classeurs d'un placard, c'est le calendrier des séances de chimiothérapie de l'époque: « la chimio m'a déglinguée. J'étais un zombie. Je dormais la plupart du temps, j'avais l'impression d'être un corps mort enfoncé dans le matelas. » A l'époque, la prise en charge du patient n'est pas la même qu'aujourd'hui: Pas de soin de support, pas de psychologue, pas de prise en charge de la douleur.
Il ne va pas me prendre tout le muscle, seulement un morceau qu'il va faire glisser dans la peau du sein avec les veines, artères et un peu de graisse pour reformer un volume. Je vais avoir droit à une pompe à morphine pendant trois jours. Je resterai une semaine hospitalisée avec le drain et le redon. Je devrai porter un corset en élastoplane pour comprimer mon dos pendant un mois. Je n'aurai pas le droit de conduire pendant 2-3 semaines. C'est du lourd, du douloureux, du long à se remettre, de la fatigue à traîner. Un moindre mal comme dit mon oncologue. En parallèle, on n'arrête surtout pas herceptine. J'aurais même une perfusion pendant mon hospitalisation. Comme au bon vieux temps, je vais retourner dans la zone cancérologie. A un jour près, j'avais ma chimio le même jour que ma soeur. On aurait fait ça en famille. Je vais être arrêtée deux mois. Comme c'est l'arrivée des vacances scolaires, le rythme soutenu de l'année fera place à plus de temps pour me reposer. Mon mari a pris deux semaines à ma sortie de l'hôpital pour gérer le quotidien.
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