Références Infobox
L'acide 4-méthylsalicylique est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 3 (CO 2 H) (OH). C'est un solide blanc soluble dans l'eau basique et dans les solvants organiques polaires. Ses groupes fonctionnels comprennent un acide carboxylique et un groupe phénol. C'est l'un des quatre isomères de l'acide méthylsalicylique, y compris l' acide 6-méthylsalicylique naturel. Fabricants et fournisseurs d'acide 4-méthylbenzoïque de Chine - Vente en gros directe d'usine - CHEMINTEL. Le composé a peu d'applications. Il peut être préparé par hydroxylation de l'acide 4-méthylbenzoïque. Voir également
Acide 3-méthylsalicylique
Acide 6-méthylsalicylique
Les références
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- Acide 4 méthylbenzoïque 1
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Acide 4 Méthylbenzoïque Characteristics
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Acide 4 Méthylbenzoïque 1
Acide orsellinique
Identification
Nom UICPA
acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque
N o CAS
480-64-8
N o ECHA
100. 115. 964
PubChem
68072
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule
C 8 H 8 O 4 [Isomères]
Masse molaire [ 1]
168, 146 7 ± 0, 008 2 g / mol C 57, 14%, H 4, 8%, O 38, 06%,
Propriétés physiques
T° fusion
176 °C [ 2], [ 3]
Solubilité
soluble dans l'eau et le diméthylsulfoxyde [ 4] soluble dans l' éthanol et l' éther [ 3]
Précautions
SGH [ 4]
H315, H319, H335, P261, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P405 et P501
Écotoxicologie
LogP
1, 550 [ 2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier
L' acide orsellinique, plus précisément l' acide ortho -orsellinique ou acide 2, 4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque est un acide carboxylique de formule C 8 H 8 O 4. Il joue un rôle important en chimie organique et en biochimie des lichens du genre Aspergillus ou Penicillium desquels il peut être extrait [ 5], et chez lesquels la biosynthèse s'effectue par les polycétides. Acide 4-méthylbenzoïque. Structure [ modifier | modifier le code]
L'acide orsellinique est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe carboxyle ( acide benzoïque), deux groupes hydroxyle ( phénol) aux positions 2 et 4, et d'un groupe méthyle en position 6.
Acide 4 Méthylbenzoïque C
↑ a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, 1997, 7 e éd., 2400 p. ( ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
↑ « Properties of Various Gases », sur (consulté le 12 avril 2010)
↑
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Acide 4 méthylbenzoïque cancer. Co., 1996 ( ISBN 0-88415-858-6)
↑ (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83 e éd., 2664 p. ( ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89
↑ a b et c « Benzoic acid », sur (consulté le 12 décembre 2009)
↑ (en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16 e éd., 1623 p. ( ISBN 0-07-143220-5), p. 2. 289
↑ « Acide benzoïque » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
↑ d'après Phenol Explorer Phenol Explorer INRA
↑ sur Futura science
↑ Klaus Weissermel et Hans-Jürgen Arpe, Chimie organique industrielle, Éd.
60
- 3-Méthyl-2-buténoate de méthyle (CAS RN 924-50-5) d'une pureté en poids de 99, 0% ou plus 2916. 70
- Acides monocarboxyliques cyclaniques, cycléniques ou cycloterpéniques, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes, peroxyacides et leurs dérivés
- Mélange des isomères (1S, 2R, 6R, 7R)- et (1R, 2R, 6R, 7S)- du tricyclo[5. 2. 1. 0|2, 6|]décane-2-carboxylate d'éthyle (CAS|RN|80657-64-3|et 80623-07-0) 2916. 20. 20
- Chlorure de cyclohexanecarbonyle (CAS RN 2719-27-9) d'une pureté en poids de 99% ou plus 2916. 25
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- Acides monocarboxyliques aromatiques, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes, peroxyacides et leurs dérivés
- Acide benzoïque, ses sels et ses esters
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Test D Entrée En Seconde Français Corriger
Catégorie > Général
Posté par Atipo Dieuveil le 28/06/2021
à 09:29:07 Je veux les anciens sujets du concours d'entrée au Lycée Commerciale El H Abdoulaye Niass (LTCEAN) de Kaolack
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