Pour limiter tout risque, il est donc préférable d'éviter la prise de ces gélules durant la période d'allaitement. Les effets secondaires de Structum 500 mg gélule
En général, les effets indésirables de ce médicament se manifestent selon le degré d'intolérance des patients. Ces derniers réagissent différemment face à la molécule du Structum. Certains cas sont néanmoins plus fréquents que les autres. De manière très fréquente, le Structum provoque chez le patient des affections nerveux comme une sensation vertigineuse. Il entraîne également des affections gastro-intestinales telles que la diarrhée, les douleurs abdominales ou les nausées. Très rarement, des affections sous-cutanées surviennent au cours du traitement. Pour cela, on assiste à l'apparition des urticaires, des prurits, des angiœdème et des érythèmes. Il existe aussi des cas d'eczéma ou d'éruption maculo-papuleuse. À titre exceptionnel, certaines personnes développent des troubles au niveau du système immunitaire. Les études ont à cet effet rapporté des cas d'œdèmes de Quincke.
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L'action de ce médicament pourrait affecter la santé de ces types de patients. Ce dispositif médical se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue. Pour cela, il faut l'avaler avec un grand verre d'eau. Normalement, les effets de ces gélules apparaissent 2 mois à partir du début de traitement. Il arrive également que ceux-ci perdurent bien après la cure. C'est donc un dispositif médical à action lente et progressive. Quelles sont les contre-indications de Structum 500 mg gélule? Parmi les différents composants de ce médicament, certains peuvent provoquer des réactions allergiques chez certains patients. En raison de cela, son utilisation ne convient donc pas à ces personnes. Que cela soit avec le Structum ou avec d'autres types de médicaments, les traitements pour l'arthrose ne doivent pas être entrepris pendant la grossesse. Pour les femmes allaitantes, la chondroïtine révèle des effets néfastes pour la santé des nourrissons. Jusqu'à l'heure actuelle, il n'est pas encore vérifié si cet actif passe à travers le lait maternel.
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Structum 500 mg contient du sulfate de chondroïtine. Il permet de soulager les douleurs et les gênes au cours d'épisodes d'arthrose du genou et/ou de la hanche. Plus d'infos
Description
Posologie
Réservé à l'adulte et adolescent de plus de 15 ans. 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour (soit 1 gramme par jour). Mode d'emploi
Voie orale. Les gélules sont à avaler avec un grand verre d'eau. Conditionnement
Boîte de 60 gélules. Précaution d'emploi
Contre-indications:
- Allergie à la chondroïtine ou à l'un des constituants de la gélule. - Adolescent de moins de 15 ans. Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, ne plus utiliser le produit. Bien lire la notice avant utilisation. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Composition
Composition pour une gélule:
Chondroïtine sulfate sodique 500 mg. Autres composants: Talc. Enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane, indigotine.
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Un risque pour le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu. Pendant l'allaitement Structum donc ne doit pas être administré. Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Effets indésirables
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables qui ont été observés dans sept études cliniques avec complètement 2244 patients, dont 1154 ont reçus le Structum. Les effets indésirables sont figurés par classes de systèmes d'organes selon la terminologie MedDRA et par fréquence en ordre décroissant inclus: "très fréquent" (≥1/10), "fréquent" (<1/10, ≥1/100), "occasionnel" (<1/100, ≥1/1000)) "rare" (<1/1000, ≥1/10'000), "très rare" (<1/10'000). Affections du système nerveux
fréquent
sensation de vertiges
Affections gastro-intestinales
diarrhée
douleurs abdominales*
nausée
rare
Vomissements
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
occasionnel
urticaire
prurit*
éruption cutanée *
œdème angioneurotique érythème
Troubles généraux
œdème du visage*
* Groupement par le sponsor Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
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Le tableau ci-dessous indique les
effets indésirables observés au cours de sept études cliniques,
comprenant un total de 2244 patients dont 1154 traités par STRUCTUM. Les
effets indésirables ont été classés par systèmes organes selon la
classification MedDRA et sont listés ci-dessous par fréquences: très
fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1. 000,
<1/100), rare (≥1/10. 000, <1/1. 000), très rare (<1/10. 000),
fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données
disponibles). Aucun effet indésirable n'est apparu comme « très rare »
ou « très fréquent », c'est pourquoi ces colonnes n'apparaissent pas
dans le tableau ci-après.
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