Tous les flacons hybex sont équipés d'une bague d'étanchéité anti-goutte et d'un bouchon standard en polypropylène bleu GL45 (le flacon de 50 ml est...
B352
Fait de polypropylène
Bec verseur pour verser sans gouttes
Diplômé
Autoclavable
Comporte un puits de dip-stick pour les tests de petits volumes et un bec verseur pour un versement sans gouttes Sa base carrée le rend...
flacon pour centrifugeuse
25 33 71... En tant que fabricant de tubes et de bouteilles, nous offrons une gamme extrêmement large dans différentes tailles et matériaux:
Volumes: de 3, 0 ml à 1. 000 ml
Matériel
- Copolymère de polypropylène
- Polycarbonate
- Polyéthylène...
25 37 55... Innovant - Expérimenté - Flexible
F pour rotor à angle fixe
S pour rotor pivotant uniquement
1 Utilisez les flacons à fond plat de 250 ml avec des tampons de fond, sauf dans tous les rotors pivotants et
rotors à angle...
PP Series... 【DESCRIPTION】
Nom du produit - Bouteille de réactif en plastique
Matière - PP
Capacité - 8ml-500ml
Couleur - Transparent, Blanc, Ambre
【ADVANTAGE】
(1) Les matières premières sont en polyéthylène de haute qualité sans toxicité biologique...
- Bouteille de laboratoire de
- Bouteille de laboratoire
- Bouteille de laboratoire d
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Bouteille De Laboratoire De
Voir les autres produits HWTAi BioTec
W Series... H13
Bouteille de réactif 8ml
2000
H14
Bouteille de réactif 15ml
H15
Bouteille de réactif 30ml
1000
H16
Bouteille de réactif de 60 ml
700
H17
Bouteille de réactif 125ml
400
H18
Bouteille de réactif de 250 ml
200
H19
Bouteille...
Bouteille De Laboratoire
Scientifique tenant des bouteilles avec des réactifs Bouteilles parfumées vides dans une ancienne pharmacie Bouteilles en verre de laboratoire Anciennes vieilles bouteilles de pharmacie avec étiquette isolée sur blanc Médecins travaillant au laboratoire d'essais Supports pour tubes à essai Laboratoire d'alchimie médiévale avec différents types de flacons à Prague, République tchèque Médecins travaillant au laboratoire d'essais Préparation en pilule et capsule isolées sur fond blanc Flacon de médecine à l'ancienne. Scientifique en gants et lunettes de latex regardant bouteille en laboratoire Œnologue analysant un vin Anciennes bouteilles de pharmacie avec étiquette et balances de poids à l'ancienne, sur fond de bois Bouteilles de crème en plastique blanc en rangs.
Bouteille De Laboratoire D
0. 00
dimensions carton mm 0x0x0
carton sur une palette 0
pièces sur une palette 0
GL 80... en verre borosilicaté 3. 3 Simax 3. 3 Simax
conforme à la norme ISO 4796-1
très bonne résistance chimique
dilatation thermique minimale
haute résistance aux chocs thermiques
autoclavable à 121°C
stérilisable (vapeur 134°C)
ne convient pas...
SCG705/AM series... Bouteilles de réactifs, VOLAC, revêtement "Surfisil", 50ml, bouchon ambre opper taille 16/16, ambre diff. Bouteilles de réactifs, VOLAC, revêtement "Surfisil", 100ml, bouchon ambre opper taille 16/16, ambre diff. Bouteilles...
650018 series... standard et bouchon verre biaisé, ajustage précis, avec champ pour inscriptions, numéro de série individuel sur le bouchon et le flacon. Voir les autres produits Hirschmann
flacon de culture cellulaire
F7 series... phénomène de cisaillement. Les flacons de culture peuvent être scellés pour les utiliser avec des produits pathogènes. Le dessin de la tige de l'agitateur permet de ne plus avoir de paliers tournant dans les flacons...
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Pots ronds à ouverture assez large. Pas de conditions alimentaires ou stériles. Les contenants seraient de 150 ml environ à 1l. Les quantités seraient assez faibles de chaque (20-30 voire 50). Merci. Nanterre
Nous avons besoin de contenant pour une société cosmétique qui a des spa. Ils ont besoin si possible d'un contenant pour leurs soins gradué tout les 5 ml jusqu'à 150 ml ou plus et que celui-ci soit réutilisable.. Si nous pouvions personnaliser le produit au nom de l'enseigne cela serait parfait, si non sans... Cergy
Je cherche des flacons de 30 ml autoclavables à 134°c (polycarbonate), pour y mettre des prélèvements peropératoires pour examens bactériologiques. La hauteur du flacon ne doit pas dépasser 6, 5cm pour pouvoir le mettre dans les pinces d'un broyeur. Merci d'avance si vous avez la réponse
dr nicole desplaces. Wattrelos
Je suis à la recherche de flacons stériles dans lesquels je souhaite préparer un mélange de miel stérile et de sérum physiologique stérile avec embout type goutte à goutte.
Choisir entre l'anglais et le français pour rédiger le dossier technique d'un logiciel dispositif médical (ou SaMD pour " Software as Medical Device ") est une préoccupation légitime des fabricants. En effet, la langue dans laquelle est rédigé ce dossier entraîne des conséquences à plusieurs niveaux. De plus, la langue du dossier technique d'un logiciel dispositif médical (DM ou DMDIV) est contrainte par des exigences réglementaires. Attardons-nous sur ce sujet à l'occasion de cet article. Qu'est-ce que le dossier technique d'un logiciel dispositif médical? Le dossier technique, ou " dossier de marquage CE ", est une exigence réglementaire applicable aux logiciels dispositifs médicaux (DM ou DMDIV). Rédiger une déclaration CE de conformité. Ce dossier est indispensable pour le marquage CE d'un logiciel dispositif médical. En effet, il contient tous les documents nécessaires pour prouver la conformité du logiciel à la réglementation applicable. Notamment
la description et la spécification du logiciel,
les informations relatives à sa conception,
les informations à destination des utilisateurs…
Pour traiter du dossier technique, la norme EN ISO 13485 ( Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires) utilise la désignation " Dossier du dispositif médical ".
Exemple Dossier Technique Marquage Ce Document Sur Le Site
La façon dont l'évaluation clinique va être menée doit également être déterminée au plus tôt dans le projet car s'il s'avère nécessaire de mener une investigation clinique, le temps d'accès au marché pourra s'en trouver considérablement augmenté. 5. Appliquer la procédure d'évaluation de la conformité Annexes IX, X, XIA ou XIB, XIII. Dans cette phase menée en parallèle de la précédente il s'agit de mettre en place ou d'adapter le système qualité existant afin qu'il réponde aux exigences du règlement. Se reporter notamment à l' article 10
pour connaitre les exigences concernant le Système de Gestion de la Qualité. 6. Rédiger la documentation technique Annexes II, III et XIV, XV La documentation technique doit être présentée de manière claire, organisée et non ambiguë, sous une forme facilement consultable. Son contenu est précisé de façon très détaillée dans le RDM. Exemple dossier technique marquage ce jour. 7. Affecter l'Identifiant Unique du Dispositif (IUD) Chapitre III Article 27 et Annexe VI La Commission Européenne ainsi que les quatre entités d'attribution actuellement désignées ont établi des guides permettant aux fabricants de maîtriser les IUD.
Exemple Dossier Technique Marquage Ce Jeu
Les recommandations de team-NB dans le document 2. 5. 1/Rec5 sur la documentation technique. Norme EN ISO/IEC 17050-1:2004 "Évaluation de la conformité – Déclaration de conformité du fournisseur – Partie 1: Exigences générales" (aperçu sur le site de l'iso)
Le document S/01/99 de NB-MED sur la déclaration de conformité (introuvable sur le net). Livre bleu de la commission Européenne. Vous pouvez également regarder l' annexe IV du règlement Européen sur les DM, avec ce règlement le contenu attendu de la déclaration de conformité est enfin figé. Documentation technique [Le Marquage CE des dispositifs médicaux]. Cas de l'annexe II, V et VI:
Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés à l'aide du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque
93/42/CEE annexe II. 2 – annexe V. 2 – annexe VI. 2
Cas des annexes VII et [ IV ou V ou VI]:
Le fabricant assure et déclare par la déclaration de conformité que les produits de la classe IIa sont fabriqués conformément à la documentation technique visée à l'annexe VII point 3 et répondent aux exigences de la présente directive qui leur sont applicables.
Exemple Dossier Technique Marquage Ce Jour
93/42/CEE annexe IV. 8. 1 – annexe V. Exemple dossier technique marquage ce jeu. 1 – annexe VI. 1
Cas des annexes III et [ IV ou V ou VI]:
La déclaration CE de conformité (…) le fabricant (…) assure et déclare que les produits concernés sont conformes au type décrit dans le certificat d'examen CE de type et satisfont aux dispositions de la présente directive qui leur sont applicables. 93/42/CEE annexe IV. 2
Guillaume Promé: Fondateur de Qualitiso • Expert dispositifs médicaux et gestion des risques • Auteur norme XP S99-223
Exemple Dossier Technique Marquage Ce Net
Dessins b. [... Exemple dossier technique marquage ce document sur le site. ] [... ] OBJET La présente procédure a pour objectifs: De définir clairement les étapes conduisant au marquage CE d'un dispositif médical, D'établir les responsabilités de chaque service dans les étapes du marquage CE, D'établir le contenu d'un dossier de marquage 2. DEFINITION La Directive Européenne 93/42/CE a été transposée en droit français en tant que loi, dans le Livre V bis du Code de la Santé Publique. Aux fins de pouvoir apposer un marquage CE sur un dispositif médical, la démonstration de sa conformité aux Exigences Essentielles doit avoir été faite: cette démonstration est réalisée notamment grâce à un dossier documenté visant à établir la fiabilité et la sécurité du produit DOMAINE D'APPLICATION 3.
Mais, très souvent, la documentation technique, seul moyen pour un industriel de justifier auprès de l'administration de la conformité de ses produits, n'est pas en concordance parfaite avec les déclarations CE, voire, est incomplète. Cet ouvrage complète le « Guide des réglementations applicables aux matériels frigorifiques et de climatisation et du marquage CE », rédigé par Uniclima qui présente un paragraphe intitulé: « Comment déterminer la réglementation conduisant au marquage CE applicable. » Il propose une formalisation du dossier technique, basée sur une méthodologie de construction du dossier à partir de quatre exemples d'équipements. Suivez le guide! Tables des matières
Cetim Lavoisier diffusion 1. Contexte professionnel 5 2. Objectifs 5 3. Le contexte réglementaire et normatif 6 3. Dossier technique marquage CE pour le matériel frigorifique (Performances, 9Q131). 1 Rappel des exigences réglementaires et normatives 6 3. 2 Marquage CE, la démarche à suivre: les exigences essentielles de sécurité (EES) 6 3. 3 Limite des normes européennes harmonisées (NEH) 6 3.